Lisa
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23 | #MECFS #SFN |
hausgebunden
ICH KOMME IM BUNDESTAG AHHH
November 25, 2025 at 9:05 AM
fühle. 🫂
November 24, 2025 at 11:11 AM
und das mein ich wirklich ernst, ihr Beitrag (und Andere ähnliche) helfen mir den Glauben in Ärzte und die Medizin nicht komplett zu verlieren.
dass es da draußen noch Menschen gibt, die für das Richtige einstehen- ob das nun ME/CFS bzw PostCovid heißt- oder nicht, macht Hoffnung.
November 23, 2025 at 10:26 PM
danke!
November 23, 2025 at 9:35 PM
von mecfs ärzten so empfohlen, besser verträglich
November 19, 2025 at 9:08 PM
city apotheke göttingen, am besten mit den 0.25mg kapseln starten :)
November 19, 2025 at 11:40 AM
ich versteh nicht ganz warum sie das Pressestatement WÄHREND der Veranstaltung geben und dafür WÄHREND der Veranstaltung kurz gehen WÄHREND die Veranstaltung, die sie ausrichten weiterläuft aber naja wir sind gespannt, was wird😅.

Super, dass du dabei bist!
November 19, 2025 at 7:22 AM
nein das sind abgeordnete aller demokratischer parteien, weil im forschungsausschuss der haushalt vorgestellt wurde am 16.10. und dort die summe von 16 millionen€ genannt wurde die ja selbst im artikel steht. darüber sind wir uns ja eh einig.
November 10, 2025 at 12:10 PM
ja oke da stimm ich dir zu, aber so von den Summen her die es sonst gab betrachtet ist 16 Millionen in 1 Jahr sogar ein Zuwachs.
November 10, 2025 at 10:38 AM
aber es gibt 16 Millionen, die zwar nicht als 16 Millionen€ drinnen stehen aber als Punkt unter Volkskrankheiten im BMFTR (also Forschung zu Pathomechanismen etc) gelistet sind unter ME/CFS, wenn man mit Abgeordneten spricht dann können die das bestätigen.
November 9, 2025 at 6:11 PM
😭😭🥶
November 8, 2025 at 2:38 PM
ja kannst du machen, wenn du möchtest :)
November 7, 2025 at 10:09 PM