ME/CFS Kranker Pinguin
@mecfs-pinguin.bsky.social
Am 05.12.23 endete mein gewohntes Leben und ich war zum ersten Mal Covid-19 positiv. Davon habe ich mich nie wieder erholt.
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„Irgendwas im Blut“ – schon wieder! ME/CFS- und Long-COVID-Serum lähmt die Muskeln.
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
„Irgendwas im Blut“ – schon wieder! ME/CFS- und Long-COVID-Serum lähmt die Muskeln.
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
December 28, 2025 at 9:15 AM
„Irgendwas im Blut“ – schon wieder! ME/CFS- und Long-COVID-Serum lähmt die Muskeln.
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
🗓️ 27. Dezember 2025
ℹ️ In dieser Studie entnahm eine spanische Forschungsgruppe gesunde Muskelzellen und setzte diese anschließend 48 Stunden lang Serum von ME/CFS- und Long-COVID-Patienten sowie gesunden
Wieder ein sehr spannender Artikel.
Mal schauen, ob der Forschung damit weiter kommt.
www.dmz-news.eu/2025/12/16/m...
Mal schauen, ob der Forschung damit weiter kommt.
www.dmz-news.eu/2025/12/16/m...
ME/CFS: Hirnautopsien liefern deutliche Hinweise auf schwer geschädigte Stress- und Energieregulation
DMZ – FORSCHUNG ¦ Sarah Koller ¦ Neue Befunde aus den Niederlanden rücken den Hypothalamus ins Zentrum der Erkrankung ME/CFS, das Myalgische Enzephalomyelitis/Chronische Fatigue-Syndrom, gehört zu den...
www.dmz-news.eu
December 17, 2025 at 9:22 PM
Wieder ein sehr spannender Artikel.
Mal schauen, ob der Forschung damit weiter kommt.
www.dmz-news.eu/2025/12/16/m...
Mal schauen, ob der Forschung damit weiter kommt.
www.dmz-news.eu/2025/12/16/m...
Jede Dokumentation hilft, dass mehr Menschen diese Krankheit kennen und verstehen lernen.
www1-wdr-de.cdn.ampproject.org/v/s/www1.wdr...
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Komplett aus dem Leben gerissen - das lange Leiden der Post-Covid und ME/CFS-Patienten
Post Covid ist schwer zu greifen. Fast 200 Symptome lassen Ärzte und Betroffene im Dunkeln tappen. Eine Initiative soll helfen.
www1-wdr-de.cdn.ampproject.org
December 8, 2025 at 5:17 PM
Jede Dokumentation hilft, dass mehr Menschen diese Krankheit kennen und verstehen lernen.
www1-wdr-de.cdn.ampproject.org/v/s/www1.wdr...
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Spannende und erschütternde Reportage. Danke an ARTE für diese so wichtige Arbeit.
www.arte.tv/de/videos/12...
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Syrien: Die gestohlenen Kinder - ARTE Reportage - Die ganze Doku | ARTE
Über Jahre hinweg nahm der Geheimdienst des Assad-Regimes methodisch Tausende Kinder von Oppositionellen und ließ sie einfach verschwinden. Einige von ihnen wurden unter falschen Namen in Waisenhäuser...
www.arte.tv
December 8, 2025 at 5:10 PM
Spannende und erschütternde Reportage. Danke an ARTE für diese so wichtige Arbeit.
www.arte.tv/de/videos/12...
www.arte.tv/de/videos/12...
Eine spannende Convention, zu der auch ME/CFS passt. Es braucht mehr Sichtbarkeit für unbekannte chronische Erkrankungen. Tolle Aktion.
lebenmit.de/gemeinsam-st...
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SELTEN. SICHTBAR. STARK!
Besuche die SEBRACON 2025 in Berlin und tausche dich über die Herausforderungen seltener Krankheiten aus.
lebenmit.de
September 21, 2025 at 8:38 PM
Eine spannende Convention, zu der auch ME/CFS passt. Es braucht mehr Sichtbarkeit für unbekannte chronische Erkrankungen. Tolle Aktion.
lebenmit.de/gemeinsam-st...
lebenmit.de/gemeinsam-st...
Diese Krankheit braucht mehr Aufmerksamkeit in der Gesellschaft, bedarf aufgeklärte Ärzt*innen und geschulte Gutachter*innen, damit endlich Hilfe und Unterstützung da ankommt, wo sie dringend gebraucht wird.
www.mecfs.de/was-ist-me-c...
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Was ist ME/CFS? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere körperliche Erkrankung.
www.mecfs.de
September 20, 2025 at 10:13 PM
Diese Krankheit braucht mehr Aufmerksamkeit in der Gesellschaft, bedarf aufgeklärte Ärzt*innen und geschulte Gutachter*innen, damit endlich Hilfe und Unterstützung da ankommt, wo sie dringend gebraucht wird.
www.mecfs.de/was-ist-me-c...
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Ich bin eine von 40 Millionen.Viele Betroffene existieren hausgebunden oder nur noch abgeschottet in absoluter Dunkelheit&Stille im Bett.Ich kann noch sprechen.Ich kann noch sehen.Ich spreche für all die Menschen,ich sehe für all die Menschen,die es nicht mehr können.
www.mecfs.de/was-ist-me-c...
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Was ist ME/CFS? — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere körperliche Erkrankung.
www.mecfs.de
September 20, 2025 at 10:12 PM
Ich bin eine von 40 Millionen.Viele Betroffene existieren hausgebunden oder nur noch abgeschottet in absoluter Dunkelheit&Stille im Bett.Ich kann noch sprechen.Ich kann noch sehen.Ich spreche für all die Menschen,ich sehe für all die Menschen,die es nicht mehr können.
www.mecfs.de/was-ist-me-c...
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