ME/CFS Research Foundation
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Für mehr ME/CFS Forschung! We promote & finance #MECFS research! 🍋 https://LemonChallengeMECFS.org ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
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Gründer Joerg Heydecke​ besuchte das Münchner Chronische Fatigue Centrum für junge Menschen (MCFC) um sich die Forschung und unsere Förderprojekte vor Ort anzusehen. 🔬
👉 Details über von uns geförderte Forschungsvorhaben in München: https://mecfs-research.org/mcfc-projects-2025/
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Founder @JoergHeydecke​ visited visited the Munich Chronic Fatigue Centre for Young People (MCFC) to see the research and our funding projects on site. 🔬
👉 Details about the research projects we fund in Munich: https://mecfs-research.org/en/mcfc-projects-2025/
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Komm ins Team und bring mit uns aktiv die #MECFS Forschung weiter voran!
Für die redaktionelle Arbeit suchen wir:
👉 ehrenamtliche Mitarbeiter
👉 3-4 Std/Woche, remote, flexibel
👉 eigenverantwortlich, digital, 🇩🇪 & 🇬🇧

Bewirb Dich: [email protected]
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🚨 Interview on the report "The rising cost of Long COVID and ME/CFS in 🇩🇪":
Our experts @JamesEDaniell & @JohannesBrand98 ( @risklayer ) answer key community questions ❓ on background, significance & implications.

🔗 https://mecfs-research.org/costreport
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🚨 Interview zur Studie "Häufigkeit & Kosten von ME/CFS & Long COVID in 🇩🇪":
Unsere Experten @JamesEDaniell & @JohannesBrand98 ( @risklayer ) beantworten zentrale Community-Fragen ❓ rund um Hintergründe, Bedeutung & Implikationen.

🔗 https://mecfs-research.org/costreport
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Sept 21 is Gratitude Day 💙
All donations to our project via betterplace.org will be matched on this day – until the €100,000 matching budget is used up.
👉 Every contribution supports #MECFS & #LongCOVID research.
zwei Hände halten Herzen
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Am 21.09. ist Tag der Dankbarkeit 💙
Alle Spenden über betterplace.org (max. 50€ pro Spende) werden an diesem Tag verdoppelt – bis 100.000 € Matchingbudget aufgebraucht sind.
👉 Jede Unterstützung hilft #MECFS & #LongCOVID Forschung.
Ein Paar Hände, die Herzen halten.
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🚨 Interview zur Studie "Häufigkeit & Kosten von ME/CFS & Long COVID in 🇩🇪":
Mit @JamesEDaniell & @JohannesBrand98 ( @risklayer ) sprechen wir über Ergebnisse 📊, Implikationen 🌍 und politische Forderungen 🏛️.

🔗 https://mecfs-research.org/costreport
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🚨 Interview on the report "The rising cost of Long COVID and ME/CFS in 🇩🇪":
With @JamesEDaniell & @JohannesBrand98 ( @risklayer ) we talk about results 📊, implications 🌍, and political demands 🏛️.

🔗 https://mecfs-research.org/costreport
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🇮🇸🇳🇴 The #MECFSResearchRegister is growing! With Norway and Iceland, projects and researchers from two more countries are now available. 🌐
Our goal: to make ME/CFS research visible, promote collaboration among researchers, for more 🔬 progress for millions of patients.
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🇮🇸🇳🇴 Das #MECFSResearchRegister wächst! Mit Norwegen & Island sind Projekte und Forschende aus zwei weiteren Ländern jetzt dabei. 🌐
Unser Ziel: ME/CFS Forschung sichtbar machen, Zusammenarbeit in der Forschung fördern und dadurch mehr 🔬 Fortschritt für Millionen Betroffene.
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🚨 Über 60 renommierte, internationale Forschende erheben ihre Stimme!
#MECFS & #LongCOVID betreffen Millionen – doch es gibt zu wenig Forschung & keine ursächlichen Therapien.
👉 Finde heraus, welche Forschende beteiligt sind und was genau sie fordern 🔗 declaration.mecfs-research.org
ME/CFS Research Foundation
ME/CFS Research Foundation is a non-profit organization dedicated to advancing research and understanding of Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome.
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Die COVID-19-Pandemie hat nicht nur akute Krisen ausgelöst, sondern eine Welle chronischer Erkrankungen: #LongCOVID und #MECFS betreffen heute über 1,5 Mio. Menschen in Deutschland – fast viermal mehr als vor der Pandemie!
Alle Details zur Studie: mecfs-research.org/costreport-l...
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💚🚴‍♀️ 21.700 € für die #MECFS-Forschung dank @liebelumi.bsky.social! Adelheid fuhr mit ihrem Elektro-Liegefahrrad „Liegefrosch“ 🐸 5 Wochen von Tübingen bis in die Niederlande, um Aufmerksamkeit & dringend benötigte Spenden zu sammeln. Vielen Dank an alle Unterstützer*innen! 🙏
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💰 FUNDRAISER STORY: Linnea, erkrankte mit 14 Jahren nach einer Virusinfektion an #MECFS. Trotz starker Schmerzen und schwerer Erschöpfung sammelte sie €12.500 für die #MECFS-Forschung – ein starkes Zeichen für Hoffnung und #Fortschritt!🔬 🔗 ➡️ mecfs-research.org/support/
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🔍 Neues Modell bestätigt Expertenprognosen: Korrigierte SARS-CoV-2-Zahlen zeigen, dass #LongCOVID 2022 seinen Höhepunkt erreichte und dann auf einem stabilen Niveau blieb, während #MECFS-Fälle während der Pandemie kontinuierlich stiegen. Studie: mecfs-research.org/costreport-l...
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📊 Unsere Studie zeigt: Die tatsächlichen SARS-CoV-2-Infektionen in Deutschland 2023/24 lagen wohl 80–100× höher als offizielle RKI-Zahlen vermelden. Diese Daten bilden die Basis unserer Long COVID- & ME/CFS-Modellierung. 🔗 mecfs-research.org/costreport-l...
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🔔 Erinnerung: Die Vorträge der #IntMECFSConference2025 „Understand, Diagnose, Treat“ sind jetzt online! 🚀 Am 12.–13. Mai präsentierten Forschende aus Europa, USA, Japan & Israel neueste Ergebnisse. Alle freigegebenen Videos stehen on demand bereit 🔗 events.mecfs-research.org/de/events/co...
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Wusstest du, dass die Kosten von #MECFS und #LongCOVID in Deutschland mit €254,4 Mrd. viermal höher sind als von Naturkatastrophen (€63,3 Mrd.) 2020-24? Studie mit Risklayer GmbH zeigt: Forschung, bessere Versorgung und mehr Aufmerksamkeit sind dringend nötig 🔗 mecfs-research.org/costreport-l...
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🔔 Erinnerung: Videos vom ME/CFS-Symposium 2025 sind jetzt online! Am 13. Mai präsentierten Expert*innen die vom BMG & BMBF geförderten ME/CFS-Projekte. Alle Vorträge mit Zusammenfassung verfügbar. 📝 Danke an alle Beteiligten! 🙏 🔗 events.mecfs-research.org/de/events/sy...
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Ann-Kathrin hat die Spendenaktion „Gemeinsam gegen ME/CFS“ ins Leben gerufen, weil ihre beste Freundin seit Februar an ME/CFS leidet. 💰 3.737€ gesammelt – 100% fließen in die ME/CFS-Forschung für dringend benötigte Therapien. Jede Unterstützung zählt. 🔗 mecfs-research.org/support/