@onpause-longcovid.bsky.social
Reposted
Health(s)care.
A short talk for the 8th of August #severemeday2025 about how healthcare can be a frightening place for those of us living with severe ME.
We urgently need things to change. We need support, and you can help.
Because speaking,
1/
#pwME
www.youtube.com/watch?v=qVDw...
A short talk for the 8th of August #severemeday2025 about how healthcare can be a frightening place for those of us living with severe ME.
We urgently need things to change. We need support, and you can help.
Because speaking,
1/
#pwME
www.youtube.com/watch?v=qVDw...
Health(s)care *** Severe ME Day 2025
YouTube video by Anil about ME
www.youtube.com
August 7, 2025 at 9:06 PM
Health(s)care.
A short talk for the 8th of August #severemeday2025 about how healthcare can be a frightening place for those of us living with severe ME.
We urgently need things to change. We need support, and you can help.
Because speaking,
1/
#pwME
www.youtube.com/watch?v=qVDw...
A short talk for the 8th of August #severemeday2025 about how healthcare can be a frightening place for those of us living with severe ME.
We urgently need things to change. We need support, and you can help.
Because speaking,
1/
#pwME
www.youtube.com/watch?v=qVDw...
Reposted
Sehenswertes Video-Interview (20 min) mit @ninaweber.bsky.social, die seit Jahren für den @spiegel.de über #PostCovid und #MECFS berichtet. Fragwürdig bleibt, warum weiterhin frei durchseucht wird, und niemand aus den Medien je #Prävention einfordert.
(Bis auf Britta Dohmke vom Manager Magazin)
(Bis auf Britta Dohmke vom Manager Magazin)
Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.
ME/CFS in Deutschland: 600.000 Betroffene und der Stand der Forschung
Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.
www.spiegel.de
June 3, 2025 at 7:24 AM
Sehenswertes Video-Interview (20 min) mit @ninaweber.bsky.social, die seit Jahren für den @spiegel.de über #PostCovid und #MECFS berichtet. Fragwürdig bleibt, warum weiterhin frei durchseucht wird, und niemand aus den Medien je #Prävention einfordert.
(Bis auf Britta Dohmke vom Manager Magazin)
(Bis auf Britta Dohmke vom Manager Magazin)
Reposted
Das zweite Video, das ich mit der @mecfs.at gedreht hab: ein Einblick in das Leben von pflegenden Angehörigen. Die junge Kindergartenpädagogin hat sich im Dienst infiziert. Durfte keine Maske tragen. Hat ME/CFS, zuletzt konnte sie 2024 im März das Bett verlassen. Kein Pflegegeld bis heute.
🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.
Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.
Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/
#MillionsMissing #unversorgtseit1969
May 4, 2025 at 8:04 AM
Das zweite Video, das ich mit der @mecfs.at gedreht hab: ein Einblick in das Leben von pflegenden Angehörigen. Die junge Kindergartenpädagogin hat sich im Dienst infiziert. Durfte keine Maske tragen. Hat ME/CFS, zuletzt konnte sie 2024 im März das Bett verlassen. Kein Pflegegeld bis heute.