Le DIM BioConvergence pour la Santé (BioConvS) vise à structurer un territoire d’excellence, référence internationale en matière de bio-ingénierie, de bioproduction et de biothérapie. BioConvS s’appuie en particulier sur la biologie de synthèse et les biothérapies génétiques, (sub-)cellulaires et sur celles basées sur le microbiote. BioConvS soutient la synergie, l’interdisciplinarité et le potentiel d’innovation qui porte ces interfaces afin de lever des verrous technologiques et construire des leviers scientifiques pour l’innovation de rupture.   Cet appel financera cinq allocations doctorales sur des projets liés à une des thématiques du DIM BioConvS : Ingénierie des sciences du vivant et bioproduction Développement de preuves de principes thérapeutiques Nouvelles méthodes analytiques à haut débit et standardisables Outils numériques ou IA pour améliorer l'analyse ou la modélisation des données dans les méthodes de contrôle de la qualité et de production Garantir une Bioconvergence inclusive, responsable et durable   Il est ouvert du 5 janvier au 4 mai 2026. Seules les thèses encadrées par au moins deux équipes (la seconde équipe peut être une entreprise) localisées en Ile-de-France sont éligibles à cet appel.   En savoir plus

Le DIM BioConvergence pour la Santé (BioConvS) vise à structurer un territoire d’excellence, référence internationale en matière de bio-ingénierie, de bioproduction et de biothérapie. BioConvS s’appuie en particulier sur la biologie de synthèse et les biothérapies génétiques, (sub-)cellulaires et sur celles basées sur le microbiote. BioConvS soutient la synergie, l’interdisciplinarité et le potentiel d’innovation qui porte ces interfaces afin de lever des verrous technologiques et construire des leviers scientifiques pour l’innovation de rupture.   Cet AAP équipement du DIM BioConvS est ouvert du 2 février 2026 au 1er juin 2026 et consacre un budget prévisionnel d’environ 1M€ afin de financer l’achat d’équipements.   Les équipements seront financés par la Région Île-de-France avec un taux d’intervention maximum de 66% des dépenses HT. Un co-financement de 34% devra donc être justifié dans la demande de financement.   Vous pouvez présenter une seule demande par investigateur principal pour le financement d’un équipement dont le cout total doit s’élever à au moins 7 500€ (donc pour une subvention d’au moins 4 950€).   Le montant de la subvention décidée par le DIM est un montant maximum : les dépenses réelles (sur présentation des factures) sont subventionnées à hauteur du taux d’intervention jusqu’au montant total de la subvention. Par exemple, si les dépenses réelles présentées pour un équipement sont de 37 879 € HT avec un taux d’intervention à 66%, le montant de la subvention sera de 25 000 €.   En savoir plus

Pathways to Antimicrobial Clinical Efficacy (PACE) has issued its third Call for Proposals - Antibacterial Therapeutics - to support the development of novel, early-stage antibacterial therapeutics aimed at treating bacterial infections with high unmet need. There is a total funding allocation of £6 million for the 2025 call, with a maximum funding limit of £1 million over two years.   Our funding is open to researchers in academia and small and medium enterprises (SMEs) worldwide.   Expressions of Interest for the 2025 Call for Applications should be submitted by the deadline on 5 November 2025.   More information

L’Iresp ouvre l’appel à projets 2026 « Services, interventions et politiques favorables à la santé » (SIP). Cet appel vise à soutenir, jusqu'à 250 000 €, des projets autour de la prévention, de l’organisation des services de santé et de la lutte contre l’antibiorésistance. Trois types de financements sont proposés : projets pilotes, projets complets et mise en place de projets européens. Les candidatures doivent être déposées sur la plateforme EVA3. Date limite de candidature : 13 novembre 2025. En savoir plus

Jeudi 23 octobre 2025 à 12h30, nous aurons le plaisir d’échanger autour de la présentation de Florent Dumont et Philippe Benech sur le thème : « Complémentarité biologie des systèmes, IA et bioinfo pour la bioanalyse »,   Ce sera dans la nouvelle salle de séminaire à AdvanThink, bâtiment Euclide du parc des Algorithmes (Route de l’Orme, 91190 Saint-Aubin).   Inscription obligatoire

Le traitement de première intention actuel des patients atteints de mélanome avec mutation de BRAF V600E/K métastatiques comprend une immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et une thérapie ciblée anti-BRAF + anti-MEK. Un essai de phase 2 (EBIN) coordonné par Caroline Robert à Gustave Roussy (UMR-S 981 Inserm/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), ouvert, randomisé et contrôlé, a été mené dans 37 centres et huit pays européens. L’objectif de l’essai était de savoir si un traitement de trois mois par thérapie ciblée suivi, après juste 7 jours d’interruption, par une double immunothérapie par anti-PD1 + anti-CTLA-4 permettait d’obtenir une meilleure survie sans progression chez ces patients. Les résultats de l’étude sont publiés dans The Lancet.   Les patients éligibles ont été répartis aléatoirement (1:1) dans le groupe d'induction où ils ont reçu un traitement ciblé (encorafenib oral 450 mg plus binimetinib oral 90 mg, suivi d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (nivolumab 3 mg/kg plus ipilimumab 1 mg/kg une fois toutes les 3 semaines pour quatre doses, suivis de nivolumab intraveineux 480 mg une fois toutes les 4 semaines jusqu'à 2 ans de traitement) ou le groupe contrôle où ils recevaient des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sans traitement ciblé d'induction. Le stade et l'activité de la lactate déshydrogénase étaient les facteurs de stratification. 271 patients ont été randomisés : 136 au groupe d’induction et 135 au groupe témoin. Après une durée médiane de suivi de 21 mois (IQR : 13–33) aucune donnée n’indiquait une survie sans progression plus longue dans le groupe d’induction que dans le groupe témoin (rapport de risque : 0,87, IC à 90% : 0,67–1,12 ; p = 0,36) dans la population en ITT (Figure 1A). La survie sans progression médiane était de 9 mois (IC à 95% : 7–13) dans le groupe d’induction et de 9 mois (5–14) dans le groupe témoin. Cependant les analyses en sous-groupes suggéraient que les patients ayant un taux de LDH>2N et les patients avec métastases hépatiques pourraient bénéficier de ce régime d’induction (Figure 1B). Des événements indésirables graves liés au traitement sont survenus chez 45 (33%) des 136 patients du groupe d'induction et 33 (25%) des 131 patients du groupe témoin.   En conclusion : 12 semaines d'induction par thérapie ciblée n'améliorent pas la survie sans progression dans la population globale mais si la thérapie ciblée est choisie comme traitement de première intention pour contrôler rapidement la maladie, le passage aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires juste après la thérapie ciblée constitue une stratégie viable en termes de sécurité.   Des recherches supplémentaires sont en cours pour comprendre le bénéfice de l'induction par thérapie ciblée chez les patients présentant une activité lactate déshydrogénase très élevée ou des métastases hépatiques.   -> Contact : [email protected]

Plusieurs bâtiments scientifiques sont fermés sur le site Henri Moissan depuis mi-septembre. En cause ? « Un risque potentiel d’exposition à certains produits chimiques utilisés dans les laboratoires. »   Lire la suite de l'article dans  Le Parisien Etudiant

Les nanomédicaments photoactivables sont des agents thérapeutiques qui en fonction de leur nature et leur composition peuvent générer de la chaleur, produire des espèces réactives de l'oxygène ou même déclencher des réactions photochimiques suite à leur interaction avec la lumière. Ces agents peuvent ainsi être utilisés pour le diagnostic, la surveillance et l'induction à distance d'effets thérapeutiques. Cependant, à cause de leur complexité et/ou leur interaction limité avec la lumière, peu de nanomédicaments photoactivables ont été approuvés pour un usage clinique.   Par conséquent, les nanomédicaments photoactivables bioinspirés ont connu des progrès considérables ces dernières années, accompagnés de nombreux développements essentiels visant à améliorer leurs applications biomédicales. En effet, la nature est une source d'inspiration considérable pour concevoir des nanosystèmes photoactivables innovants. Par exemple, la bioinspiration tirée des espèces photosynthétiques, des antennes collectrices de lumière, des chlorophylles et des caroténoïdes a conduit au développement des nanostructures uniques présentant de larges sections spectrales et des mécanismes de photoprotection efficaces.   Dans un article de revue publiée dans Chemical Society Reviews, des chercheurs des équipes MULTIPHASE de l’Institut Galien Paris-Saclay (IGPS, UMR 8612 CNRS/UPSaclay, Orsay) et « Biologie Moléculaire des Corynébactéries et Mycobactéries » de l’I2BC (CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) présentent une perspective globale sur la manière dont la bioinspiration a contribué au développement de nanomédicaments photoactivables en surmontant certaines des limites des nanosystèmes photoactivables conventionnels.   Cette étude bibliographie a fait l'objet de la couverture du journal.   -> Contact : [email protected]

Thomas Lacoste-Palasset et ses collègues, sous la supervision de Grégoire Ruffenach au sein de l’UMRS-999 (Inserm/UPSaclay, Hôpital Marie‑Lannelongue, Fondation Saint‑Joseph, Le Plessis-Robinson) ont publié dans European Respiratory Review un article très documenté sur le rôle physiologique du facteur de transcription SOX17 et les conséquences de ses mutations.   SOX17 joue un rôle cardinal dans le développement cardiovasculaire. Lorsqu’une mutation apparaît, les porteurs peuvent présenter des malformations vasculaires pulmonaires, digestives et intracrâniennes. Ces malformations pulmonaires entraînent une hypertension artérielle pulmonaire, une maladie rare et grave fréquemment associée à des cardiopathies congénitales. Ces pathologies, qui diminuent sévèrement l’espérance de vie, sont souvent diagnostiquées tôt dans l’enfance.   Les auteurs expliquent que la diminution de l’expression de SOX17 dans l’hypertension artérielle pulmonaire ne se limite pas aux patients porteurs d’une mutation, mais semble être une caractéristique pathologique fréquente retrouvée dans différentes formes de la maladie. Cette diminution de SOX17 se retrouve également dans des modèles animaux, ce qui permet une meilleure compréhension des mécanismes pathogéniques et la validation de cibles thérapeutiques potentielles. Enfin, les mécanismes pathogéniques du déficit en SOX17 menant à une modification des cellules composant la paroi des artères pulmonaires, et donc à l’hypertension artérielle pulmonaire, sont résumés.   En conclusion, les auteurs soutiennent le rôle central de SOX17 dans la pathogenèse de l’hypertension artérielle pulmonaire. Ainsi, des thérapeutiques visant à augmenter son expression pourraient être prometteuses pour le traitement de cette maladie rare.   -> Contact : [email protected]

Les plantes sont largement considérées comme faisant partie de la solution pour lutter contre le changement climatique. Elles capturent le CO2 de l'atmosphère et en envoient une grande partie sous terre par leurs racines. Lorsqu'elle n'est pas perturbée, cette nouvelle matière organique reste en place et s'accumule dans le sol pendant des millénaires, en particulier lorsqu'elle s'associe à des minéraux réactifs du sol. La majeure partie du carbone du sol est ainsi stockée dans des associations minérales-organiques qui inhibent l'accès microbien et enzymatique à la matière organique, ce qui suggère que le carbone organique présent dans ces associations minérales-organiques est résistant à la décomposition. Cependant, on sait que les racines des plantes et les microbes de la rhizosphère transforment les minéraux par des réactions de dissolution et d'échange, ce qui implique que les associations minérales-organiques dans la rhizosphère ont une nature dynamique.   Dans une étude publiée dans Nature Communications, des chercheurs de l’UMR EcoSys (Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau), en collaboration avec des collègues suisses, suédois et américains, identifient les principaux facteurs, mécanismes et contrôles de la perturbation des associations minérales-organiques dans la rhizosphère et présentent un nouveau cadre conceptuel pour la vulnérabilité du carbone du sol au sein des associations minérales-organiques. Ils introduisent un spectre de vulnérabilité qui met en évidence la manière dont les caractéristiques des associations minérales-organiques de certains écosystèmes sont particulièrement sensibles à des mécanismes de perturbation spécifiques liés aux racines.   Ce spectre de vulnérabilité fournit un cadre permettant d'évaluer de manière critique l'importance de mécanismes de perturbation spécifiques des associations minérales-organiques à l'échelle de l'écosystème. Sur cette base, les auteurs esquissent les orientations futures de la recherche.   -> Contact : [email protected]

Dans un contexte de changement climatique marqué par l’intensification des vagues de chaleur, les conséquences sur le métabolisme hydrique et la santé rénale restent mal documentées, notamment chez les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC).   Une étude publiée dans Environment International par un consortium mené par INSPIIRE (UMR 1319 Université de Lorraine/Inserm) et le Centre de Recherche en Epidémiologie et Santé des Populations – CESP (Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif), en collaboration avec Météo-France et l’Agence de Biomédecine, a analysé 38 740 mesures de natrémie issues de la cohorte CKD-REIN (2013-2020). Ces données ont été croisées avec les épisodes de vagues de chaleur en France métropolitaine.   Les résultats révèlent une association positive et significative entre exposition aux vagues de chaleur et hyponatrémie, définie comme une concentration de sodium plasmatique ≤ 135 mmol/L, en particulier après une exposition prolongée (≥ 3 jours), chez 2 964 personnes atteintes de MRC, déjà vulnérables aux dérèglements hydro-électrolytiques.   Ces résultats originaux invitent à repenser la prise en charge des personnes atteintes de MRC lors des épisodes de forte chaleur, aussi bien en santé publique qu’en pratique médicale, notamment adapter les conseils sur la quantité d’eau à boire ainsi que la surveillance des taux sanguins de sodium dans ce contexte. Cette étude ouvre également des perspectives de recherche pour mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques de la régulation hydrique en lien avec la température, dans un contexte où le changement climatique est appelé à s’aggraver.   -> Contact : [email protected]

Dans une étude parue dans Bioorganic Chemistry, des chercheurs de l’Institut de Chimie des Substances Naturelles - ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) se sont intéressés à des molécules naturelles appelées schweinfurthines, isolées de la plante Macaranga tanarius. Ces composés suscitent un fort intérêt car ils présentent un profil d’action original et des propriétés anticancéreuses prometteuses. L’avancée majeure de cette étude réside dans la conception, pour la première fois, d’un PROTAC dérivé d’une schweinfurthine. Contrairement aux inhibiteurs classiques qui se contentent de bloquer l’activité d’une protéine, les PROTACs vont plus loin : ils l’éliminent en la dirigeant vers le protéasome, véritable système de recyclage des protéines de la cellule. Cette approche permet un effet plus durable avec des doses plus faibles.   La protéine ciblée ici est l’OSBP, un acteur clé du métabolisme lipidique cellulaire. Les chercheurs ont réussi à synthétiser, en seulement deux étapes, une série de PROTACs, dont certains conservent ou améliorent l’activité des schweinfurthines naturelles. Les expériences ont montré que ces molécules pénètrent rapidement dans les cellules, se lient spécifiquement à l’OSBP et déclenchent sa dégradation. Une analyse protéomique a confirmé leur sélectivité, démontrant que seule l’OSBP est ciblée, sans impact significatif sur les autres protéines de la famille ORP.   Ce travail met en évidence le potentiel des PROTACs issus de produits naturels comme nouvelles stratégies thérapeutiques. Il ouvre également la voie au développement d’outils pour identifier les protéines responsables de leur mécanisme d’action, illustrant la complémentarité entre chimie des substances naturelles et biologie cellulaire.   -> Contact : [email protected]

Dans une étude publiée dans The American Journal of Clinical Nutrition les scientifiques de l’équipe PROSPECT de l’unité Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire - PNCA (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) et du laboratoire Paris-Saclay Applied Economics (PSAE, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau) ont modélisé le remplacement complet de la viande, du lait et des desserts lactés par des substituts d'origine végétale dans l'alimentation des adultes français, selon différents scenarios, et évalué les répercussions qui pouvaient être attendues.   Les scenarios ont considéré la qualité nutritionnelle des substituts sur le marché français, tels qu’établis dans une étude qu’ils avaient menée précédemment. Globalement, le risque de déficience nutritionnelle n’augmente pas significativement. Les chercheurs notent cependant un risque accru de déficience en vitamine B12 et riboflavine (B2). Le remplacement de la viande apparaît comme le levier le plus efficace pour réduire la mortalité liée aux maladies chroniques (cardio-métaboliques et cancers), avec une estimation de 3000 à 6500 décès ainsi évitables par an en France. L’analyse a fait ressortir un bémol : la teneur en sodium des substituts de viande peut atténuer une partie des bénéfices cardiovasculaires. Le remplacement des produits laitiers apporte moins de bénéfices sur la santé à long-terme que celui de la viande, et en l’état actuel de composition des substituts, il y a un risque accru d’apport insuffisant en calcium.   L'impact sanitaire des substituts végétaux dépend fortement de leur qualité nutritionnelle. Les meilleurs produits (enrichis, moins ultra-transformés, moins salés) offrent le meilleur bilan entre réduction des risques chroniques et limitation du risque de carences.   -> Contact : [email protected]

L'adaptation des espèces repose-t-elle plus sur les mutations qui modifient l'expression des gènes, ou bien sur celles qui modifient la séquence, et donc la fonction, des protéines? En plus d'apporter un avantage direct, ce que toute mutation peut faire, le changement ne doit pas trop perturber l'organisme, et on a souvent considéré que l'expression des gènes, qui est contrôlée par de complexes réseaux de régulation, devait être une cible privilégiée de l'évolution de par sa capacité à limiter les effets indésirables. Étonnamment, cette hypothèse simple en apparence s'est souvent avérée difficile à confirmer empiriquement.   Dans une étude publiée dans Evolution, les scientifiques du laboratoire Évolution, génomes, comportement, écologie - EGCE (UMR 9191 CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) ont montré, à l'aide de simulations théoriques, que cette question n'admettait pas de réponse absolue, car elle dépendait de l'organisation de la régulation des gènes. Quand le réseau de régulation est hiérarchique (peu de gènes en contrôlent beaucoup), une organisation fréquente dans les systèmes biologiques, les mutations d'expression sont en effet moins délétères que les modifications de la séquence codante. Au contraire, quand le réseau de régulation est plus équitablement distribué, c'est l'exact opposé: les effets des mutations codantes sont plus faibles que les mutants d'expression.   Il s'avère donc que le destin évolutif des mutations n'est pas seulement déterminé par l'effet qu'elles ont sur le gène, mais aussi dans la manière dont le système biologique est régulé.   -> Contact : arnaud.le-rouzic@université-paris-saclay.fr

Dans une étude publiée dans Nature Communications, les scientifiques du laboratoire « Immunologie intégrative des tumeurs et immunothérapie du cancer » (UMR-S 1186 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif), dirigé par Fathia Mami-Chouaib, ont caractérisé les populations de lymphocytes T impliqués dans la réponse aux immunothérapies ciblant les checkpoints immunitaires PD-1 et CTLA-4.    Dans des modèles de souris greffées avec des tumeurs colorectales, ils ont démontré que les bénéfices du traitement anti-PD-1 impliquent des cellules T résidentes mémoires (TRM) CD8 exprimant l’intégrine CD103, tandis que les bénéfices du blocage de CTLA-4 impliquent des TRM CD4 exprimant l’intégrine CD49a. Les chercheurs se sont ensuite focalisés sur la sous-population CD4+CD49a+ en analysant les séquences d’ARN en cellules uniques des TRM issues des tumeurs murines et de mélanomes humains. Ils ont observé que les TRM CD4+CD49a+ expriment fortement CTLA-4 et des molécules impliquées dans la cytotoxicité, comme le granzyme B et la perforine, plus fréquemment produites par les lymphocytes T CD8. Les TRM CD4 murins produisent ces protéines et tuent leurs cibles tumorales de manière spécifique suite à la neutralisation de CTLA-4, et cette lyse est inhibée en bloquant CD49a.     Ils ont enfin étudié la valeur prédictive des TRM CD4 de la réponse à l’immunothérapie en réalisant des marquages par immunohistochimie sur des tumeurs issues d’une cohorte de patients atteints de mélanome traités avec une combinaison d’anti-CTLA-4 et anti-PD-1. Les résultats montrent une corrélation nette entre une forte densité en TRM CD4+CD49a+ dans les tumeurs prélevées avant traitement et la survie sans progression des patients.     Ces TRM peuvent donc être considérées comme un nouveau biomarqueur prédictif de réponse à l'immunothérapie anti-CTLA-4.   -> Contact : [email protected]

Daniel Rios Garza is a computational biologist specializing in microbial systems ecology and evolution. He joined the INRAE in October 2024 as researcher focused on modelling microbial communities in environmental biotechnological processes at the PROSE unit (Procédés Biotechnologiques au Service de l'Environnement, INRAE/UPSaclay) in Antony.   Daniel obtained his PhD in computational biology from the Radboud University Medical Center in Nijmegen, The Netherlands, under the supervision of Prof. Bas Dutilh and Prof. Martijn Huijnen. His doctoral research explored microbial ecology and evolution using genome-scale metabolic models and introduced metabolism as a unifying framework to explain patterns observed in genomic and metabolomic microbiome data.   Following his PhD, Daniel joined the lab of Prof. Karoline Faust at KU Leuven in Belgium, where he deepened his understanding of theoretical ecology and collaborated with experimental biologists to build small, informative synthetic microbial communities. These systems allowed him to directly connect experimental observations to mathematical models, revealing mechanisms of microbiome ecology and function that are otherwise difficult to access.   Since moving to France in 2024, he has focused on applying new mathematical tools and experimental setups to control microbiomes in fermentation and environmental biotechnology. His research is dedicated to uncovering the fundamental principles that govern microbiomes. He prototypes microbiomes using 3D printing, microelectronics, and advanced experimental systems to expose key properties of complex communities; programs them through computational and theoretical models that interpret and generalize limited data; and animates them in the laboratory by integrating these models with reactor operations, statistical analysis, and deep learning.   Daniel is an advocate of open science and shares his research and tools through open-access repositories and by organizing workshops and seminars.   “It is a profound and necessary truth that the deep things in science are not found because they are useful, they are found because it was possible to find them” - Robert Oppenheimer   -> Contact: [email protected]

Le prix écologique et sanitaire de la consommation bon marché est payé, au bout du compte, par tous les citoyens, alerte Samuel Rebulard, ingénieur agronome et professeur agrégé à l’Université Paris-Saclay.   Lire la suite de ’article dans Libération   Samuel Rebulard est enseignant en écologie, botanique et agronomie à l’université Paris-Saclay. Il est co-responsable de la préparation à l’agrégation en sciences de la vie, sciences de la Terre et de l’univers (université Paris-Saclay, ENS, ENS Paris-Saclay, MNHN). Il est ingénieur agronome (1997) et agrégé de SVT (2005).   En dehors de ses enseignements (principalement sur le terrain), il est très impliqué dans la formation continue des enseignants en particulier via le Muséum national d’histoire naturelle et la Maison pour la science de Paris. Il est souvent sollicité pour des conférences grand public sur les thématiques de l’alimentation et de l’agriculture et leurs liens avec les enjeux environnementaux contemporains. Il est membre du conseil de la Société botanique de France pour laquelle il organise des colloques pour le grand public. Il est l’auteur du Défi alimentaire, écologie, agronomie, avenir, paru aux éditions Belin Éducation en 2018 ainsi que du livre Dans un carré de Terre, paru aux éditions L'Iconoclaste en 2021.   -> Contact : [email protected]

Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell et Shimon Sakaguchi ont été récompensés « pour leurs découvertes révolutionnaires concernant la tolérance immunitaire périphérique, qui empêche le système immunitaire de nuire à l’organisme », a expliqué le comité Nobel.   Le prix Nobel de médecine a été décerné aux Américains Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell et au Japonais Shimon Sakaguchi, lundi 6 octobre, pour leurs recherches sur la façon dont le corps contrôle le système immunitaire.   Les chercheurs ont été récompensés « pour leurs découvertes révolutionnaires concernant la tolérance immunitaire périphérique qui empêche le système immunitaire de nuire à l’organisme », a expliqué le comité Nobel, dans un communiqué. Les lauréats ont ainsi « identifié les gardiens du système immunitaire, les cellules T régulatrices, qui empêchent les cellules immunitaires d’attaquer notre propre corps », ajoute-t-il.   Conséquence, les découvertes de Mary E. Brunkow, née en 1961, Fred Ramsdell, 64 ans, et Shimon Sakaguchi, 74 ans, « ont jeté les bases d’un nouveau domaine de recherche et stimulé le développement de nouveaux traitements, par exemple pour le cancer et les maladies auto-immunes », estime le comité Nobel.   Une première avancée en 1995   M. Sakaguchi, chercheur en immunologie à l’université d’Osaka, a réalisé la première avancée dans ce domaine en 1995. A l’époque, de nombreux chercheurs étaient convaincus que la tolérance immunitaire ne se développait que grâce à l’élimination des cellules immunitaires potentiellement dangereuses dans la rate, organe situé dans la partie supérieure gauche de l’abdomen près de l’estomac, par un processus appelé « tolérance centrale ».   Le chercheur japonais a démontré que le système immunitaire était plus complexe et « a découvert une classe de cellules immunitaires jusqu’alors inconnue, qui protège l’organisme contre les maladies auto-immunes », explique le jury.   Mary E. Brunkow et Fred Ramsdell ont fait l’autre découverte-clé en 2001, lorsqu’ils ont montré comment un certain type de souris était particulièrement vulnérable aux maladies auto-immunes. « Ils avaient découvert que ces souris possédaient une mutation dans un gène qu’ils ont nommé Foxp3 », selon le jury.   Deux ans après, Shimon Sakaguchi a réussi à faire le lien entre ses découvertes et celles de Brunkow et Ramsdell : il a démontré que le gène Foxp3 régissait le développement des cellules qu’il avait identifiées en 1995.

La plateforme de BIOInformatique Intégrative (BIOI2) de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC CNRS/CEA/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) accueille depuis fin 2024 un nouvel ingénieur, Baptiste Roelens. Le parcours de Baptiste, commençant par une formation à l'Ecole Polytechnique, combine l'informatique théorique et les sciences du vivant. Il a perfectionné ses compétences à l'Institut Curie, où il a obtenu son doctorat. Sa recherche doctorale s'est concentrée sur le développement d'approches quantitatives pour analyser le rôle du chaperon d'histone CAF-1 dans le maintien d'une structure chromatinienne d'ordre supérieur pendant la prophase méiotique chez la drosophile.   Poursuivant son parcours de recherche, Baptiste a rejoint l'Université de Stanford pour développer des pipelines d'analyse d’images, explorant davantage les mécanismes régulant l'organisation des chromosomes et la progression du cycle cellulaire dans la lignée germinale de C. elegans. De retour en France, il a développé des approches d'apprentissage profond de pointe pour la conception de protéines au sein de la société de biotechnologie Viroxis.   Grâce à sa double expérience, expérimentale et in silico, Baptiste sera un atout majeur pour la plateforme BIOI2 et est idéalement placé pour collaborer avec la communauté d'imagerie de l'I2BC, en particulier la plateforme Imagerie-Gif, afin de développer des pipelines qui rationalisent le traitement et l'analyse de données d'imagerie complexes.   BIOI2 donne accès aux ressources et activités bioinformatiques développées et utilisées à l'I2BC, organise des sessions de formation ciblées sur les outils bioinformatiques, et est une plateforme contributive officielle de l'Institut Français de Bioinformatique (IFB). Pour plus d'informations, veuillez consulter https://bioi2.i2bc.paris-saclay.fr. Contact : [email protected].   -> Contact : [email protected] Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI   Enfin, en octobre 2020, la plateforme publiait son premier FOCUS PLATEFORME … Redécouvrez- le ! FOCUS PLATEFORME : La modélisation structurale pour la prédiction des interactions protéine-protéine: Comment les cellules humaines évitent les conflits entre réplication et transcription ?   I2BC / Plateforme de bioinformatique intégrative (BIOI2). La plateforme BIOI2 offre un accès aux ressources et activités en bioinformatique développées et utilisées à l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC). Elle regroupe plusieurs outils dans le domaine de l'analyse comparative des génomes, de l'étude des ARN, de la modélisation structurale des machineries cellulaires et de l’analyse de données d’imagerie. BIOI2 offre des services de support pour faciliter et améliorer le traitement des données de séquençage NGS, d’imagerie, de protéomique ou de biophysique et organise des formations en bioinformatique en étroite collaboration avec l'Institut Français de Bioinformatique (IFB). La plateforme est située au cœur des 17 plateformes technologiques de l'I2BC, qui sont membres d’autres Infrastructures Nationales en Biologie et Santé (FRISBI, FBI, France-Génomique, ProFI), afin de favoriser l'intégration et l'exploitation des données générées par les utilisateurs.   A propos de l’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC - UMR 9198). L’I2BC est une Unité Mixte de Recherche (CEA, CNRS, Université Paris-Saclay), accueillant une soixantaine d’équipes de recherche et hébergeant 17 plateformes technologiques, réparties en 6 pôles. 2025 est aussi une année clé pour l’I2BC : cette unité fête ses 10 ans cette année.

New this week:   Responsable d’animalerie rongeurs (05/10/25) ingénieur-e en CDI| IERP – Jouy-en-Josas More information | Clôture : 31/12/25   Posted earlier:   Genomics in transcription and DNA repair (21/09/25) Postdoctoral position | I2BC – Gif-sur-Yvette More information | Clôture : 31/10/25 Écotoxicologie comportementale des arthropodes prédateurs généralistes (14/09/25) Postdoctoral position | EcoSys – Palaiseau More information | Clôture : 15/10/25 Conception d’emballages durables (07/09/25) Offre de thèse | SayFood – Palaiseau More information | Clôture : 31/10/25

Issu des travaux de recherche de François Giuliano (PU-PH, Garches) et d’Alberto Epstein dans le cadre de la chaire Handimedex, ce premier produit démontre aujourd’hui sa sécurité et son efficacité, et marque ainsi l’aboutissement de plus de 12 ans de travail initié à l’UVSQ et poursuivi par EG427.   Le travail démarré il y a plus de dix ans au sein du laboratoire END-ICAP à l’UFR Simone Veil-Santé de l'UVSQ, avec François Giuliano, Pierre Denys et Charles Joussain, s’est poursuivi au sein d’EG427.   Avec EG110A, son médicament à ADN chez des patients atteints de vessie neurogène, EG 427, société de biotechnologie leader dans le développement de médicaments à ADN de précision pour les maladies chroniques fréquentes en neurologie, a annoncé aujourd’hui des résultats initiaux majeurs de l’essai clinique.   Chez des personnes présentant une hyperactivité neurogène du détrusor (NDO) après une lésion de la moelle épinière, le traitement avec la plus faible dose d’EG110A a permis de réduire de plus de 88 % l’incidence des épisodes d’incontinence urinaire à la 12 semaines, avec un effet clairement établi dès la semaine 4. EG110A a également démontré un bon profil de tolérance chez tous les patients traités à ce jour. Réduction de plus de 88 % des épisodes d'incontinence urinaire dans la cohorte à faible dose après 12 semaines. Bonne tolérance, sans effet indésirable systémique Premier médicament à ADN ciblant sélectivement, au niveau local, un sous-type spécifique de neurones sensoriels Validation du mécanisme d’action ciblant les neurones sensoriels de type C, ouvrant la voie à un large éventail d’indications neurologiques Résultats confirmant la plateforme technologique propriétaire HERMES nrHSV-1 d’EG 427   « Ces premiers résultats cliniques montrant une réduction significative du nombre d’épisodes d’incontinence dès la plus faible dose, sont véritablement remarquables. Le traitement par EG110A a été jusqu’ici bien toléré et nous administrons actuellement le traitement à la seconde cohorte de patients », a déclaré le Dr Cornelia Haag-Molkenteller, Directrice Médicale d’EG 427. « Bien que nous soyons encore dans le premières phases du développement clinique, pour les patients souffrant d’hyperactivité neurogène du détrusor, confrontés à une incontinence urinaire fréquente et imprévisible, nous pensons qu’EG110A pourrait constituer une innovation médicale. Cette réduction de l’incontinence urinaire devrait avoir un impact majeur sur le bien-être et la qualité de vie de ces patients. »   EG110A est un vecteur HSV-1 non réplicatif conçu pour inhiber sélectivement l’activité des neurones sensoriels de type C responsables de l’hyperactivité musculaire vésicale, tout en préservant les autres mécanismes de contrôle de la vessie. La NDO est un trouble fréquent de la vessie suite à une lésion médullaire ou à certaines maladies neurodégénératives comme la sclérose en plaques ou la maladie de Parkinson.   L’étude de phase 1b/2a, ouverte et en escalade de dose (ClinicalTrials.gov ID : NCT06596291), recrute actuellement 16 adultes atteints de NDO après une lésion médullaire, présentant une incontinence persistante malgré les traitements standards et pratiquant régulièrement un autosondage intermittent. Les participants reçoivent un traitement unique constitué de multiples injections intradétrusoriennes d’EG110A. L’essai est mené dans quatre centres d’excellence aux États-Unis (Californie, Michigan, Pennsylvanie et Texas). > Lire le communiqué de presse en entier

Lancée en juin 2014, l’étude observationnelle prospective REISAMIC, dédiée au suivi de l’utilisation des antagonistes de points de contrôle immunitaires en cancérologie, vient de franchir une étape importante. Avec plus de 5 000 patients, ce registre qui collige des informations depuis plus de 10 ans, constitue une des plus grandes bases de données en vie réelle sur les immunothérapies par anti-checkpoint au monde.   Promue par Gustave Roussy et coordonnée par le Dr Salim Laghouati et les Prs Aurélien Marabelle et Olivier Lambotte (hôpital Bicêtre), le Registre des Effets Indésirables Sévères des Anticorps Monoclonaux Immunomodulateurs en Cancérologie (REISAMIC) joue un rôle essentiel dans : La caractérisation des toxicités sévères d’origine immunologique (irAEs), La documentation d’événements rares et graves, L’amélioration de la prise en charge clinique, Et la production de données de survie globale utiles aux autorités réglementaires. Un atout majeur pour la recherche clinique Lancée en juin 2014, l’étude observationnelle prospective REISAMIC, dédiée au suivi de l’utilisation des antagonistes de points de contrôle immunitaires en cancérologie, vient de franchir une étape importante. Avec plus de 5 000 patients, ce registre qui collige des informations depuis plus de 10 ans, constitue une des plus grandes bases de données en vie réelle sur les immunothérapies par anti-checkpoint au monde.   Promue par Gustave Roussy et coordonnée par le Dr Salim Laghouati et les Prs Aurélien Marabelle et Olivier Lambotte (hôpital Bicêtre), le Registre des Effets Indésirables Sévères des Anticorps Monoclonaux Immunomodulateurs en Cancérologie (REISAMIC) joue un rôle essentiel dans : La caractérisation des toxicités sévères d’origine immunologique (irAEs), La documentation d’événements rares et graves, L’amélioration de la prise en charge clinique, Et la production de données de survie globale utiles aux autorités réglementaires.   Un atout majeur pour la recherche clinique   REISAMIC a déjà permis de mettre en évidence de nouvelles catégories de toxicités sévères, comme l’œdème généralisé d’origine immunologique, et de documenter des événements rares tels que la paralysie diaphragmatique.   Sur le plan clinique, l’étude a confirmé que l’apparition d’un événement indésirable immunologique est associée à une meilleure survie globale chez les patients traités par immunothérapie.   Ces résultats renforcent le rôle central de REISAMIC comme référentiel scientifique et clinique au service des patients, des chercheurs et de l’innovation en cancérologie.   Quelques chiffres clés : 5 020 patients inclus, correspondant à 5 284 prescriptions d’immunothérapie, 65 publications scientifiques dans des revues à comité de lecture entre 2016 et 2025, dont 9 dans des journaux à impact factor ≥20, 14 études ancillaires actuellement en cours, Données de survie disponibles pour environ 4 000 patients, Plus de 1 200 cas de toxicités immuno-induites enregistrés.   ► Pour en savoir plus

Le Prevent’Week, le festival annuel 100% santé, est un événement gratuit qui se déroule sur 4 campus de l’Université Paris-Saclay, avec pour objectif de sensibiliser les étudiants à la prévention en santé de manière ludique et interactive. L'événement se déroule sous forme de village de la prévention, avec différents quartiers dédiés aux thématiques de la prévention en santé :  Santé sexuelle, Santé mentale, Activité physique, Prévention des risques festifs     Dates à retenir : Mardi 07 octobre 2025, de 17h à 21h30 – Plateau de Saclay​ Mercredi 08 octobre 2025, de 17h à 21h30 – Faculté Jean-Monnet à Sceaux Jeudi 09 octobre 2025, de 13h30 à 18h – IUT de Cachan Jeudi 16 octobre 2025, 12h à 15h – UVSQ Faculté des Sciences de Versailles   En savoir plus

Le 19 novembre 2025 en après-midi, le Pôle universitaire d’innovation (PUI) Innovation Alliance Université Paris-Saclay organise un rendez-vous dédié à l’innovation en santé sur le campus de l’Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, à Guyancourt (78). L’occasion d’y découvrir les dernières avancées et technologies issues des laboratoires, plateformes, projets et start-up du territoire, d’identifier des savoir-faire et dispositifs, et de nouer des partenariats.   Lire la suite de l’Actu UPSaclay

Pour les industriels de l’agroalimentaire, la recherche sur le microbiote intestinal n’est plus une tendance périphérique mais un axe stratégique majeur. Avec l’inauguration de son nouveau laboratoire OneBiome à Paris-Saclay, Danone envoie un signal clair : l’avenir de l’alimentation passera par la compréhension et l’exploitation scientifique de la santé intestinale.   La moitié des consommateurs interrogés dans une enquête IFOP internationale estime ne pas avoir un microbiote intestinal sain. Ce constat illustre un défi de taille pour le secteur : répondre à une demande croissante de produits qui allient goût, nutrition et bénéfices santé.   Le laboratoire s’appuie sur une expertise centenaire et des ressources de pointe en microbiologie, intelligence artificielle et science des données. L’objectif est double : accélérer la recherche sur les interactions entre microbiote et santé globale, et traduire ces connaissances en offres concrètes, adaptées aux attentes des consommateurs comme des patients. Pour l’ensemble du secteur agroalimentaire, cela illustre la manière dont l’innovation scientifique se transforme en avantage compétitif.   Les retombées vont bien au-delà de Danone. En montrant la voie, le groupe stimule tout l’écosystème : fournisseurs d’ingrédients, startups de la foodtech, acteurs de la nutrition personnalisée ou de l’emballage intelligent. L’innovation ne se limite plus aux formulations traditionnelles mais s’étend aux biotiques de nouvelle génération (prébiotiques, probiotiques, postbiotiques et synbiotiques) dont OneBiome sera un pôle de référence mondial.   Enfin, la localisation à Paris-Saclay, l’un des hubs scientifiques les plus dynamiques d’Europe, renforce la visibilité de la recherche française dans un secteur hautement concurrentiel. Pour les professionnels, cette inauguration illustre l’importance de relier sciences du vivant, technologie et pratiques industrielles afin d’anticiper les attentes de marchés de plus en plus orientés vers le bien-être et la prévention santé.