Thémis
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Writing on public health and disinformation. Covid is not over. Mask up! 😷
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Et sinon, pendant qu'on tourne en boucle sur le mépris routinier de la démocratie en France et que s'enchaînent les calculs électoraux,

ça fait 2 ans que les palestiniens subissent un génocide, avec la complicité de la plupart de nos gouvernants.

www.theguardian.com/world/ng-int...
Young lives cut short on an unimaginable scale: the 18,457 children on Gaza’s list of war dead
Every name on a list compiled by health authorities in Gaza of the child victims of Israel’s offensive
www.theguardian.com
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They are doing this against Long Covid too.

It's not a mistake, it's a political strategy while the current pandemic disables people en masse.
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One cannot deplore this and refuse to see the impact of the current pandemic.

COVID also causes ME.
COVID causes damage to mental health.
COVID causes many other organic and systemic damages.

En masse.

That's why the governments of our countries (including France) are destroying our rights.
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One cannot deplore this and refuse to see the impact of the current pandemic.

COVID also causes ME.
COVID causes damage to mental health.
COVID causes many other organic and systemic damages.

En masse.

That's why the governments of our countries (including France) are destroying our rights.
georgemonbiot.bsky.social
In the firing line, as ever, are the UK’s hundreds of thousands of ME/CFS patients. As a practitioner once remarked, “the bastards don’t want to get better”. If there is one characteristic all the ME/CFS patients I’ve come across have in common, it is a desperation to get better.
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en particuliers dans le contexte d'une pandémie de Covid qui provoque notamment des troubles psy en masse.
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En UK, Sir Simon Wessely qui a longtemps "psychologisé" l'EM (comme Ranque et Lemogne concernant le Covid Long) est chargé par le Labor d'enquêter sur le "surdiagnostic" de neurodivergence ou troubles de la santé mentale.

Le but est, dans tous les cas, de remettre en cause les droits des patients,
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It is sad to see that, despite what we know today, some people are neglecting Covid prevention measures in the midst of a pandemic.
3/
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Some ME activists and associations also have come to denigrate Long Covid and dismiss any Covid prevention measures, even though this virus can cause ME and many other organic/systemic damages. One wonders whose interests are being served in this case.
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Unfortunately, this is not the only problem.
Patients are sometimes caught between “experts” who minimize their illness or deny its existence—with ‘overdiagnosis’ being a common refrain—and “advocacy” experts/associations who neglect other illnesses and differential diagnosis.
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Comme je le disais, qu'on parle de l'EM ou du Covid Long, les patients sont pris entre des "experts" qui minimisent leur maladie/en nient l'existence - le "surdiagnostic" est une rhétorique courante - et des experts/assos "de défense" qui négligent les autres maladies et le diagnostic différentiel.
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Ils notent aussi que "Le groupe AIWS était significativement plus jeune (âge médian de 36 ans contre 39 ans, p = 0,011) et présentait une proportion plus élevée de migraines préexistantes (40,6 % contre 29,5 %, p = 0,035) par rapport au groupe non-AIWS"
bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10....
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Exploring Alice in Wonderland syndrome in adults with persistent headache after COVID-19: a cross-sectional study in Latin America - BMC Neurology
Background Alice in Wonderland syndrome (AIWS) is a neuropsychiatric disorder characterized by sensory perception distortions, including altered body image perception and distortions of shape, size, motion, color, and speed. Migraine and infectious diseases are among the most common etiologies of AIWS. However, it has not been studied in individuals with persistent headache after COVID-19. Methods This cross-sectional study included a subset of individuals with AIWS symptoms derived from a survey conducted in Latin America to identify adults with persistent headache after COVID-19. For data analysis, AIWS individuals were characterized by sex and analyzed using univariable tests. Subsequently, the entire study cohort was stratified into two groups: the AIWS group and the non-AIWS group. Binomial logistic regression using the backward stepwise selection method was performed to identify the factors associated with AIWS after COVID-19. Results Out of 421 participants with persistent headache after COVID-19, 106 (25.2%) reported at least one AIWS symptom. The AIWS group was significantly younger (median age 36 vs. 39 years, p = 0.011) and had a higher proportion of pre-existing migraine (40.6% vs. 29.5%, p = 0.035) compared to the non-AIWS group. The most common post-COVID-19 AIWS symptoms were time distortion (32.1%), derealization/depersonalization (24.5%), and hyperchromatopsia (20.8%). Logistic regression analysis revealed that experiencing any AIWS symptom during acute COVID-19 was the strongest predictor for post-acute AIWS (OR = 9.937, 95% CI = 5.603–17.62, p <0.001). Other significant predictors included phonophobia (OR = 2.322, 95% CI = 1.288–4.185, p = 0.005) and depressive symptoms (OR = 1.937, 95% CI = 1.099–3.413, p = 0.022) during acute COVID-19. Conclusion In this cohort, AIWS was a notable feature in adults with persistent headache after COVID-19, particularly in younger individuals with a history of migraine. Experiencing AIWS symptoms during acute infection increased the odds of post-acute AIWS symptoms nearly tenfold, suggesting SARS-CoV-2 may be a potent trigger. Clinicians should be aware of this association and screen for perceptual disturbances in patients with post-COVID-19 neurological sequelae.
bmcneurol.biomedcentral.com
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Les cliniciens doivent être conscients de cette association et dépister les troubles de la perception chez les patients présentant des séquelles neurologiques post-COVID-19"

Séquelles neurologiques.
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Ici les chercheurs concluent notamment que :

"la présence de symptômes d'AIWS [ndlr: Alice In Wonderland Syndrome] pendant l'infection aiguë multipliait par près de dix le risque de symptômes d'AIWS post-aigus, ce qui suggère que SARS-CoV-2 pourrait être un puissant facteur déclenchant.
3/
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La migraine et les maladies infectieuses font partie des étiologies les plus courantes, mais ce syndrome n'avait pas été étudié chez les personnes souffrant de maux de tête persistants après une infection COVID-19.
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Des chercheurs explorent le syndrome d'Alice au Pays des Merveilles après une infection Covid.
Il s'agit d'un trouble caractérisé par des distorsions de la perception sensorielle, altérant la perception de l'image corporelle, de la forme, de la taille, du mouvement, de la couleur etc.

1/Thread
Exploring Alice in Wonderland syndrome in adults with persistent headache after COVID-19: a cross-sectional study in Latin America
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Un jour aussi, il sera évident pour tout le monde que la prévention, la prise en charge et le développement de tests et de traitements, même s'ils impliquent la science, sont une question de choix politique et de respect des droits humains fondamentaux.
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Un jour les médecins ne pourront plus dire, comme pour le Covid Long et bien d'autres maladies avant, "c'est dans votre tête". On parlera de ce comportement au passé comme une pratique aussi ridicule que l'absence d'hygiène des mains et de masque avant une opération.
10/
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Pour en revenir à l'article sur le test diagnostique de l'EM, non, il n'y a pas, à ce jour, de test fiable permettant de diagnostiquer l'EM.
En revanche ces recherches semblent être une avancée notable, à confirmer par d'autres études et à affiner.
9/
www.theguardian.com/society/2025...
Scientists develop first ‘accurate blood test’ to detect chronic fatigue syndrome
Research could offer hope for ME patients – but some experts urge caution and say more studies needed
www.theguardian.com
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Aussi le minimum est de faire preuve de la plus grande rigueur et de la transparence la plus élémentaire (membres, budget, utilisation des fonds, liens d'intérêts...) dans la défense des intérêts des patients, qui implique aussi, pour rappel, la prévention.
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Dans tous les cas, ce sont les patients qui paient le prix.

Tandis que les experts comme les associations y gagnent.

Et c'est inacceptable.
7/
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On l'a vu pour la maladie de Lyme : certaines dérives, au vernis scientifique plus ou moins épais, ont été instrumentalisées contre la reconnaissance du Covid Long.
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Le tout, en alimentant les pires négateurs invoquant une science qu'ils ignorent eux-mêmes selon leurs préférences, leurs opinions et/ou leurs projets de carrière.
5/
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mais aussi des gens pour tirer profit du désarroi des patients, quitte à nier au passage l'existence ou la gravité d'autres maladies, et à les priver de prise en charge adaptée.
4/
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Et ce qui vaut pour l'EM vaut pour le Covid Long ou toute autre maladie.

Il y aura toujours des "experts" pour nier l'existence de certaines maladies (le Covid long nous l'a rappelé mais ce n'était pas nouveau, c'était déjà la norme...),
3/