#CFS/ME
Meine Mutter hat gestern sechs alte Freundinnen getroffen, Gutes und Trauriges war Thema. Zwei Töchter bekommen bald ein Kind, ein Sohn und ein Neffe sind nach Covid schwer an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist nur selten, wenn man nicht drüber redet 😢
November 9, 2025 at 11:31 AM
"Roberta Bieling deckt auf!Hunderttausende ME/CFS-Betroffene kämpfen und die Regierung kürzt Gelder – wie kann das sein?"
www.rtl.de/news/me-cfs-...
Roberta Bieling deckt auf! Geheime Volkskrankheit ME/CFS
In Deutschland kämpfen rund eine halbe Million Menschen gegen ME/CFS, doch die Regierung kürzt Forschungsgelder – wie kann das sein? In einer dreiteiligen Doku treffen wir Betroffene, sprechen mit Exp...
www.rtl.de
November 12, 2025 at 10:18 AM
Diese vorgeschobene Hilflosigkeit ist bemerkenswert und lächerlich.

Und das Agitieren gegen normale Versorgung von ME/CFS sollte man durchaus hinterfragen...
Was man hier auch heraushören kann. Es gibt offenbar wirklich Fachgesellschaften, die sich nicht für Versorgung von Patient:innen einsetzen, sondern dagegen... Mit dem Argument, die Medizin kann eh nichts tun? Hmmm...
Sehr interessante Einblicke in die sonst nicht öffentliche Diskussion zu #PAIS #MECFS vom Wiener Gesundheitsstadtrat Peter Hacker bei der Präsentation des #Strukturplans Gesundheit. #Wien hat sich gegen Widerstände aus der "Fachwelt" für ein Zentrum für postakute Infektionssyndrome entschieden. 1/6
November 12, 2025 at 12:50 PM
This is interesting, but I really hope doctors inexperienced with ME/CFS don't use this study's findings to recommend yoga over potential medications. (Also study only had 57 people w/ ME/CFS, so ofc limitations there).

www.sciencedaily.com/releases/202...
A hidden breathing problem may be behind chronic fatigue’s crushing exhaustion
Scientists have discovered that most chronic fatigue patients experience dysfunctional breathing, which may worsen their symptoms. The likely culprit is dysautonomia, a disruption in how the body cont...
www.sciencedaily.com
November 10, 2025 at 5:28 PM
Forschung zur ME/CFS-Pathologie weist auf mögliche Behandlungsmethoden hin.

Auf der Jahrestagung der International Association for Chronic Fatigue Syndrome/ Myalgic Encephalomyelitis (IACFS/ME) 2025 fassten die Referenten ihre Forschung zu den zugrunde liegenden Pathomechanismen von ME/CFS …
November 8, 2025 at 11:38 PM
1/
Bezüglich ME/cfs & Long-COVID bewegt sich vielleicht was in Hamburg. Der Gesundheitsausschuss tagt zur Versorgung. Ich freu mich, dass mich die CDU-Fraktion eingeladen hat, um die Sicht der Betroffenen zu vertreten und um dort über meine Fehldiagnosen und -behandlungen am UKE
November 12, 2025 at 12:43 PM
ME/CFS hat klare klinische Diagnosekriterien.

So wie auch zB Kopfschmerzen oder psychiatrische Erkrankungen.

Es gibt insofern keinen Grund, ME/CFS nicht klinisch diagnostizieren zu können.

2/7
November 8, 2025 at 12:20 PM
Solve ME: “Hyperstimulated Innate Immune System Can Drive ME/CFS-Associated Fatigue and Post-Exertional Malaise”

“These results suggest possible treatments for people with ME/CFS”

solvecfs.org/hyperstimula...
Hyperstimulated Innate Immune System Can Drive ME/CFS-Associated Fatigue and Post-Exertional Malaise - Solve ME/CFS Initiative
A new study by Dr. Ian Lipkin describes how a hyperactive innate immune system can drive ME/CFS-associated fatigue and post-exertional malaise.
solvecfs.org
November 11, 2025 at 2:07 AM
Psychotherapie Netzwerk
ME/CFS, 9. Treffen am 13.11.25
Im Austausch über konkrete Fallverläufe wird verdeutlicht,
wie differenziert & behutsam psychotherapeutische Begleitung bei ME/CFS gestaltet werden muss-
immer mit Blick #PEM.
#MECFS #NoGET #Pacing

pcn.charite.de/teilprojekte...
November 10, 2025 at 9:06 PM
Es geschehen noch Zeichen und Wunder… An der DGN findet eine Podiumsdiskussion über ME statt, an der Prof. Scheibenbogen (Immunologin, führende Expertin in ME), Prof. Schomerus (Psychiater, kritisiert Psychiatrisierung von ME) und der Neuroimmunologe Prof. Geis teilnehmen.
November 11, 2025 at 8:00 PM
I was in a week-long semi-crash and then my first day feeling better I tried to do too much and now am back in the semi-crash: An ME/CFS Story
November 11, 2025 at 7:09 PM
ÖGKV Fortbildung: ‚ME/CFS - Interdisziplinäre Perspektiven‘ am 26.11.2025.

oegkv.at/pflegeberuf/...
November 10, 2025 at 4:17 PM
Heute neu den Begriff "Healthism" bei Rebecca Upton gelernt. Zwei Anwendungen in Bezug auf ME/CFS:

1. Genesungserzählungen

Healthism ist glaube ich ein interessantes Konzept, um "Healing-Journey-" und "Recovery-"Narrative bei Long Covid und ME/CFS zu greifen.
1/
Healthism and the Medicalization of Everyday Life - Robert Crawford, 1980
This article considers some implications of the new health consciousness and movements—holistic health and self-care—for the definition of and solution to probl...
doi.org
November 10, 2025 at 10:02 AM
Falls wieder mal wer behauptet "Covid ist wie Grippe", denkst du dran, dass das falsch ist?

Laut neuer Studie könnte COVID-19 Blutgefäße schneller altern lassen.

Je häufiger infiziert, desto höher die Wahrscheinlichkeit für Herzinfarkt, Schlaganfall, Thrombose, ME/CFS und #LongCovid

Impfen hilft.
Infektionskrankheiten: Covid könnte Blutgefäße schneller altern lassen
Eine Infektion mit dem Coronavirus scheint die Blutgefäße steifer zu machen.
www.spektrum.de
November 12, 2025 at 10:06 AM
🧵
Contested and neglected: Social and medical marginalization in severe Chronic Fatigue Syndrome

www.sciencedirect.com/science/arti...

"Severe ME/CFS patients face deep social, medical, and structural exclusion."

#SevereME #MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME

1/
November 11, 2025 at 12:47 PM
Today is my 78th birthday. When I first became ill in 1983, I was 33. I was 38 when I was diagnosed and attended my first support group meeting. Since then, I have worked with many wonderful people in the fight to make ME/CFS respected, funded, researched, understood, treated and, we hope, cured.
November 12, 2025 at 8:38 PM
ME Research UK is delighted to announce that we have awarded funding to Prof. Bhupesh Prusty at Riga Stradins University in Latvia for a project investigating the role of autoimmunity in ME/CFS. bit.ly/prusty070

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
November 12, 2025 at 3:58 PM
Es mag bei ME/CFS nicht den "einen" Biomarker geben, aber es gibt Dinge, die im Kontext von ME/CFS sehr wohl objektivierbar und im Sinne eines Gesamtbildes diagnostisch, im Sinne einer besseren klinischen Stratifizierung therapeutisch relevant sind.

4/7
November 8, 2025 at 12:20 PM
Und ME/CFS wird immer häufiger, wenn man keine Prävention betreibt.
November 9, 2025 at 12:21 PM
Study: Integrated immune, hormonal, and transcriptomic profiling reveals sex-specific dysregulation in long COVID patients with ME/CFS

Published: November 07, 2025

www.cell.com/cell-reports...
Integrated immune, hormonal, and transcriptomic profiling reveals sex-specific dysregulation in long COVID patients with ME/CFS
Shahbaz et al. find that female long COVID patients with ME/CFS exhibit heightened inflammation, altered hematopoiesis, disrupted hormone levels, and neuroinflammatory gene signatures. In parallel, ou...
www.cell.com
November 10, 2025 at 11:03 PM
"51 qm": Ein neuer Film widmet sich dem Schicksal von Long Covid- und ME/CFS-Betroffenen.

filmpluskritik.com/2025/11/12/5...
"51 qm": Neuer Film widmet sich Long Covid und ME/CFS
Der Film "51 qm" gibt Einblicke in das Leben mit Long Covid und ME/CFS und thematisiert die Vernachlässigung Betroffener durch die Politik und Gesellschaft.
filmpluskritik.com
November 12, 2025 at 6:04 AM
The first rule of Anti Psychosomatics Club is: 
You do talk about Anti Psychosomatics Club (and ME/cfs)
November 12, 2025 at 3:57 PM
Das ist die Qualität der Diskussion. Man braucht keine Expertise zu #MECFS, man versucht halt mit Meinung à la "des brauch ma eh ned" hineinzugrätschen.

Nicht jeder Professor mit Meinung hat Ahnung von ME/CFS. Es wäre gut, wenn sich Politiker*innen das bewusst machen.
Sehr interessante Einblicke in die sonst nicht öffentliche Diskussion zu #PAIS #MECFS vom Wiener Gesundheitsstadtrat Peter Hacker bei der Präsentation des #Strukturplans Gesundheit. #Wien hat sich gegen Widerstände aus der "Fachwelt" für ein Zentrum für postakute Infektionssyndrome entschieden. 1/6
November 12, 2025 at 10:23 AM
Der Bericht zur gemeinsamen Veranstaltung von Selbsthilfe, Ärzte- und Psychotherapeutenkammer
in Hamburg (14.10.25) zur
Nicht-Versorgung bei ME/CFS
ist nun im Hamburger Ärzteblatt erschienen:

aerztekammer-hamburg.org/funktionen/a...

#MECFS #PEM #PAIS #PAISCare #NoRehab #NoGET
November 11, 2025 at 12:38 PM
Dazu ein Studiogespräch mit der Leiterin der ME/CFS Biobank Austria an der @meduniwien.ac.at Eva Untersmayr-Elsenhuber zum aktuellen Forschungsstand und mehr 2/2 on.orf.at/video/142988...
Expertin über ME/CFS - Aktuell nach eins vom 10.11.2025
Eva Untersmayr-Elsenhuber, Leiterin der Biobank an der MedUni Wien, legt den aktuellen Forschungsstand zur Krankheit ME/CFS dar.
on.orf.at
November 10, 2025 at 1:54 PM