🔎Hoy, en el #DíaMundialSinDiagnóstico desde #CIBERER mostramos nuestro apoyo y compromiso en la búsqueda del mismo, tanto a través del Programa de Enfermedades Raras no Diagnosticadas ( #ENoD ) como de la Infraestructura #IMPaCTGenómica
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📷Manifiesto FEDER
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April 29, 2025 at 9:27 AM
🔎Hoy, en el #DíaMundialSinDiagnóstico desde #CIBERER mostramos nuestro apoyo y compromiso en la búsqueda del mismo, tanto a través del Programa de Enfermedades Raras no Diagnosticadas ( #ENoD ) como de la Infraestructura #IMPaCTGenómica
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En el #DíaMundialSinDiagnóstico, desde la Red de Enfermedades Raras del CSIC @rarascsic.bsky.social recordamos que la investigación es CLAVE para dar nombre a lo que aún no lo tiene.🔬 #EnfermedadesRaras
#FEDER @csic.es
#FEDER @csic.es
April 29, 2025 at 11:12 AM
En el #DíaMundialSinDiagnóstico, desde la Red de Enfermedades Raras del CSIC @rarascsic.bsky.social recordamos que la investigación es CLAVE para dar nombre a lo que aún no lo tiene.🔬 #EnfermedadesRaras
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En el #DíaMundialSinDiagnóstico la Infraestructura #IMPaCTGenómica se consolida ofreciendo resultados tales como el descubrimiento de un nuevo trastorno del neurodesarrollo ➡️ www.ciberer.es/noticias/ide...
Identifican una nueva causa genética de los trastornos del neurodesarrollo que ofrece respuestas a miles de familias | CIBERER
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April 29, 2025 at 9:59 AM
En el #DíaMundialSinDiagnóstico la Infraestructura #IMPaCTGenómica se consolida ofreciendo resultados tales como el descubrimiento de un nuevo trastorno del neurodesarrollo ➡️ www.ciberer.es/noticias/ide...