#LeyELA
🎧¡Ya está disponible el programa 79 de #SinPalosenlasRuedas!
¿Sabes cómo es la Unidad de #ELA del Hospital Zendal?
Javier Martínez, su coordinador médico nos lo contó en el programa.
▶️Escucha el #podcast : open.spotify.com/episode/0RZa...
#leyela #lasvocesdeladiscapacidad
December 15, 2025 at 4:34 PM
🗣️ Bustinduy: La reforma de las leyes de dependencia y discapacidad seguirá adelante "gracias a las #OSC"

#Bustinduy, ha apelado al mismo consenso que suscitó la reforma del #Artículo49 de la #Constitución o la
#LeyELA para la aprobación de la reforma de las Leyes de #Dependencia y #Discapacidad. ⤵️
Bustinduy: La reforma de las leyes de dependencia y discapacidad seguirá adelante "gracias a las organizaciones de la sociedad civil"
jueves, 4 de diciembre de 2025. El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, ha apelado al mismo consenso que suscitó la reforma del artículo 49 de la Constitución o la Ley ELA para la aprobació...
www.lamoncloa.gob.es
December 6, 2025 at 12:48 PM
ACTUALIDAD. El BOE publica la Ley ELA: ayudas de hasta 10.000€/mes y atención 24h. España blinda por ley el cuidado a los pacientes en fase avanzada.
www.cronicadelhenares.com/2025/11/salu... #LeyELA #ELA #Sanidad #Dependencia #BOE
SALUD. Entra en vigor la Ley ELA que garantiza cuidados 24 horas y ayudas de hasta casi 10.000 euros mensuales
Ley ELA, España, esclerosis
www.cronicadelhenares.com
November 22, 2025 at 7:34 PM
💚🌊 Mi amigo Jorge Ibáñez ha logrado el mejor tiempo del año 2025 en el cruce del Estrecho de Gibraltar con neopreno: 3h12’ para nadar 15,1 km entre Tarifa y Punta Cires dentro del reto Brazadas x la voz
www.europasur.es/deportes/cru...

#BrazadasxlaVoz #ELA #LeyELA #LaELAexiste #JuntosVenceremosELA
Cruzar a nado el Estrecho de Gibraltar, una experiencia cada vez más internacional
La ACNEG hace balance de la temporada 2025 con 143 nadadores de todo el mundo y 48 travesías completadas entre Tarifa y Marruecos
www.europasur.es
November 20, 2025 at 10:51 PM
Precisamente hoy, en el tanatorio junto a J., pensaba que él ya no pudo beneficiarse de este histórico consenso. Gracias.
Ahora… Hagan llegar PRONTO las ayudas a otras personas, hogares marcados por el horror de la ELA 🙏

#LeyELA
November 20, 2025 at 10:06 PM
Las voces del Comité Asesor de Adultos de @dppspain llegaron al Congreso y sonaron más fuerte que nunca⚖️

👉 El video ya está en mi canal de YouTube @franstark9.
👉 youtu.be/uwEz1rn2vTE

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#LeyELA #Duchenne #EnfermedadesRaras
November 20, 2025 at 8:19 PM
Buenas 👋😃,

Nos lo venden como algo bueno, pero es algo que llega décadas tarde, décadas de fallecidos, tratamientos, viajes, pruebas, familiares.... Que no disfrutaran de esta ley.

No hay que conformarse, hay que insistir, resistir y nunca desistir 💪😃.

#ELA
#LeyELA
#JdeJorge
Aprobado el Real Decreto-ley para dar cumplimiento al desarrollo de la Ley ELA e inyectar 500M de euros en el sistema de la dependencia por unanimidad.

Enhorabuena por esta gran victoria a las asociaciones de personas con ELA y a sus familias, ejemplo de lucha y movilización social.
November 19, 2025 at 5:11 PM
💬 “Vivir no es un privilegio. Es un derecho”.

Fran de Duchenne Parent Project España, alzó su voz en el Congreso para exigir el desarrollo inmediato de la #LeyELA, bloqueada desde hace 5 años.

Desde Aspaym Murcia apoyamos su mensaje: la vida y la autonomía no pueden esperar👇
“Vivir no es un privilegio. Es un derecho”: el llamamiento de Duchenne Parent Project en el Congreso de los Diputados
Ante diputados y representantes políticos, Fran pidió que se deje de mirar solo la enfermedad para empezar a mirar a la persona. Su discurso, cargado de emoción y de verdad, recordó la urgencia de…
gqr.sh
November 12, 2025 at 9:27 AM
Ojalá estos aplausos despierten conciencias, porque vivir no es un privilegio. Es un derecho. ✊💔

🔃 Comparte para ayudarnos.

#LeyELA #Duchenne #Discapacidad #Discapacidad #EnfermedadesRaras
November 11, 2025 at 7:50 PM
El discurso que hizo temblar el Congreso (1ª p). Compártelo. Que se escuche nuestra voz. ¡Ley ELA para todos YA!

Esto no lo hice solo por mí. También por todas las personas con Duchenne, Becker y enfermedades raras que cada día luchan por algo básico como una vida digna.

#MásAlládelaX #LeyELA #ELA
November 11, 2025 at 7:50 PM
Apoyamos el Plan de Acompañamiento de ConELA para aplicar la Ley ELA (Grado III+).
Exigimos blindar derechos: continuidad de equipos, cotización familiar, transparencia por CCAA y pagos por devengo.
📄 Comunicado: juntosvenceremosela.com/2025/11/07/a...

#ELA #LeyELA #JuntosVenceremosELA #ALS
Apoyamos el Plan de ConELA: blindar derechos y aplicar la Ley ELA ya
Apoyamos el Plan de Acompañamiento de ConELA para la Ley ELA (Grado III+). Exigimos continuidad de equipos, cotización familiar blindada, transparencia por CCAA y pagos por devengo.
juntosvenceremosela.com
November 7, 2025 at 4:18 PM
El Consejo de Estado cuestiona la financiación de la Ley ELA y las CCAA avisan de riesgo de desigualdad.
Claves y enlaces en nuestro análisis 👇
juntosvenceremosela.com/2025/11/05/c...

#LeyELA #Financiación #EquidadTerritorial #GradoIIIPlus
Consejo de Estado y financiación de la Ley ELA: dudas y reparto Estado–CCAA
Dos artículos señalan dudas sobre la memoria económica y la financiación de la Ley ELA. Claves, riesgos de desigualdad territorial y lo que pedimos desde JVE.
juntosvenceremosela.com
November 5, 2025 at 4:09 PM
ConELA renuncia al Plan de Choque y se enfoca en acelerar la Ley ELA.
Desde JVE: protocolo público, fechas de pago y continuidad de equipos.
🔗 juntosvenceremosela.com/2025/11/05/c...

#ELA #LeyELA #Cuidados24h #ALS
ConELA renuncia al Plan de Choque y acelera la Ley ELA
ConELA deja el Plan de Choque para focalizarse en el despliegue del RDL (Grado III+) y una aplicación homogénea de la Ley ELA en todas las CCAA. Posición de JVE y próximas claves.
juntosvenceremosela.com
November 5, 2025 at 2:37 PM
🤝 Un año después de la aprobación de la #LeyELA, el ministro @pbustinduy.bsky.social se ha reunido con la consellera @monicambravo.bsky.social y la Fundació Catalana d´ELA Miquel Valls

➡️ Han tratado el desarrollo del nuevo grado de dependencia III+ y la atención 24 horas por paciente
October 30, 2025 at 3:13 PM
Fa un any fèiem un pas endavant en drets i dignitat amb la #LleiELA, una llei que és més que una norma: és una conquesta col·lectiva en drets, dignitat i justícia social.

#ElGovernDeTothom #LeyELA
October 30, 2025 at 7:35 AM
#Política |🔴 El Ministerio de Sanidad confirma los criterios clínicos para acceder a las ayudas de la #LeyELA

El Gobierno establece criterios clínicos para ayudas de la Ley ELA
El Decreto confeccionado por el Ministerio de Sanidad ha recibido luz verde del Consejo de Ministros de este martes, suponiendo un paso clave para acercar la llegada efectiva de los cuidados a los pacientes más necesitados
www.consalud.es
October 28, 2025 at 2:15 PM
RDL ELA – Vídeo 2: FAQ esenciales (Grado III+, prestaciones, cuantías, SAAD/PIA, PECEF y equipo de cuidados).
📖 juntosvenceremosela.com/2025/10/27/r...

#ELA #LeyELA #Cuidados24h #GradoIIIPlus #JuntosVenceremosELA #ALS
October 27, 2025 at 6:29 PM
#Profesionales | 💬 Elena Antelo, directora gerente de @COCEMFEnacional, valora la situación sobre la #LeyELA

Ayudas a pacientes ELA podrían tardar meses en llegar según expertos
La directora gerente de COCEMFE, Elena Antelo, valora lo positivo del nuevo Real Decreto y espera que la atención despertada por la Ley ELA sirva para que se ponga una "marcha extra"
www.consalud.es
October 27, 2025 at 2:04 PM
Hoy salgo en @eldiario.es hablando claro sobre la vergüenza de la dependencia en Murcia.
Yo recibo 275€/mes. Mis amigos con Duchenne en Alicante hasta 2.300€. Misma enfermedad, derechos completamente distintos.

Comparte si crees que esto es intolerable.

#Dependencia #Duchenne #Murcia #LeyELA
“No podemos esperar más”: los retrasos y la desigualdad golpean a miles de familias afectadas por la dependencia en Murcia
Esta Comunidad encabeza la lista negra de la dependencia en toda España, con más de un año y medio de espera por expediente. Más de 1.400 personas han muerto este 2025 esperando las prestaciones recon...
www.eldiario.es
October 26, 2025 at 11:23 AM