#ME/cfs
Keine Forschungsgelder für Long Covid und ME/CFS,
dafür Endlosdurchseuchung

Gedicht Ende
October 30, 2025 at 6:20 AM Everybody can reply
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Mein Halloweenkostüm ist eine covidpositive Frau mit ME/CFS
October 31, 2025 at 4:55 PM Everybody can reply
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📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online!

In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuellen Projekte vor.

👇
www.mecfs.de/me-cfs-update-3-2025/
October 31, 2025 at 3:11 PM Everybody can reply
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in die Forschung zu Long Covid und ME/CFS sowie die Wirksamkeit von Impfungen bei Long Covid und ME/CFS zu investieren.

*Btw: Reminder, dass eine Packung Paxlovid inzwischen 1.149,19 € kostet und Menschen mit Long Covid und ME/CFS nicht als Risikogruppe gelten wegen ideologischer Verleugnung.
2/
November 1, 2025 at 7:37 AM Everybody can reply
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Long Covid: ME/CFS-Patientin über die psychischen Belastungen ihrer Krankheit: Ihre ME/CFS-Erkrankung reißt Natascha mit 29 Jahren aus dem Leben. Sie ist pflegebedürftig. Familie und Freundinnen kümmern sich um sie – und kämpfen mit ihr für eine bessere medizinische Versorgung.
Long Covid: ME/CFS-Patientin über die psychischen Belastungen ihrer Krankheit
Ihre ME/CFS-Erkrankung reißt Natascha mit 29 Jahren aus dem Leben. Sie ist pflegebedürftig. Familie und Freundinnen kümmern sich um sie – und kämpfen mit ihr für eine bessere medizinische Versorgung.
www.spiegel.de
November 2, 2025 at 8:16 PM Everybody can reply
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#ME/CFS Tips for Doctors & World Stats

“ME/CFS is a biological illness, not a psychologic disorder. Patients with ME/CFS are neither malingering nor seeking secondary gain”

US Centers for Disease Control and Prevention
#ICDG93.3 #ICDG93.32

doctorswith.me/home/what-is...
What is M.E.?
What is M.E.? - Doctors with M.E.
doctorswith.me
November 1, 2025 at 3:38 PM Everybody can reply
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PEM - the central feature of ME/CFS - is not a new term.
But it is increasingly being distorted, decoupled from
ME/CFS, and downplayed as mere post-viral exertion intolerance.

This dilutes and relabels
#PEM, the core symptom of #MECFS, making rehab and #GET appear possible again.
November 2, 2025 at 11:25 AM Everybody can reply
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"Das ist nichts anderes, als wenn du eine Krebserkrankung bekommst und da tun wir auch alles, was in unsere Macht steht" - Ärztin Dr. Corinna Geiger hat kein Verständnis für Verzögerung bei medizinischer Versorgung von ME/CFS-Erkrankten 1/3
on.orf.at/video/142976...
Online-Betreuung für Long-Covid-Patienten - ZIB 1 vom 01.11.2025
Trotz eines seit einem Jahr vorliegenden Aktionsplans gibt es in Österreich weiterhin keine öffentliche Behandlungsstelle für Long-Covid- oder ME/CFS-Betroffene. Sozialversicherung und Länder blockier...
on.orf.at
November 1, 2025 at 7:30 PM Everybody can reply
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Ich empfehle dringend zu verfolgen, was aktuell in Österreich passiert: es werden unliebsame wissenschaftliche Fakten politisch abgeschafft. Was mit postakuten Infektionssyndromen und ME/CFS anfängt, kann genau so jede andere Krankheit betreffen.
Ich frage mich, ob irgendjemand von der BZS die Dokumente des Referenzzentrums und der Meduni Wien zu #MECFS jemals wirklich gelesen haben?
public-health.meduniwien.ac.at/abteilungen/...
November 2, 2025 at 3:26 PM Everybody can reply
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Ich würde mich wesentlich weniger mit ME/CFS beschäftigen, wenn ich mich darauf verlassen könnte, dass a) Ärzt*innen ihre Hausaufgaben in Sachen ME/CFS machen und b) Erkrankte in Deutschland auch sozial menschenwürdig versorgt werden. Beides ist leider nicht der Fall.
October 31, 2025 at 9:40 PM Everybody can reply
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🕸️🎃Gruselige Versorgungssituation für ME/CFS-Betroffene🎃🕸️

Für #ME/CFS Betroffene in Österreich ist das Leben nicht nur an Halloween schaurig: ohne direkte Anlaufstellen, Spezialambulanzen oder soziale Absicherung sind sie das ganze Jahr auf sich allein gestellt.

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October 31, 2025 at 6:00 PM Everybody can reply
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Diese Covid-Infektion hat jedenfalls weiter etwas in mir gebrochen. Zu wissen, dass ich nicht ins Krankenhaus kann, weil Menschen mit ME/CFS grundsätzlich nicht in Krankenhäuser können usw.
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October 31, 2025 at 6:38 AM Everybody can reply
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This is my mum. She has done a lot of voluntary ME/CFS work over the last nearly 30 years for which I’m very grateful. ❤️

#MEcfs #PwME #CFS
Association chairperson, Vera Kindlon, putting the labels on our Christmas cards, the distribution of which she has done for nearly 30 years.

Cards should be available on our website soon. 

#MyalgicEncephalomyelitis #ChronicFatigueSyndrome #MEcfs #CFS #PwME
October 30, 2025 at 3:06 PM Everybody can reply
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"Wir befinden uns seit Jahren in einem Zuständigkeits-Ping-Pong." - @neurostingl.bsky.social zur fehlenden Versorgung von ME/CFS- und Post Covid-Patienten.

›Die Verzweiflung ist riesengroß‹ – DATUM
datum.at/die-verzweif...
›Die Verzweiflung ist riesengroß‹ – DATUM
Der Neurologe und Long-Covid-Spezialist Michael Stingl über mangelnde Versorgung, politisches Versagen und wie ihm einst ein Patient erklärte, was ME/CFS eigentlich ist.
datum.at
October 31, 2025 at 7:00 PM Everybody can reply
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Ja. Sowohl ME als auch CFS sind nicht treffend, und CFS verharmlost massiv.

Da hab ich auch dazu gelernt...
November 1, 2025 at 10:59 AM Everybody can reply
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November 1, 2025 at 6:32 PM Everybody can reply
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Damit dieser Albtraum für Betroffene endlich enden kann, setzen wir uns für die Versorgung und Absicherung von ME/CFS-Betroffenen sowie die Anerkennung und Erforschung von ME/CFS ein.

#unversorgtseit1969 #MillionsMissing

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October 31, 2025 at 6:00 PM Everybody can reply
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wobei, trara, wenn man nachfragt, sie in allen 7 Domänen der Kanadischen Kriterien zu ME/CFS punktet und inzwischen auch ziemlich Herzrhythmusstörungen (VES) hat?

🤔
October 31, 2025 at 3:10 PM Everybody can reply
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Man darf dabei nicht vergessen:

Das Referenzzentrum wurde aufgrund der Qualifikationen zu #MECFS vergeben.

Länder und SV hingegen haben bei ME/CFS seit Jahren nichts weiter gebracht, medizinische und soziale Versorgung sind indiskutabel.

Unglaublich, das alles.
Bei Ländern und SV sitzen ja auch ganz offenkundig in dieser Richtung besser qualifizierte Personen. Das fällt total auf, wenn man täglich mit #MECFS befasst ist. Deswegen funktioniert ja in Österreich alles so super bei dem Thema!

/s
Laut Gesundheitsstaatssekretärin @ulrike65.bsky.social zweifeln die Länder und Sozialversicherungen an den vom Bund vorgelegten Definitionen und Zahlen des Referenzentrums PAIS, das seinem Auftrag entsprechend Daten und Fakten zu postakuten Infektionssyndromen liefert. 2/3
November 1, 2025 at 8:16 PM Everybody can reply
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This is a very SCARY time! We are people with ME/CFS & Long COVID that stand against the Medicaid cuts + ACA Premium increases. $1trillion in Medicaid cuts will harm millions. ACA premium hikes will steal affordable healthcare from tens of millions.

Contact Congress: www.meaction.net/medicaid

#ACA
October 31, 2025 at 3:41 PM Everybody can reply
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Eine Patientin, die über 400 km weit weg wohnt, saß mir gerade weinend gegenüber, weil ich ihr einen medikamentösen Behandlungsversuch* angeboten habe.
Nur falls ihr wissen wollt, wie die Realität in Deutschland für ME/CFS Patient*innen aussieht.

*symptomatisch
October 30, 2025 at 10:47 AM Everybody can reply
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Eine meiner Mitarbeiterinnen hatte Covid, dann Long Covid, ME/CFS. 6 Monate arbeitsunfähig, kam zurück, kaum noch einsetzbar. Nächste Woche verlässt sie das Arbeitsleben. Jetzt ist eine andere Mitarbeiterin "so krank wie noch nie", kann nicht aufstehen. Es ist unerträglich! #nocovid
October 31, 2025 at 9:54 AM Everybody can reply
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Ich glaub nicht, dass man für die Definition von ME/CFS die Länder und SV braucht. Das haben echte Expert*innen schon erledigt.
November 2, 2025 at 6:22 PM Everybody can reply
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Übrigens: Ich habe keine einzige (!) Rückmeldung von noch chronisch gesunden Linken aus meinem ehemaligen Umfeld zur inhaltlichen Auseinandersetzung mit Long Covid, ME/CFS und Infektionsschutz als Reaktion auf den Text bekommen.

Nun liege ich hier im Worst-Case-Szenario. Danke für nichts.
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Falls ihr noch kein @analysekritik.bsky.social Abo habt, ist das ein guter Anlass, euch eins zuzulegen!

In linken Debatten werden psychische Erkrankungen zunehmend politisch verstanden, etwa als Ausdruck von Prekarität, Leistungsdruck und Vereinzelung.
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Die politische Sprengkraft neutralisiert - ak analyse & kritik
In den aktuell stattfindenden Debatten rund um das Thema »Pandemie-Aufarbeitungen« wird häufig auf die psychischen Folgen von Kontaktbeschränkungen und gesellschaftlicher Unsicherheit verwiesen. Diese...
www.akweb.de
October 31, 2025 at 6:38 AM Everybody can reply
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