Chantal Britt
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Science journalist/comms, researcher, chronically impatient & difficult patient. Long covid, ME, ProVaxx, AntiGlobuli @ BFH, Long Covid Switzerland, Europe, Kids Switzerland, ENOVAT, SPO, EUPATI Ex Bloomberg, Swissinfo, SAKK, ESCMID, SCAHT, 3RCC
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chantalbritt.bsky.social
The motion for a Swiss Strategy for postinfectious conditions was approved! We , the patient organisations for long covid and myalgic encephalomyelitis thank all who made this possible! What a day!
chantalbritt.bsky.social
Der ist noch nicht fertig.
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Von dir war nichts anderes zu erwarten!
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I’m having fun with this covid test…
Can you spot misinformation?
seanmullen.com/covidcompete...
COVID Competency Exam
seanmullen.com
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In der Schweiz leben rund eine halbe Million Menschen mit Long Covid und ME. Doch sie kämpfen nicht nur gegen eine unheilbare Krankheit – sondern auch gegen Stigma, Fehldiagnosen und lebensbedrohliche Behandlungen.

daslamm.ch/chronisch-kr...
Chronisch krank und permanent angezweifelt
In der Schweiz leben rund eine halbe Million Menschen mit Long Covid und ME. Doch sie kämpfen nicht nur gegen eine unheilbare Krankheit – sondern auch gegen Stigma, Fehldiagnosen und lebensbedrohliche...
daslamm.ch
Reposted by Chantal Britt
medocspsytheras.bsky.social
📄 Unsere Antwort auf die Stellungnahme der @dgn-ev.bsky.social zu #MECFS

Die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS ist ein medizinischer und ethischer Rückschritt.
Sie ignoriert internationale Forschung, wiederholt widerlegte Annahmen – und gefährdet die Gesundheit
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…“Als Fachleute mit zum Teil langen Berufsbiografien … ebenso wie als Betroffene sind wir über Ihre Stellungnahme … zutiefst entsetzt (…). Ohne Quellenbasis ignorieren Sie den umfassenden internationalen Forschungsstand, der ME/CFS als schwere somatische Multisystemerkrankung ausweist. Das Fehlen eines eindeutigen Biomarkers hätte dem Mangel an angemessener biomedizinischer Grundlagenforschung attribuiert werden müssen, zumal auch andere Erkrankungen ohne spezifische Biomarker klinisch diagnostiziert werden. Bei einer oftmals infektinduzierten Erkrankung wie ME/CFS können zudem immunologische Mechanismen nicht allein deshalb abgesprochen werden, weil die Forschung dazu noch nicht abgeschlossen ist.“

„Die Komplexität der Erkrankung und die lückenhafte Datenlage werden als Argumentationsgrundlage genutzt, um Patient:innen eine somatische Erkrankung abzusprechen, was ein längst veraltetes Krankheitsverständnis ungeklärter medizinischer Prozesse als funktionelles Geschehen widerspiegelt.“
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Somatoforme Störung?! Alleine wenn wir uns dafür einsetzen, dass unsere körperlichen Symptome diagnostiziert und behandelt werden, erfüllen wir 100% der Kriterien einer somatoformen Störung.
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1. Henry Purcell: Dido and Aeneas / Act 3: When I Am Laid In Earth - Dido’s Lament
Andreas Scholl, Altus / Accademia Bizantina / Stefano Montanari, Leitung
2. Francis Cabrel: L’encre de tes yeux
3. Radiohead: No surprises
4. Ren: Troubles
5. Massive Attack: Protection
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Copenhagen airport and Denmark in general are well ahead of many countries for when it comes to recognising invisible illnesses such as long covid and myalgic encephalomyelitis.
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Preparing for #MEawareness.
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It was a pleasure talking about the long covid mode project developed by European network organisation Long COVID Europe to raise awareness for long covid, myalgic encephalomyelitis and other postinfectious conditions.
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If the consultations for children and adolescents listed by the federal office of health, only LUKS is left. We would hope that kids in KSSG and KSGR would be diagnosed.
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Nein, man kennt sie nicht und will/wird sie auch nicht lesen. Dysfunktionen, ME-Diagnose und Off-Label-Behandlung werden unter Voodoo abgetan. Man darf nicht vergessen, dass die letzte Hexe Europas in der Schweiz verbrannt wurde.
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And that doctors mention school absenteeism is a disgrace. Pure gaslighting.

"Every sick child only has one wish.”

“A healthy person has a thousand wishes, a sick person has but one".
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Yes, sure.

Neurological, metabolic, vascular, muscular and immunological dysfunctions are at the centre of the psychosomatic department, while developing biomarkers and targeted therapies.

Zero research funding dedicated to postinfectious conditions.

CBT & GET is what those kids need…
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The children’s hospital in Zurich is closing its consultation for children and adolescents with #longcovid and myalgic encephalomyelitis. They plan to set up a psychosomatic consultation instead. Needless to say, families and patient organisations are appalled.

www.beobachter.ch/magazin/gesu...
Long Covid: Kinderspital Zürich lässt Familien allein
Entgegen den Empfehlungen des Bundesamts für Gesundheit wird die Versorgung von Kindern und Jugendlichen, die an Long Covid leiden, weiter ausgedünnt: Das Kinderspital Zürich stellte seine interdiszip...
www.beobachter.ch
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I will start a collection of events illustrating my cognitive dysfunction due to long covid. None of this would have happened pre covid. None. Never.

I l“left“ my laptop at CPH.
I tried to bake bread at 85 degrees instead of 185 degrees C last week.
I’m wearing two different shoes today.
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I have an overall slight decline over the past 5 years. Betablocker, anticoagulants, antivirals, antihistamines and melatonin are helping most.