MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS
@medocspsytheras.bsky.social
Austausch für Ärzt*innen, Mediziner*innen, Apotheker*innen und Psychotherapeut*innen, die von ME/CFS, LongCovid, PostVac und ähnlichen Erkrankungen betroffen sind.
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#MECFS wird zu 80% durch Infektionen ausgelöst.
Erst in dieser Woche zeigte eine Studie an Kindern, dass eine #Covid-Reinfektion das Risiko, an #LongCovid und anderen schweren Folgen zu erkranken, verdoppelt.
Etliche von uns sind durch Covid erkrankt.
1/3
www.thelancet.com/journals/lan...
Erst in dieser Woche zeigte eine Studie an Kindern, dass eine #Covid-Reinfektion das Risiko, an #LongCovid und anderen schweren Folgen zu erkranken, verdoppelt.
Etliche von uns sind durch Covid erkrankt.
1/3
www.thelancet.com/journals/lan...
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Die 260. Episode ist eine SchafftWissen-Folge. @mnikbakhsh.bsky.social, @edithmeinhart.bsky.social und @mfarlik.bsky.social sprechen über ME/CFS. Das "Chronische Fatigue-Syndrom" wird oft nicht erkannt oder nicht anerkannt. Im Studio ist der Neurologe und ME/CFS-Spezialist @neurostingl.bsky.social.
#260 Schafft Wissen. ME/CFS: Eine verdrängte Realität - mit Michael Stingl | Die Dunkelkammer – Der Investigativ-Podcast
Von Matthias Farlik, Edith Meinhart und Michael Nikbakhsh. Dunkelkammer #260 ist wieder eine Ausgabe aus der Reihe Schafft Wissen. Heute sprechen wir über eine Erkrankung, die in weiten Teilen der Ärz...
dunkelkammer.simplecast.com
November 21, 2025 at 9:18 AM
Die 260. Episode ist eine SchafftWissen-Folge. @mnikbakhsh.bsky.social, @edithmeinhart.bsky.social und @mfarlik.bsky.social sprechen über ME/CFS. Das "Chronische Fatigue-Syndrom" wird oft nicht erkannt oder nicht anerkannt. Im Studio ist der Neurologe und ME/CFS-Spezialist @neurostingl.bsky.social.
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Herzliche Einladung!
"#MECFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
Fachvortrag von @bettinagrande.bsky.social
@mecfs.at
"#MECFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
Fachvortrag von @bettinagrande.bsky.social
@mecfs.at
November 25, 2025 at 3:40 PM
Herzliche Einladung!
"#MECFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
Fachvortrag von @bettinagrande.bsky.social
@mecfs.at
"#MECFS richtig einordnen:
Zur Abgrenzung von psychischen Erkrankungen und zur Rolle der Psychotherapie"
Fachvortrag von @bettinagrande.bsky.social
@mecfs.at
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📢 SAVE THE DATE: 09. bis 12. Mai 2026 📢
❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗
Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗
Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
November 23, 2025 at 6:18 PM
📢 SAVE THE DATE: 09. bis 12. Mai 2026 📢
❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗
Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
❗️ Bundesweite #LiegendDemo❗
Am 12. Mai 2026 ist wieder der internationale ME/CFS Awareness Day, deshalb finden zu diesem Anlass wieder LiegendDemos in vielen Städten statt!
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Als selbst betroffene Fachleute finden wir es zutiefst bedenklich, Personen wie Christoph Kleinschitz, welche PAIS bzw ME/CFS weiterhin als psychosomatisch einordnen, überhaupt eine Bühne zu geben.
Diese Sicht widerspricht eindeutig dem aktuellen Forschungsstand und trägt weiterhin zur
Diese Sicht widerspricht eindeutig dem aktuellen Forschungsstand und trägt weiterhin zur
November 23, 2025 at 9:32 PM
Als selbst betroffene Fachleute finden wir es zutiefst bedenklich, Personen wie Christoph Kleinschitz, welche PAIS bzw ME/CFS weiterhin als psychosomatisch einordnen, überhaupt eine Bühne zu geben.
Diese Sicht widerspricht eindeutig dem aktuellen Forschungsstand und trägt weiterhin zur
Diese Sicht widerspricht eindeutig dem aktuellen Forschungsstand und trägt weiterhin zur
Danke, Pascal Hillgruber, für dieses wichtige Statement!
Wir schämen uns für die Teile des Kollegiums, die weiterhin #MECFS- Patient:innen diffamieren, statt deren schweren Symptome zu lindern und bis zum Forschungsdurchbruch angemessen Beistand zu leisten.
CN Gaslighting
Wir schämen uns für die Teile des Kollegiums, die weiterhin #MECFS- Patient:innen diffamieren, statt deren schweren Symptome zu lindern und bis zum Forschungsdurchbruch angemessen Beistand zu leisten.
CN Gaslighting
Pascal Hillgruber on Instagram: "Manchmal muss man aufstehen, auch wenn man eigentlich liegen muss. Gestern war so ein Tag.
Ein uns bekannter TV-Prof erklärt Post Covid & ME/CFS erneut zu „fast immer...
1,337 likes, 295 comments - pascal.hillgruber on November 20, 2025: "Manchmal muss man aufstehen, auch wenn man eigentlich liegen muss. Gestern war so ein Tag.
Ein uns bekannter TV-Prof erklärt Post ...
www.instagram.com
November 20, 2025 at 8:37 PM
Danke, Pascal Hillgruber, für dieses wichtige Statement!
Wir schämen uns für die Teile des Kollegiums, die weiterhin #MECFS- Patient:innen diffamieren, statt deren schweren Symptome zu lindern und bis zum Forschungsdurchbruch angemessen Beistand zu leisten.
CN Gaslighting
Wir schämen uns für die Teile des Kollegiums, die weiterhin #MECFS- Patient:innen diffamieren, statt deren schweren Symptome zu lindern und bis zum Forschungsdurchbruch angemessen Beistand zu leisten.
CN Gaslighting
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Morgen (19.11.) findet das Auftakttreffen "Allianz postinfektiöse Erkrankungen: #LongCOVID und #MECFS" von BMG und BMFTR statt. Um 15 Uhr wird es dazu ein Pressestatement von Forschungsministerin Dorothee Bär und Gesundheitsministerin Nina Warken geben. Wir sind beim Auftakttreffen mit dabei
(1/2)
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November 18, 2025 at 6:11 PM
Morgen (19.11.) findet das Auftakttreffen "Allianz postinfektiöse Erkrankungen: #LongCOVID und #MECFS" von BMG und BMFTR statt. Um 15 Uhr wird es dazu ein Pressestatement von Forschungsministerin Dorothee Bär und Gesundheitsministerin Nina Warken geben. Wir sind beim Auftakttreffen mit dabei
(1/2)
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Die erste Mail des Tages macht durchaus Hoffnung:
Die ÄrzteZeitung berichtet heute, wie #MECFS in der Hausarztpraxis erkannt werden kann,
mit #PEM als zentralem Leitsymptom,
der Abgrenzung zu anderen Ursachen und weiteren Kriterien.
www.aerztezeitung.de/Medizin/MECF...
#PoTS #OI #LearnAboutME
Die ÄrzteZeitung berichtet heute, wie #MECFS in der Hausarztpraxis erkannt werden kann,
mit #PEM als zentralem Leitsymptom,
der Abgrenzung zu anderen Ursachen und weiteren Kriterien.
www.aerztezeitung.de/Medizin/MECF...
#PoTS #OI #LearnAboutME
November 17, 2025 at 11:18 AM
Die erste Mail des Tages macht durchaus Hoffnung:
Die ÄrzteZeitung berichtet heute, wie #MECFS in der Hausarztpraxis erkannt werden kann,
mit #PEM als zentralem Leitsymptom,
der Abgrenzung zu anderen Ursachen und weiteren Kriterien.
www.aerztezeitung.de/Medizin/MECF...
#PoTS #OI #LearnAboutME
Die ÄrzteZeitung berichtet heute, wie #MECFS in der Hausarztpraxis erkannt werden kann,
mit #PEM als zentralem Leitsymptom,
der Abgrenzung zu anderen Ursachen und weiteren Kriterien.
www.aerztezeitung.de/Medizin/MECF...
#PoTS #OI #LearnAboutME
Wunderbar anschauliche Darstellung der Situation #MECFS -Betroffener, denen oftmals die Erfahrung mit #PEM abgesprochen wird, in der gestrigen Diskussionsrunde der @DGN.bsky.social von @geschom.bsky.social - ein Muss für alle Kolleg:innen, das so zu hören!
#MedSky #MediBubble
#MedSky #MediBubble
𝗵𝗲𝗮𝗹 𝗠𝗘 on Instagram: "Prof. Dr. Schomerus - DGN Kongress 14.11.25
https://www.dgnvirtualmeeting.org/programme/session/110978
______________
Myalgische Enzephalomyelitis (ME) ist eine schwere neuro...
816 likes, 74 comments - healmecfs on November 14, 2025: "Prof. Dr. Schomerus - DGN Kongress 14.11.25
https://www.dgnvirtualmeeting.org/programme/session/110978
______________
Myalgische Enzephalom...
www.instagram.com
November 15, 2025 at 8:20 AM
Wunderbar anschauliche Darstellung der Situation #MECFS -Betroffener, denen oftmals die Erfahrung mit #PEM abgesprochen wird, in der gestrigen Diskussionsrunde der @DGN.bsky.social von @geschom.bsky.social - ein Muss für alle Kolleg:innen, das so zu hören!
#MedSky #MediBubble
#MedSky #MediBubble
Eine ausgewogene Berichterstattung würde auch über die massiven Verschlechterungen berichten, die Reha bei Patient:innen mit PEM herbeiführen kann.
Statt dessen werden längst obsolete Therapien wie GET gefordert.
Deutsches Ärzteblatt: Unfassbar!
www.aerzteblatt.de/archiv/rehab...
Statt dessen werden längst obsolete Therapien wie GET gefordert.
Deutsches Ärzteblatt: Unfassbar!
www.aerzteblatt.de/archiv/rehab...
Rehabilitation: Ist eine Reha bei ME/CFS sinnvoll? – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 14, 2025 at 9:29 PM
Eine ausgewogene Berichterstattung würde auch über die massiven Verschlechterungen berichten, die Reha bei Patient:innen mit PEM herbeiführen kann.
Statt dessen werden längst obsolete Therapien wie GET gefordert.
Deutsches Ärzteblatt: Unfassbar!
www.aerzteblatt.de/archiv/rehab...
Statt dessen werden längst obsolete Therapien wie GET gefordert.
Deutsches Ärzteblatt: Unfassbar!
www.aerzteblatt.de/archiv/rehab...
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Erinnerung an eine sehr relevante Fortbildung zu Gutachten bei PAIS und #MECFS am 9.12. als Webinar der Kammer für Ärztinnen und Ärzte Wien.
Anmeldung: register.gotowebinar.com/register/474...
Anmeldung: register.gotowebinar.com/register/474...
November 13, 2025 at 5:27 PM
Erinnerung an eine sehr relevante Fortbildung zu Gutachten bei PAIS und #MECFS am 9.12. als Webinar der Kammer für Ärztinnen und Ärzte Wien.
Anmeldung: register.gotowebinar.com/register/474...
Anmeldung: register.gotowebinar.com/register/474...
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Studie über das Krankheitserleben von Menschen mit Severe ME - und die Delegitimierung der Erkrankung, die von Betroffenen häufig erlebt wird.
Dazu schlechte soziale Absicherung, Probleme der Pflege.
Alles Dinge, die man *schon jetzt* verbessern könnte.
www.sciencedirect.com/science/arti...
Dazu schlechte soziale Absicherung, Probleme der Pflege.
Alles Dinge, die man *schon jetzt* verbessern könnte.
www.sciencedirect.com/science/arti...
Contested and neglected: Social and medical marginalization in severe Chronic Fatigue Syndrome
This study addresses the persistent invisibility of people with severe Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) in research by cent…
www.sciencedirect.com
November 12, 2025 at 9:37 PM
Studie über das Krankheitserleben von Menschen mit Severe ME - und die Delegitimierung der Erkrankung, die von Betroffenen häufig erlebt wird.
Dazu schlechte soziale Absicherung, Probleme der Pflege.
Alles Dinge, die man *schon jetzt* verbessern könnte.
www.sciencedirect.com/science/arti...
Dazu schlechte soziale Absicherung, Probleme der Pflege.
Alles Dinge, die man *schon jetzt* verbessern könnte.
www.sciencedirect.com/science/arti...
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Der Bericht zur gemeinsamen Veranstaltung von Selbsthilfe, Ärzte- und Psychotherapeutenkammer
in Hamburg (14.10.25) zur
Nicht-Versorgung bei ME/CFS
ist nun im Hamburger Ärzteblatt erschienen:
aerztekammer-hamburg.org/funktionen/a...
#MECFS #PEM #PAIS #PAISCare #NoRehab #NoGET
in Hamburg (14.10.25) zur
Nicht-Versorgung bei ME/CFS
ist nun im Hamburger Ärzteblatt erschienen:
aerztekammer-hamburg.org/funktionen/a...
#MECFS #PEM #PAIS #PAISCare #NoRehab #NoGET
November 11, 2025 at 12:38 PM
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Vertreter:innen von Betroffenenorgas berichteten am 10.11.2025 in der Anhörung der #Enquetekommission zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie von anhaltenden Schwierigkeiten:
Prof. Scheibenbogen sprach von einer bis heute schlechten Versorgungslage für Betroffene von #MECFS, #LongCOVID, #PostVac.
1/6
Prof. Scheibenbogen sprach von einer bis heute schlechten Versorgungslage für Betroffene von #MECFS, #LongCOVID, #PostVac.
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Long COVID: Mehr Therapieforschung und Unterstützung gefordert – Deutsches Ärzteblatt
www.aerzteblatt.de
November 11, 2025 at 9:53 AM
Vertreter:innen von Betroffenenorgas berichteten am 10.11.2025 in der Anhörung der #Enquetekommission zur Aufarbeitung der Corona-Pandemie von anhaltenden Schwierigkeiten:
Prof. Scheibenbogen sprach von einer bis heute schlechten Versorgungslage für Betroffene von #MECFS, #LongCOVID, #PostVac.
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Prof. Scheibenbogen sprach von einer bis heute schlechten Versorgungslage für Betroffene von #MECFS, #LongCOVID, #PostVac.
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Enquete-Kommission Corona - Anhörung: Long-Covid/Post-Vac
Zeit: Montag, 10. November 2025, 14 Uhr
Ort: Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal 4.900
Die Sitzung wird live übertragen.
#LongCovid #MECFS #PostVac
www.bundestag.de/ausschuesse/...
Zeit: Montag, 10. November 2025, 14 Uhr
Ort: Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal 4.900
Die Sitzung wird live übertragen.
#LongCovid #MECFS #PostVac
www.bundestag.de/ausschuesse/...
Deutscher Bundestag - Anhörung: Long-Covid/Post-Vac
Die Enquete-Kommission „Aufarbeitung der Corona-Pandemie und Lehren für zukünftige pandemische Ereignisse“ hat in ihrer 3. Sitzung am 22. September 2025 einvernehmlich beschlossen,...
www.bundestag.de
November 10, 2025 at 8:43 AM
Enquete-Kommission Corona - Anhörung: Long-Covid/Post-Vac
Zeit: Montag, 10. November 2025, 14 Uhr
Ort: Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal 4.900
Die Sitzung wird live übertragen.
#LongCovid #MECFS #PostVac
www.bundestag.de/ausschuesse/...
Zeit: Montag, 10. November 2025, 14 Uhr
Ort: Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal 4.900
Die Sitzung wird live übertragen.
#LongCovid #MECFS #PostVac
www.bundestag.de/ausschuesse/...
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💻 Halbtagskongress in Erlangen zum Projekt FAME (ME/CFS) am 28.11.25
Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt.
(1/3)
Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt.
(1/3)
November 8, 2025 at 5:29 PM
💻 Halbtagskongress in Erlangen zum Projekt FAME (ME/CFS) am 28.11.25
Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt.
(1/3)
Am 28.11. findet am Uniklinikum Erlangen ein wissenschaftlicher Halbtagskongress zum vom BMBF geförderten Projekt FAME - "Funktionelle Autoantikörper gegen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bei Betroffenen mit ME/CFS" statt.
(1/3)
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„Ohne Spezialambulanzen wird es nicht gehen.“
Das gilt auch für Deutschland.
#mecfs #longcovid #postvac
Das gilt auch für Deutschland.
#mecfs #longcovid #postvac
Das, und auch zB off-label Therapien, sind *schon jetzt* umsetzbar, haben für viele Betroffene klaren klinischen Benefit.
Was fehlt, ist der Wille, interessierten Kolleg*innen die Ressourcen in die Hand zu geben, das umzusetzen.
Ohne Spezialambulanzen wird es nicht gehen.
6/7
Was fehlt, ist der Wille, interessierten Kolleg*innen die Ressourcen in die Hand zu geben, das umzusetzen.
Ohne Spezialambulanzen wird es nicht gehen.
6/7
November 8, 2025 at 12:27 PM
„Ohne Spezialambulanzen wird es nicht gehen.“
Das gilt auch für Deutschland.
#mecfs #longcovid #postvac
Das gilt auch für Deutschland.
#mecfs #longcovid #postvac
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Ich habe für die lieben Friends von @emptystands.me über Medical Gaslighting, Psychologisierung und die Entwertung von Krankheitserleben bei ME/CFS geschrieben.
Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
November 3, 2025 at 5:27 PM
Ich habe für die lieben Friends von @emptystands.me über Medical Gaslighting, Psychologisierung und die Entwertung von Krankheitserleben bei ME/CFS geschrieben.
Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
Ich teile die Instagram-Kacheln mal auch hier :)
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Klare Botschaft: aktivierende Therapie ist bei #MECFS schon alleine deswegen nicht evidence based, weil unklar ist, wie viele Teilnehmer*innen an den entsprechenden Studien überhaupt PEM hatten.
Alte Diagnosekriterien zu "CFS" fordern PEM nicht.
1/2
medscape.com/viewarticle/...
Alte Diagnosekriterien zu "CFS" fordern PEM nicht.
1/2
medscape.com/viewarticle/...
No Evidence Supports Using Graded Exercise for ME/CFS
Studies examining the effects of activity-based interventions haven’t required post-exertional malaise as a core criterion for the now-termed ‘myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.’
medscape.com
October 31, 2025 at 4:02 PM
Klare Botschaft: aktivierende Therapie ist bei #MECFS schon alleine deswegen nicht evidence based, weil unklar ist, wie viele Teilnehmer*innen an den entsprechenden Studien überhaupt PEM hatten.
Alte Diagnosekriterien zu "CFS" fordern PEM nicht.
1/2
medscape.com/viewarticle/...
Alte Diagnosekriterien zu "CFS" fordern PEM nicht.
1/2
medscape.com/viewarticle/...
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Das bundesweite Psychotherapie-Netzwerk
ME/CFS hat seine Heimat an der #Charité gefunden!
Künftig informieren wir hier über aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Projekte
des Netzwerks.
pcn.charite.de/teilprojekte...
#MECFS #PEM #NoGET
#PEMistnichtverhandelbar
#MEAwarenessHour
ME/CFS hat seine Heimat an der #Charité gefunden!
Künftig informieren wir hier über aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Projekte
des Netzwerks.
pcn.charite.de/teilprojekte...
#MECFS #PEM #NoGET
#PEMistnichtverhandelbar
#MEAwarenessHour
Teilprojekte: Charité – Universitätsmedizin Berlin
https://pcn.charite.de/teilprojekte#c…
October 29, 2025 at 8:24 PM
Das bundesweite Psychotherapie-Netzwerk
ME/CFS hat seine Heimat an der #Charité gefunden!
Künftig informieren wir hier über aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Projekte
des Netzwerks.
pcn.charite.de/teilprojekte...
#MECFS #PEM #NoGET
#PEMistnichtverhandelbar
#MEAwarenessHour
ME/CFS hat seine Heimat an der #Charité gefunden!
Künftig informieren wir hier über aktuelle Entwicklungen, Veranstaltungen und Projekte
des Netzwerks.
pcn.charite.de/teilprojekte...
#MECFS #PEM #NoGET
#PEMistnichtverhandelbar
#MEAwarenessHour
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Es braucht keine weiteren Studien darüber,
dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist.
Niemand braucht
Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme.
Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung,
@bmg-bund.bsky.social!
dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist.
Niemand braucht
Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme.
Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung,
@bmg-bund.bsky.social!
October 30, 2025 at 6:51 PM
Es braucht keine weiteren Studien darüber,
dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist.
Niemand braucht
Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme.
Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung,
@bmg-bund.bsky.social!
dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist.
Niemand braucht
Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme.
Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung,
@bmg-bund.bsky.social!
Reposted by MissingDOCTORSandPSYCHOTHERAPISTS
Zum #TagderPflegendenELTERN unterstützt bitte heute #NichtGenesenKids und die beiden anderen Initiativen, die für #MECFS beim Ehrenamtspreis antreten.
Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
October 24, 2025 at 8:31 AM
Zum #TagderPflegendenELTERN unterstützt bitte heute #NichtGenesenKids und die beiden anderen Initiativen, die für #MECFS beim Ehrenamtspreis antreten.
Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
Zum #TagderPflegendenELTERN unterstützt bitte heute #NichtGenesenKids und die beiden anderen Initiativen, die für #MECFS beim Ehrenamtspreis antreten.
Zur Abstimmung:
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Jede:r hat 3 Stimmen!
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Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
October 24, 2025 at 8:31 AM
Zum #TagderPflegendenELTERN unterstützt bitte heute #NichtGenesenKids und die beiden anderen Initiativen, die für #MECFS beim Ehrenamtspreis antreten.
Zur Abstimmung:
www.preis25.mecfs-jetzt.de
Jede:r hat 3 Stimmen!
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Jede:r hat 3 Stimmen!
Aufruf von Elena Lierks, pflegender Mutter:
www.instagram.com/reel/DQHoGdZ...
Heute ist der Tag der pflegenden Eltern.
Auch einige unserer Mitglieder mussten wieder in Ihre Kinderzimmer zurückziehen und werden von ihren alten Eltern gepflegt.
Andere pflegen zusätzlich zu ihrer eigenen Erkrankung ihre ebenfalls an ME/CFS erkrankten Kinder.
Die Stimmen unserer Angehörigen:
⬇️
Auch einige unserer Mitglieder mussten wieder in Ihre Kinderzimmer zurückziehen und werden von ihren alten Eltern gepflegt.
Andere pflegen zusätzlich zu ihrer eigenen Erkrankung ihre ebenfalls an ME/CFS erkrankten Kinder.
Die Stimmen unserer Angehörigen:
⬇️
October 24, 2025 at 8:13 AM
Heute ist der Tag der pflegenden Eltern.
Auch einige unserer Mitglieder mussten wieder in Ihre Kinderzimmer zurückziehen und werden von ihren alten Eltern gepflegt.
Andere pflegen zusätzlich zu ihrer eigenen Erkrankung ihre ebenfalls an ME/CFS erkrankten Kinder.
Die Stimmen unserer Angehörigen:
⬇️
Auch einige unserer Mitglieder mussten wieder in Ihre Kinderzimmer zurückziehen und werden von ihren alten Eltern gepflegt.
Andere pflegen zusätzlich zu ihrer eigenen Erkrankung ihre ebenfalls an ME/CFS erkrankten Kinder.
Die Stimmen unserer Angehörigen:
⬇️
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Traurig 🥲
Berührende Schilderung der Lebensrealität mit #MECFS in der Psychologie Heute
www.psychologie-heute.de/gesundheit/a...
www.psychologie-heute.de/gesundheit/a...
Leben mit ME/CFS – eine Betroffene erzählt: „Ich vermisse mich“
Nach Corona kam der Crash – Erfahrungsbericht ME/CFS: Eine von ME Betroffene erzählt aus ihrem Alltag mit Schmerz, Erschöpfung, Mutlosigkeit
www.psychologie-heute.de
October 23, 2025 at 12:49 PM
Traurig 🥲