Dt. Ges. für ME/CFS
@dgmecfs.bsky.social
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
mecfs.de
mecfs.de
Unsere Anschubförderung soll eine starke Grundlage für weiterführende ME/CFS-Forschung schaffen – z. B. im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen.
Weitere Infos gibt es hier auf unserer Homepage:
www.mecfs.de/forschungsprogramm-auswahl-2025/
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Weitere Infos gibt es hier auf unserer Homepage:
www.mecfs.de/forschungsprogramm-auswahl-2025/
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February 13, 2026 at 1:20 PM
Unsere Anschubförderung soll eine starke Grundlage für weiterführende ME/CFS-Forschung schaffen – z. B. im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen.
Weitere Infos gibt es hier auf unserer Homepage:
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- KI-basierte Auswertung neuroimmunologischer Daten aus der NKSG
Zur Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen unterstützen wir zusätzlich folgende Projekte:
- Operation und Anästhesie bei Menschen mit ME/CFS
- Belastungsbewusste Gestaltung qualitativer Interviews mit ME/CFS-Betroffenen
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Zur Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen unterstützen wir zusätzlich folgende Projekte:
- Operation und Anästhesie bei Menschen mit ME/CFS
- Belastungsbewusste Gestaltung qualitativer Interviews mit ME/CFS-Betroffenen
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February 13, 2026 at 1:20 PM
- KI-basierte Auswertung neuroimmunologischer Daten aus der NKSG
Zur Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen unterstützen wir zusätzlich folgende Projekte:
- Operation und Anästhesie bei Menschen mit ME/CFS
- Belastungsbewusste Gestaltung qualitativer Interviews mit ME/CFS-Betroffenen
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Zur Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen unterstützen wir zusätzlich folgende Projekte:
- Operation und Anästhesie bei Menschen mit ME/CFS
- Belastungsbewusste Gestaltung qualitativer Interviews mit ME/CFS-Betroffenen
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Prozessen im Gehirn und der Etablierung entsprechender Biomarker und nicht-invasiver Diagnostikansätze.
- Veränderungen von Metaboliten im Gehirn über 3T-MRS
- Rolle des Locus coeruleus für die Dysregulation des zentralen Nervensystems
- Minderdurchblutung des Gehirns mittels ASL-MRT
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- Veränderungen von Metaboliten im Gehirn über 3T-MRS
- Rolle des Locus coeruleus für die Dysregulation des zentralen Nervensystems
- Minderdurchblutung des Gehirns mittels ASL-MRT
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February 13, 2026 at 1:20 PM
Prozessen im Gehirn und der Etablierung entsprechender Biomarker und nicht-invasiver Diagnostikansätze.
- Veränderungen von Metaboliten im Gehirn über 3T-MRS
- Rolle des Locus coeruleus für die Dysregulation des zentralen Nervensystems
- Minderdurchblutung des Gehirns mittels ASL-MRT
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- Veränderungen von Metaboliten im Gehirn über 3T-MRS
- Rolle des Locus coeruleus für die Dysregulation des zentralen Nervensystems
- Minderdurchblutung des Gehirns mittels ASL-MRT
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🔬 Durch unsere Forschungsoffensive mit insgesamt 6 finanzierten Projekten wollen wir in diesem Jahr wieder dazu beitragen, dass #MECFS in Zukunft besser verstanden und behandelt werden kann.
Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten
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Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten
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February 13, 2026 at 1:20 PM
🔬 Durch unsere Forschungsoffensive mit insgesamt 6 finanzierten Projekten wollen wir in diesem Jahr wieder dazu beitragen, dass #MECFS in Zukunft besser verstanden und behandelt werden kann.
Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten
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Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten
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Studie teilnehmen.
Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 45-60 Minuten. Nach 6, 12 und 18 Monaten folgen weitere Online-Fragebögen. Nach Abschluss der Studie erhält man 30€ als Dankeschön.
zum Fragebogen: limesurvey.ovgu.de/index.php/93...
weitere Infos: mcfc.mri.tum.de/de/ueber-uns...
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Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 45-60 Minuten. Nach 6, 12 und 18 Monaten folgen weitere Online-Fragebögen. Nach Abschluss der Studie erhält man 30€ als Dankeschön.
zum Fragebogen: limesurvey.ovgu.de/index.php/93...
weitere Infos: mcfc.mri.tum.de/de/ueber-uns...
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KidsCarePVS
limesurvey.ovgu.de
February 12, 2026 at 11:52 AM
Studie teilnehmen.
Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 45-60 Minuten. Nach 6, 12 und 18 Monaten folgen weitere Online-Fragebögen. Nach Abschluss der Studie erhält man 30€ als Dankeschön.
zum Fragebogen: limesurvey.ovgu.de/index.php/93...
weitere Infos: mcfc.mri.tum.de/de/ueber-uns...
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Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 45-60 Minuten. Nach 6, 12 und 18 Monaten folgen weitere Online-Fragebögen. Nach Abschluss der Studie erhält man 30€ als Dankeschön.
zum Fragebogen: limesurvey.ovgu.de/index.php/93...
weitere Infos: mcfc.mri.tum.de/de/ueber-uns...
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🔬 Das Projekt KidsCarePVS interessiert sich für die Versorgungssituation von jungen Menschen bis 20 Jahre mit postviralen Erkrankungen inkl. #MECFS. Mittels Online-Fragebogen will das Projekt dazu Informationen und Daten sammeln. Betroffene oder stellvertretend ihre Eltern können an der
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February 12, 2026 at 11:52 AM
🔬 Das Projekt KidsCarePVS interessiert sich für die Versorgungssituation von jungen Menschen bis 20 Jahre mit postviralen Erkrankungen inkl. #MECFS. Mittels Online-Fragebogen will das Projekt dazu Informationen und Daten sammeln. Betroffene oder stellvertretend ihre Eltern können an der
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Anouk Schollähn hat außerdem ein Interview mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller geführt.
Zur Sendung: www.ndr.de/ndr2/epg/NDR...
Zum Interview mit Dr. Sarah Müller (Dauer: 11 min): www.ndr.de/ndr2/vollsta...
(2/2)
Zur Sendung: www.ndr.de/ndr2/epg/NDR...
Zum Interview mit Dr. Sarah Müller (Dauer: 11 min): www.ndr.de/ndr2/vollsta...
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NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit
ME/CFS – nur fünf Buchstaben. Aber für hunderttausende bedeuten sie eine Diagnose, die das ganze Leben verändert.
www.ndr.de
February 8, 2026 at 6:07 PM
Anouk Schollähn hat außerdem ein Interview mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller geführt.
Zur Sendung: www.ndr.de/ndr2/epg/NDR...
Zum Interview mit Dr. Sarah Müller (Dauer: 11 min): www.ndr.de/ndr2/vollsta...
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Zur Sendung: www.ndr.de/ndr2/epg/NDR...
Zum Interview mit Dr. Sarah Müller (Dauer: 11 min): www.ndr.de/ndr2/vollsta...
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🎙 Der Radiosender NDR 2 hat einen Beitrag zu #MECFS gesendet. Anouk Schollähn spricht mit dem ehemaligen NDR-Moderator Pascal Hillgruber, der vor 2,5 Jahren an ME/CFS erkrankt ist. Zu hören sind auch die Ärztin Dr. Tanja Strieder, Mutter eines betroffenen Kindes, sowie Prof. Scheibenbogen.
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February 8, 2026 at 6:07 PM
🎙 Der Radiosender NDR 2 hat einen Beitrag zu #MECFS gesendet. Anouk Schollähn spricht mit dem ehemaligen NDR-Moderator Pascal Hillgruber, der vor 2,5 Jahren an ME/CFS erkrankt ist. Zu hören sind auch die Ärztin Dr. Tanja Strieder, Mutter eines betroffenen Kindes, sowie Prof. Scheibenbogen.
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Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Forschende können sich jetzt bewerben:
ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026.
2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland.
Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026
ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026.
2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland.
Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026
February 6, 2026 at 4:00 PM
Forschende können sich jetzt bewerben:
ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026.
2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland.
Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026
ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026.
2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland.
Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026
📰 Die Zeitschrift Brigitte hat mehrere Artikel zu ME/CFS veröffentlicht, darunter zwei Interviews mit Bettina Grande und mit Prof. Uta Behrends. In weiteren Beiträgen berichten Betroffene wie Margarete Stokowski und andere über ihre Lebenssituation mit #MECFS.
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www.brigitte.de/gesund/mecfs/
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www.brigitte.de/gesund/mecfs/
January 29, 2026 at 7:17 PM
📰 Die Zeitschrift Brigitte hat mehrere Artikel zu ME/CFS veröffentlicht, darunter zwei Interviews mit Bettina Grande und mit Prof. Uta Behrends. In weiteren Beiträgen berichten Betroffene wie Margarete Stokowski und andere über ihre Lebenssituation mit #MECFS.
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🎙 Das Campusradio Münster hat für einen Beitrag zu #MECFS mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller gesprochen. Außerdem kommt ein Schwerbetroffener zu Wort, der seit 6 Jahren an ME/CFS leidet und inzwischen bettlägerig ist und von seiner Mutter versorgt werden muss.
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www.radioq.de/2026/01/me-c...
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www.radioq.de/2026/01/me-c...
January 26, 2026 at 4:26 PM
🎙 Das Campusradio Münster hat für einen Beitrag zu #MECFS mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller gesprochen. Außerdem kommt ein Schwerbetroffener zu Wort, der seit 6 Jahren an ME/CFS leidet und inzwischen bettlägerig ist und von seiner Mutter versorgt werden muss.
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www.radioq.de/2026/01/me-c...
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Am 06.02. wird es im Zeughaus um 18 Uhr eine Vernissage zur Ausstellung geben, die über YouTube (@LiegendDemoAugsburg) live übertragen wird. Aktuelle Informationen zur Ausstellung gibt es auf dem Instagramkanal der Initiative LiegendDemo Augsburg (@mecfs.augsburg).
(2/2) #MECFS
(2/2) #MECFS
January 21, 2026 at 2:41 PM
Am 06.02. wird es im Zeughaus um 18 Uhr eine Vernissage zur Ausstellung geben, die über YouTube (@LiegendDemoAugsburg) live übertragen wird. Aktuelle Informationen zur Ausstellung gibt es auf dem Instagramkanal der Initiative LiegendDemo Augsburg (@mecfs.augsburg).
(2/2) #MECFS
(2/2) #MECFS
Die Initiative LiegendDemo Augsburg hat im Zeughaus Augsburg eine Kunstausstellung zu #MECFS organisiert, die vom 06. bis zum 28. Februar kostenfrei besucht werden kann. 50 von ME/CFS betroffene Künstler*innen und Angehörige zeigen darin ihre Perspektiven auf ME/CFS.
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January 21, 2026 at 2:41 PM
Die Initiative LiegendDemo Augsburg hat im Zeughaus Augsburg eine Kunstausstellung zu #MECFS organisiert, die vom 06. bis zum 28. Februar kostenfrei besucht werden kann. 50 von ME/CFS betroffene Künstler*innen und Angehörige zeigen darin ihre Perspektiven auf ME/CFS.
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🎙 Der Hessische Rundfunk hat eine knapp einstündige Podcastfolge zu Long COVID und ME/CFS veröffentlicht. Unser Vorsitzender Sebastian Musch ist ab Minute 33:22 zu hören. Außerdem kommt ab Minute 46:45 Prof. Carmen Scheibenbogen zu Wort. #MECFS #LongCOVID
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www.ardaudiothek.de/episode/urn:...
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www.ardaudiothek.de/episode/urn:...
Podcast: Long Covid: Der Kampf um Anerkennung
Atemnot, Erschöpfung, kognitive Ausfälle. Für viele Menschen folgt auf eine Corona-Infektion die schwere neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS, bei der schon duschen, einkaufen oder telefonieren zu ma...
www.ardaudiothek.de
January 19, 2026 at 6:07 PM
🎙 Der Hessische Rundfunk hat eine knapp einstündige Podcastfolge zu Long COVID und ME/CFS veröffentlicht. Unser Vorsitzender Sebastian Musch ist ab Minute 33:22 zu hören. Außerdem kommt ab Minute 46:45 Prof. Carmen Scheibenbogen zu Wort. #MECFS #LongCOVID
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www.ardaudiothek.de/episode/urn:...
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die an der Uniklinik Freiburg innerhalb eines Modellprojektes Long COVID- und ME/CFS-betroffene Kinder und Jugendliche betreut.
Zudem werden eindrückliche Ausschnitte von angehörigen Eltern auf der LiegendDemo zum ME/CFS AwarenessDay 2025 in Stuttgart gezeigt.
⌚ Dauer: 18:27 min
(3/3) #MECFS
Zudem werden eindrückliche Ausschnitte von angehörigen Eltern auf der LiegendDemo zum ME/CFS AwarenessDay 2025 in Stuttgart gezeigt.
⌚ Dauer: 18:27 min
(3/3) #MECFS
January 15, 2026 at 3:29 PM
die an der Uniklinik Freiburg innerhalb eines Modellprojektes Long COVID- und ME/CFS-betroffene Kinder und Jugendliche betreut.
Zudem werden eindrückliche Ausschnitte von angehörigen Eltern auf der LiegendDemo zum ME/CFS AwarenessDay 2025 in Stuttgart gezeigt.
⌚ Dauer: 18:27 min
(3/3) #MECFS
Zudem werden eindrückliche Ausschnitte von angehörigen Eltern auf der LiegendDemo zum ME/CFS AwarenessDay 2025 in Stuttgart gezeigt.
⌚ Dauer: 18:27 min
(3/3) #MECFS
Zeitweise ist Tom zu schwach um sprechen zu können. Jonas hat ihn seit dem Ausbruch der Krankheit nicht mehr gesehen, schon kurze Besuche sind für Tom zu viel.
Zu sehen sind außerdem der schwer von ME/CFS betroffene Anil van der Zee und die Ärztin PD Dr. Karin Storm van’s Gravesande,
(2/3) #MECFS
Zu sehen sind außerdem der schwer von ME/CFS betroffene Anil van der Zee und die Ärztin PD Dr. Karin Storm van’s Gravesande,
(2/3) #MECFS
January 15, 2026 at 3:29 PM
Zeitweise ist Tom zu schwach um sprechen zu können. Jonas hat ihn seit dem Ausbruch der Krankheit nicht mehr gesehen, schon kurze Besuche sind für Tom zu viel.
Zu sehen sind außerdem der schwer von ME/CFS betroffene Anil van der Zee und die Ärztin PD Dr. Karin Storm van’s Gravesande,
(2/3) #MECFS
Zu sehen sind außerdem der schwer von ME/CFS betroffene Anil van der Zee und die Ärztin PD Dr. Karin Storm van’s Gravesande,
(2/3) #MECFS
🎥 Die Sendung 37 Grad des ZDF hat eine neue Reportage zu ME/CFS veröffentlicht. Jonas Ganslmeier berichtet über seinen besten Freund Tom, der schwer an ME/CFS erkrankt ist. Er spricht mit Tom's Eltern Olaf und Sabina, die ihn pflegen und versorgen.
👇 (1/3) #MECFS
www.youtube.com/watch?v=XTWI...
👇 (1/3) #MECFS
www.youtube.com/watch?v=XTWI...
Chronisch krank: Wenn das Leben durch ME/CFS verschwindet I 37 Grad
YouTube video by 37 Grad
www.youtube.com
January 15, 2026 at 3:29 PM
🎥 Die Sendung 37 Grad des ZDF hat eine neue Reportage zu ME/CFS veröffentlicht. Jonas Ganslmeier berichtet über seinen besten Freund Tom, der schwer an ME/CFS erkrankt ist. Er spricht mit Tom's Eltern Olaf und Sabina, die ihn pflegen und versorgen.
👇 (1/3) #MECFS
www.youtube.com/watch?v=XTWI...
👇 (1/3) #MECFS
www.youtube.com/watch?v=XTWI...
Im FAQ zu Postinfektiösen Erkrankungen und #MECFS heißt es zur Frage 10 "Welche Projekte werden vom BMFTR gefördert und warum?": "Im Jahr 2026 startet beispielsweise eine neu konzipierte Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Antikörpers Uplizna."
(2/3)
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January 14, 2026 at 12:28 PM
Im FAQ zu Postinfektiösen Erkrankungen und #MECFS heißt es zur Frage 10 "Welche Projekte werden vom BMFTR gefördert und warum?": "Im Jahr 2026 startet beispielsweise eine neu konzipierte Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Antikörpers Uplizna."
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🔬 Das BMFTR meldet die Förderung einer Phase-2-Studie mit dem monoklonalen Antikörper Uplizna/Inebilizumab. Außerdem ist für das 1. Quartal 2026 eine Bewilligung der Förderung der 2. Phase der Nationalen Klinischen Studiengruppe (NKSG) vorgesehen.
👇 (1/3)
www.bmftr.bund.de/DE/Forschung...
👇 (1/3)
www.bmftr.bund.de/DE/Forschung...
Postinfektiöse Erkrankungen - BMFTR
Gegen postinfektiöse Erkrankungen wie Long COVID oder ME/CFS fehlen bislang wirksame Behandlungsmöglichkeiten. Die Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen entschlüsselt Ursachen und Mechani...
www.bmftr.bund.de
January 14, 2026 at 12:28 PM
🔬 Das BMFTR meldet die Förderung einer Phase-2-Studie mit dem monoklonalen Antikörper Uplizna/Inebilizumab. Außerdem ist für das 1. Quartal 2026 eine Bewilligung der Förderung der 2. Phase der Nationalen Klinischen Studiengruppe (NKSG) vorgesehen.
👇 (1/3)
www.bmftr.bund.de/DE/Forschung...
👇 (1/3)
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DocCheck hat heute im Blog-Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ einen Beitrag zu Erfahrungen von #MECFS - Betroffenen im Gesundheitssystem veröffentlicht.
www.doccheck.com/de/detail/ar...
www.doccheck.com/de/detail/ar...
ME/CFS: Patienten packen aus
Ignoriert, stigmatisiert, für empfindlich erklärt: Betroffene schildern ihre Erfahrungen mit ME/CFS. Von ärztlichem Versagen und der Hoffnung auf gerechte Versorgung.
www.doccheck.com
January 13, 2026 at 3:40 PM
DocCheck hat heute im Blog-Kanal „Zweitmeinung. Patienten sprechen über Ärzte“ einen Beitrag zu Erfahrungen von #MECFS - Betroffenen im Gesundheitssystem veröffentlicht.
www.doccheck.com/de/detail/ar...
www.doccheck.com/de/detail/ar...
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏
January 5, 2026 at 1:17 PM
Wir zeichnen ganz bald die neue Staffel MAITHINK X für euch auf und wollen dieses Mal über das sehr wichtige Thema ME/CFS sprechen. Hier ein Aufruf, dem ihr gerne folgen könnt, wenn ihr das mögt. Oder markiert einfach Personen, von denen ihr wisst, dass sie etwas dazu zu sagen haben. Danke euch! 🙏
Reposted by Dt. Ges. für ME/CFS
Save the date: May 7–8, 2026, Berlin – International ME/CFS Conference “Understand, Diagnose, Treat” (hybrid) by Charité Berlin Fatigue Center with the ME/CFS Research Foundation. Free livestream; May 8 PM public German symposium. #mecfs #LongCOVID
December 19, 2025 at 5:00 PM
Save the date: May 7–8, 2026, Berlin – International ME/CFS Conference “Understand, Diagnose, Treat” (hybrid) by Charité Berlin Fatigue Center with the ME/CFS Research Foundation. Free livestream; May 8 PM public German symposium. #mecfs #LongCOVID
Vor zwei Tagen fand im Forschungsausschuss des Deutschen Bundestages ein öffentliches Fachgespräch zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen statt. Wir haben eine Zusammenfassung zum Gespräch erstellt.
👇 #MECFS #LongCOVID
www.mecfs.de/fachgespraech-nationale-dekade/
👇 #MECFS #LongCOVID
www.mecfs.de/fachgespraech-nationale-dekade/
Fachgespräch zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Sachverständige nehmen Stellung zur "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen" beim Fachgespräch des Forschungsausschusses.
www.mecfs.de
December 19, 2025 at 2:40 PM
Vor zwei Tagen fand im Forschungsausschuss des Deutschen Bundestages ein öffentliches Fachgespräch zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen statt. Wir haben eine Zusammenfassung zum Gespräch erstellt.
👇 #MECFS #LongCOVID
www.mecfs.de/fachgespraech-nationale-dekade/
👇 #MECFS #LongCOVID
www.mecfs.de/fachgespraech-nationale-dekade/
dass die Situation der meisten Betroffenen weiterhin prekär ist und neben Forschung auch Aufklärung und Versorgung drängende Themen bleiben.
Im Beitrag findet ihr weitere Highlights des Jahres.
Vielen Dank für eure treue Unterstützung.
👇 3/3 #MECFS
www.mecfs.de/jahresrueckblick-2025/
Im Beitrag findet ihr weitere Highlights des Jahres.
Vielen Dank für eure treue Unterstützung.
👇 3/3 #MECFS
www.mecfs.de/jahresrueckblick-2025/
Jahresrückblick 2025 — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Unser Jahresrückblick 2025 fasst die wichtigsten Entwicklungen rund um ME/CFS zusammen und informiert über unsere aktuellen Projekte.
www.mecfs.de
December 18, 2025 at 2:26 PM
dass die Situation der meisten Betroffenen weiterhin prekär ist und neben Forschung auch Aufklärung und Versorgung drängende Themen bleiben.
Im Beitrag findet ihr weitere Highlights des Jahres.
Vielen Dank für eure treue Unterstützung.
👇 3/3 #MECFS
www.mecfs.de/jahresrueckblick-2025/
Im Beitrag findet ihr weitere Highlights des Jahres.
Vielen Dank für eure treue Unterstützung.
👇 3/3 #MECFS
www.mecfs.de/jahresrueckblick-2025/