La recherche translationnelle en cancérologie accorde une importance croissante aux effets délétères exercés à distance par les tumeurs solides, en particulier la réduction de la masse musculaire ou sarcopénie. Bien que cette atteinte musculaire complique la prise en charge des patients, ses mécanismes biologiques sont encore mal connus, particulièrement dans le cas des cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS). Depuis 2020, ce thème fait l’objet d’un programme de recherche rassemblant plusieurs équipes de l’UMR 9018 METSY (CNRS/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) et du département de Chirurgie Cervico-Faciale de Gustave Roussy. Ce programme combine des analyses moléculaires pratiquées sur des échantillons cliniques et des expériences de modélisation in vitro. Les échantillons cliniques sont des fragments musculaires prélevés en peropératoire chez des patients porteurs de tumeurs des VADS, dans le cadre d’un essai clinique conduit par le Dr Philippe Gorphe. L’étude in vitro repose sur des expériences de co-culture sans contact entre cellules malignes dérivées de carcinomes des VADS et myoblastes humains immortalisés.   Dans l’étude publiée récemment dans Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, les analyses transcriptionnelles des fragments musculaires ont révélé une concentration augmentée des ARNm de l’interleukine-32 (IL-32) dans les échantillons VADS par comparaison avec des échantillons témoins (dons de l’Institut de Myologie, Salpêtrière, Paris). Chez les patients VADS de sexe masculin, l’abondance des messagers IL-32 était corrélée au degré d’atrophie musculaire. En parallèle, les expériences de modélisation in vitro ont montré une augmentation des messagers et de la protéine IL-32 dans les myoblastes en voie de différentiation lorsqu’ils étaient exposés à l’influence des cellules carcinomateuses (co-culture sans contact). De façon concomitante, on constatait une inhibition de la myogenèse (voir Figure).   Une augmentation de l’expression d’IL-32 avait déjà été rapportée dans la sarcopénie liée à l’obésité. Elle apparaît maintenant comme une caractéristique de la sarcopénie liée aux cancers des VADS. Fait intéressant, la modification de l’expression de l’IL-32 pourrait précéder les anomalies musculaires cliniquement décelables. Les recherches sur la sarcopénie se poursuivent au sein de l’UMR 9018. Elles visent notamment à identifier des biomolécules provenant des cellules malignes, capables d’induire à distance l’atrophie du tissu musculaire.   Légende Figure : Inhibition de la myogenèse des myoblastes humains AB1190 en co-culture indirecte (système Transwell) avec des cellules malignes dérivées d’un carcinome de l’hypopharynx humain (lignée FaDu). L’index de fusion est très réduit lors de l’exposition aux cellules FaDu alors qu’il n’est pas affecté lors de l’exposition à des kératinocytes humains normaux (NHEK).   -> Contact : [email protected] / [email protected] / [email protected] / [email protected] / [email protected]

Dans une étude publiée dans Ecology and Evolution, les scientifiques de l’équipe de Sylvie Rétaux à NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) en collaboration avec Laurent Legendre du laboratoire Evolution, Génomes, Comportement et Ecologie – EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) (IDEEV) et d’autres chercheurs internationaux rapportent les résultats de plus de 15 ans d’études sur le terrain.   Le tétra mexicain (Astyanax mexicanus) est devenu un modèle de référence pour la biologie évolutive et l'étude de l'adaptation à des environnements souterrains extrêmes. Les fondements moléculaires, cellulaires et génétiques de l'évolution de ce poisson font l'objet d'études approfondies, mais notre compréhension de son habitat naturel est incomplète, ce qui limite les interprétations de ses adaptations morphologiques, physiologiques et comportementales. De 2009 à 2025, les auteurs ont enregistré les paramètres hydrologiques (mesures ponctuelles, ou longitudinales sur un ou deux ans) dans 43 localités abritant des A. mexicanus cavernicoles et de rivières, au Mexique. Par rapport à la surface, l'eau des grottes est en moyenne plus froide, beaucoup moins conductrice et fortement hypoxique, une signature forte de ces deux macro-habitats. Une comparaison entre grottes (c'est-à-dire au niveau du méso-habitat) révèle également des différences significatives, et certaines grottes présentent des régimes hydrologiques relativement stables, tandis que d'autres connaissent des fluctuations multiples, soudaines et importantes. Enfin, des piscines distinctes au sein d'une même grotte présentent des différences notables, révélant des micro-habitats distincts.   Cet ensemble complet de données sur la qualité et l'hydrodynamique de l'eau des grottes apporte une vision intégrée de la biologie des grottes et de l'évolution des organismes cavernicoles.   Légende Figure : Principales caractéristiques des différents niveaux d'habitats identifiés dans cette étude, en mettant l'accent sur les paramètres hydrologiques et les régimes hydrologiques. D'autres caractéristiques importantes, telles que la présence/absence de lumière, la production primaire, les prédateurs ou les chauves-souris, sont également indiquées. Dans les grottes, les variations annuelles des niveaux d'eau sont représentées par des dégradés gris avec des flèches doubles ; le niveau d'eau en mars (le plus bas, lorsque les grottes sont accessibles en toute sécurité) est indiqué en vert. Les connexions possibles avec l'aquifère souterrain et/ou les eaux de surface ne sont pas représentées. Il n’existe donc pas UN milieu cavernicole, mais une multiplicité de milieux, auxquels les Astyanax doivent s’adapter, dans l’espace et dans le temps.   -> Contact : [email protected] / [email protected]

Dans une étude publiée dans British Journal of Anaesthesia, financée par les consortiums Européen DOLORisk (« Understanding Risk Factors and Determinants for Neuropathic Pain ») et HaPPy, les chercheurs de l’UMR-S 987 (Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP/CHU Ambroise Paré, Boulogne Billancourt) ont montré qu’un algorithme simple, basé sur seulement trois facteurs préopératoires, permet de prédire le risque de douleur chronique postchirurgicale chez les patients atteints de cancer du sein ou du poumon.   La douleur chronique après chirurgie cancéreuse touche jusqu’à 40% des patients, avec des conséquences majeures sur leur qualité de vie. Pourtant, les mécanismes psychologiques sous-jacents restent peu explorés. Pour combler cette lacune, les chercheurs ont suivi 255 patients (âge moyen : 62 ans, 89% de femmes) dans deux centres européens, en collectant des données démographiques, cliniques et psychologiques avant l’opération, puis en évaluant la douleur un an après.   Grâce à des modèles de ‘machine learning’, l’équipe a identifié trois facteurs indépendants prédictifs de douleur chronique postopératoire : un âge plus jeune, la présence de douleurs préopératoires en dehors de la zone chirurgicale, et un symptôme spécifique d’anxiété – le sentiment d’être « submergé par les soucis ». Ces résultats soulignent l’importance des facteurs psychologiques, souvent négligés dans les études antérieures.   L’algorithme proposé, facile à utiliser en routine clinique, pourrait permettre une prise en charge ciblée et précoce des patients à risque. Les auteurs suggèrent d’intégrer cet outil dans les protocoles préopératoires, en combinant évaluation psychologique et optimisation de la gestion de la douleur, afin d’améliorer la qualité de vie des patients après une chirurgie cancéreuse. Reste à savoir si cet algorithme est applicable à toute chirurgie.   -> Contact : [email protected]

La relation entre le régime alimentaire et la maladie de Parkinson (MP) demeure controversée. La MP est caractérisée par une longue phase prodromale caractérisée par la présence, chez certains patients, d’une constipation liée à une atteinte du système nerveux autonome de l’intestin qui peut être présente de nombreuses années avant le diagnostic de la maladie. Cette constipation pourrait induire un changement de l’alimentation. Ainsi, la causalité inverse représente un défi pour les recherches sur l'alimentation et la MP. Des études de cohorte de grande taille avec un long suivi sont nécessaires pour s’affranchir de ce biais.   Une étude récente publiée dans Annals of Neurology menée par Mariem Hajji-Louati sous la direction de Alexis Elbaz et Francesca Mancini (UMR-S 1018 CESP Inserm/UVSQ/UPSaclay, Villejuif) a étudié le lien entre l’adhésion aux régimes méditerranéen (MED) et MIND (Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay) et l’incidence de la MP à partir des données de l'étude de la cohorte E3N (Étude Épidémiologique auprès de femmes de l'Éducation Nationale), tout en tenant compte de la causalité inverse.   Parmi 71542 femmes incluses dans l’étude et suivies pendant 25 ans (1993-2018), 845 ont développé une MP. Les données alimentaires ont été évaluées à l’inclusion à l’aide d’un questionnaire de fréquence alimentaire. Des modèles de Cox ajustés sur de nombreux facteurs de confusion ont été utilisés pour les analyses statistiques afin de calculer des risques relatifs (RR) et leur intervalle de confiance à 95%. Un décalage de 5 ans a été introduit entre l'exposition et l'incidence de la MP pour minimiser le risque biais de causalité inverse dans les analyses principales. Des analyses de sensibilité ont été réalisées avec des délais plus longs de 10, 15 et 20 ans, ou en ajustant sur des symptômes prodromaux (constipation, dépression).   Dans l’ensemble, il n’existait pas d’association entre l’adhésion aux régimes MED et MIND et le risque de MP. Toutefois, une incidence plus faible de la maladie a été observée avant l'âge de 71 ans (âge médian de début de la MP dans cette étude) chez les femmes ayant une forte adhésion à ces régimes par rapport à celles ayant une moindre adhésion (MED : RR=0,76 [0,58–1,00], pinteraction MED×Age=0,038 ; MIND : RR=0,75 [0,58–0,97], pinteraction MED×Age=0,035). Les associations étaient du même ordre de grandeur pour des décalages plus longs (mais pas toujours significatives compte tenu de la diminution du nombre de cas de MP ; Figure) ou après ajustement sur la constipation ou la dépression. Les contributions les plus notables provenaient des légumineuses, des fèves, de l'huile d'olive, ainsi que d'un ratio élevé entre acides gras insaturés et saturés.   L’étude a mis en évidence un lien entre une forte adhésion aux régimes MED et MIND et une faible incidence de MP avant l'âge de 71 ans, même lorsque cette adhésion était évaluée longtemps avant l'apparition de la maladie, suggérant ainsi que la causalité inverse est peu probable pour expliquer cette association. La promotion d'un régime alimentaire sain pourrait contribuer à prévenir ou retarder la survenue de la MP. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats, comprendre les effets des composants individuels et élucider les mécanismes sous-jacents.   Légende Figure : Association entre les scores d'adhérence aux régimes Méditerranéen (MED) (cercles) et MIND (Mediterranean-Dietary Approaches to Stop Hypertension Intervention for Neurodegenerative Delay) (triangles), et l'incidence de la maladie de Parkinson (MP) avant 71 ans pour des délais d'exposition de 5, 10, 15 et 20 ans. Le panel A montre les RR pour une augmentation d’un point des scores, tandis que le panel B compare le tertile le plus élevé versus les deux premiers tertiles regroupés.   -> Contact : [email protected] / [email protected]

Dans un article publié dans The Lancet Obstetrics & Gynaecology, des chercheurs de l’UMR-S 1185 « Physiologie et Physiopathologie Endocriniennes » (INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre) et du service d’Endocrinologie et Maladies de la Reproduction de l’hôpital Bicêtre ont étudié les effets de l’ablation complète du gène KISS1 sur la gestation humaine.   La kisspeptine, peptide identifié depuis plus de vingt ans comme un régulateur majeur de la sécrétion de GnRH et de l’axe gonadotrope chez les mammifères, a progressivement été reconnue comme un acteur clé de la placentation et du déroulement normal de la grossesse. Elle est fortement exprimée, ainsi que son récepteur, dans le syncytiotrophoblaste et est aisément détectable dans la circulation maternelle. Des concentrations significativement réduites de kisspeptine ont été observées dans plusieurs complications gestationnelles, notamment la prééclampsie, le diabète gestationnel, le retard de croissance intra-utérin et les fausses couches à répétition.   Chez les rongeurs, l’invalidation de Kiss1 entraîne une absence de décidualisation. Par ailleurs, l’administration pharmacologique de kisspeptine améliore l’adhésion des blastocystes au collagène via l’activation des voies de signalisation PKC et ERK1/2.   Dans cette étude, une nouvelle mutation homozygote de KISS1 a été identifiée chez une femme atteinte d’hypogonadisme congénital. Une stimulation ovarienne a permis une conception naturelle, aboutissant à deux grossesses menées à terme, sans pathologie gestationnelle ni complication obstétricale. Fait notable, le second enfant est également porteur de la même mutation homozygote, la patiente étant issue d’une union consanguine (Figure, a). Cette mutation correspond à une délétion mononucléotidique extrêmement rare, responsable d’un décalage du cadre de lecture et d’une absence complète de production protéique, confirmée par des analyses moléculaires (Figure, b-c).   Ces résultats démontrent de manière inédite que la kisspeptine n’est pas indispensable à l’établissement et au maintien d’une gestation physiologique chez l’humain, y compris en cas d’ablation complète au sein de l’unité fœto-placentaire.   Légende Figure : Arbre généalogique, caractérisation génétique et moléculaire d’une nouvelle mutation de KISS1. a) Arbre généalogique de la famille porteuse de la mutation KISS1. Le génotype, lorsqu’il est disponible, est indiqué sous chaque symbole : c.138del (rouge) pour l’allèle mutant et WT (noir) pour l’allèle sauvage. Les symboles pleins représentent les sujets atteints, les symboles vides les sujets indemnes. La présence d’une consanguinité multiple au sein de la famille est à noter. b) Fréquence allélique et prédiction in silico de la délétion mononucléotidique KISS1 c.138del. Sont présentées la fréquence allélique et les prédictions obtenues à l’aide de l’outil NMDEscPredictor, suggérant un mécanisme de dégradation des ARN messagers aberrants. Le variant n’est pas rapporté dans la base de données ClinVar. c) Analyse par Western blot des lysats protéiques de cellules HEK293T transfectées avec un plasmide codant pour le gène KISS1 humain sauvage (Wild-type), le mutant mutagénisé (c.138del) ou un vecteur vide. Les flèches indiquent les poids moléculaires attendus détectés par les anticorps anti-KISS1, anti-actine et anti-Myc-DDK, ce dernier correspondant à une étiquette située à l’extrémité C-terminale de la protéine KISS1.   -> Contact : [email protected]

Dans une étude publiée dans Brain, Behavior, and Immunity, les scientifiques des laboratoires MICALIS (Equipe AMIPEM, INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas) et NutriNeuro (Université de Bordeaux, INRAE), en collaboration avec le CHU de Rouen, ont étudié le lien entre la malabsorption du fructose, le microbiote intestinal, l’inflammation et l’anxiété.   Chez une cohorte de jeunes hommes en bonne santé, les auteurs montrent que près de 60% présentent une malabsorption du fructose, associée à une augmentation des traits anxieux, ainsi qu’à une élévation de marqueurs inflammatoires circulants (LPS, IL-8, TNFα). Bien que l’apport quotidien moyen en fructose soit d’environ 30 g, une grande variabilité interindividuelle est observée tant dans les quantités consommées que dans les sources alimentaires, principalement représentées par les produits sucrés et les boissons. Les sujets malabsorbeurs ne consomment toutefois pas davantage de fructose que les sujets normoabsorbeurs, suggérant que la capacité d’absorption, plus que la quantité ingérée, conditionne les effets observés. Cette malabsorption s’accompagne en outre d’altérations spécifiques de la composition du microbiote intestinal.   Afin d’explorer les mécanismes impliqués, l’étude s’appuie sur un modèle murin déficient pour le transporteur intestinal du fructose (souris GLUT5-KO). Chez ces animaux, un régime contenant 5% de fructose induit des comportements anxieux et dépressifs, une dysbiose intestinale marquée et une modification de l’expression de gènes associés à la microglie, suggérant une altération de ses fonctions et l’installation d’un état de neuroinflammation.   Ces résultats suggèrent que la malabsorption chronique du fructose, fréquente dans la population, pourrait favoriser des troubles de l’humeur via une interaction entre microbiote intestinal, inflammation périphérique et activation microgliale, mettant en évidence un nouveau rôle de l’axe intestin–cerveau dans la régulation des états émotionnels.   -> Contact : [email protected]

Une étude récente publiée dans Blood par les équipes de Gareth Morgan et Olivier Bernard (UMR-S 1170 INSERM/UPSaclay/Gustave Roussy, Villejuif) étudie la biologie de la macroglobulinémie de Waldenström (MW) par une approche multiomique unicellulaire combinant l’analyse de l’expression génique et de l’accessibilité de la chromatine.   La MW est une lymphoprolifération rare, réputée pour toucher les cellules B mémoire (CBM) et porteuse d'une mutation activatrice de MYD88. Cette analyse a permis de caractériser deux sous-types biologiques différents : l’un proche des CBM (MBC-like) et l’autre plus proche de plasmocytes (PC-like). Ils se distinguent par leur capacité variable à s’engager dans la différenciation plasmocytaire et présentent des profils transcriptomiques, épigénétiques et génomiques différents.   Le sous-type MBC-like est marqué par un blocage de la différenciation au stade cellule B mémoire, l’expression de gènes caractéristiques des CBM, une activité des facteurs de transcriptions SPI1 et SPIB et l’activation de la signalisation du récepteur des cellules B et de la voie PI3K/AKT/mTOR. Il est enrichi en mutations dans les gènes CXCR4, NIK et ARID1A.   Le sous-type PC-like présente une différenciation partielle vers les plasmocytes, une expression de gènes plasmocytaires, une activité élevée des facteurs de transcription BCL11A et XBP1 et une signalisation NF-κB et UPR renforcée. Il est enrichi en délétions du bras long du chromosome 6q.   Ces résultats montrent un blocage variable de la différenciation plasmocytaire dans la MW qui se manifeste cliniquement par deux sous-types présentant des caractéristiques distinctes, avec des implications thérapeutiques potentielles pour la prise en charge de cette pathologie.   -> Contact : [email protected] / [email protected]

La maladie de Sjögren (SjD) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par une inflammation chronique des glandes salivaires et lacrymales, entraînant une sécheresse buccale et oculaire et pouvant se compliquer d’atteintes d’organes multiples. La cellule épithéliale est au centre de la pathogénie et il est essentiel de pouvoir mieux modéliser les interactions entre l’épithélium et le système immunitaire.   Une revue récente publiée dans Current Opinion in Immunology et coordonnée par Gaetane Nocturne de l’UMR-S 1184 Center for Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases-IDMIT (UPSaclay/Inserm/CEA, AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre) met en lumière le potentiel des organoïdes de glandes salivaires (SGOs) pour modéliser l’épithélite auto-immune dans la SjD. Ces structures 3D, dérivées de cellules souches de patients, reproduisent fidèlement l’architecture et les fonctions des glandes salivaires humaines. Elles permettent d’étudier l’activation de l’épithélium, les interactions épithélium-immune, les défauts fonctionnels. Ces modèles offrent une plateforme innovante pour le criblage de médicaments : tester l’efficacité de thérapies ciblant les voies de l’interféron (ex. inhibiteurs de JAK) ou les interactions épithélium-immune (ex. anti-BAFF, anti-CD40).   Bien que prometteurs, les SGOs doivent encore intégrer des composantes immunitaires et stromales pour mieux mimer l’environnement pathologique. Mais demain, leur utilisation pourrait s’étendre à la compréhension des atteintes systémiques du SjD (reins, poumons) et ouvrir la voie à une approche de médecine personnalisée avec le développement de modèles "patient-spécifiques" pour prédire la réponse aux traitements.   -> Contact : [email protected]

Iñigo Landa est chef du groupe « Génétique et biologie des cancers de la thyroïde » à Gustave Roussy. Il occupe également un poste de chargé de recherche au sein de l’UMR-S 981 (INSERM/UPSaclay/Gustace Roussy, Villejuif) et est affilié à l’IHU-PRISM (Institut hospitalo-universitaire-Centre national de médecine de précision en oncologie).   Le laboratoire d’Iñigo Landa se consacre à l’identification et à la compréhension des mécanismes des principaux événements génétiques et épigénétiques impliqués dans la progression du cancer de la thyroïde, en utilisant des modèles précliniques de cellules tumorales humaines, des souris génétiquement modifiées et des échantillons de patients. Son objectif à long terme est de fournir une base préclinique pour guider les décisions cliniques orientées par la génomique et les mécanismes dans la prise en charge des patients atteints de cancers thyroïdiens agressifs et d’autres tumeurs endocrines.   Iñigo a grandi à Pampelune, où il a obtenu une double licence en biologie et en biochimie à l’Université de Navarre (Espagne). Il s’est ensuite formé à l’étude de la susceptibilité génétique en tant que doctorant au sein du groupe sur les cancers endocriniens héréditaires dirigé par la Dre Mercedes Robledo au Centre National de Recherches Oncologiques (CNIO). Ses travaux ont permis d’identifier des variants germinaux conférant un risque accru de développer un carcinome papillaire de la thyroïde. Il a obtenu son doctorat à l’Universidad Autónoma de Madrid. Par la suite, il a souhaité élargir son champ d’expertise en génétique et biologie des cancers tout en restant dans le domaine du cancer thyroïdien. Dans cette optique, il a rejoint le laboratoire du Dr James Fagin, une référence mondiale dans le domaine, au Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) à New York, États‑Unis. Iñigo a passé huit ans comme chercheur postdoctoral au MSKCC, où il a notamment publié des travaux visant à déchiffrer les caractéristiques génomiques des cancers thyroïdiens peu différenciés et anaplasiques, particulièrement agressifs et létaux. Il s’est également familiarisé avec les questions clés du domaine et les techniques de pointe utilisées pour la caractérisation fonctionnelle des altérations génétiques.   En 2020, il a obtenu son premier poste indépendant en tant que chercheur associé au sein de la division d’endocrinologie du Brigham and Women’s Hospital, et il est devenu professeur assistant de médecine à la Harvard Medical School à Boston, États‑Unis. En novembre 2024, Iñigo Landa a été recruté à Gustave Roussy. Il est enthousiaste à l’idée de poursuivre ses projets et collaborations en cours avec ses collègues américains, et d’en développer de nouveaux en France et en Europe.   « Les avancées scientifiques sont toujours le fruit d’un effort collectif. »   -> Contact : [email protected]

La conférence internationale MATÉRIAUX 2026, qui se tiendra du 16 au 20 novembre 2026 sur le site d’Alpexpo à Grenoble, est organisée sous l’égide de la Fédération Française des Matériaux (FFM) qui regroupe 26 associations scientifiques et techniques concernées par les matériaux.   Elle s’inscrit dans la série des conférences MATÉRIAUX qui se tiennent tous les quatre ans depuis 2002 et qui se sont imposées comme l’événement francophone incontournable pour l’ensemble des acteurs académiques et industriels du monde des matériaux.   Le Colloque #4 - Matériaux et santé est co-organisé par Caroline Aymes-Chodur de l’Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO, CNRS/UPSaclay, Orsay)   Programme et inscription   -> Contact : [email protected]

Aujourd’hui, un FOCUS PLATEFORME en lien avec le SESAME 2025, dont les résultats globaux pour Paris-Saclay vous ont été présentées le 1er décembre dernier.   Les plateformes de cytométrie en flux et immuno-monitorage CYM (UMS Ingénierie et Plateformes au service de l’Innovation Thérapeutique (IPSIT), Faculté de Pharmacie Paris-Saclay) et CYMAGES (Département de Biotechnologies de la Santé, UFR Simone Veil - Santé à Montigny-le-Bretonneux, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines) sont au service des projets ambitieux en recherche fondamentale, translationnelle et clinique des communautés de chercheurs du plateau de Saclay et de l’UFR Simone Veil – Santé.   Afin de répondre aux besoins de leurs utilisateurs en termes d’accroissement du nombre de paramètres pour l’analyse et le tri d’éléments uniques, de gestion de l’auto-fluorescence cellulaire et d’accès à des éléments de très petite taille, CYM et CYMAGES ont conçu le projet SCOUT (Spectral Cytometry for Optimal characterization, Unsupervised analysis and sorting of single elemenTs), pour se doter, respectivement, d’un cytomètre trieur et d’un cytomètre analyseur à la pointe de la technologie spectrale.   Ces cytomètres, équipés de 5 lasers, permettront de discriminer plus de 35 marqueurs fluorescents de façon simultanée, en dépit de l'autofluorescence. Ils assureront ainsi la caractérisation fine et le tri de cellules eucaryotes comme procaryotes, tout en rendant possible l’analyse de vésicules extracellulaires et de nanoparticules. De plus, la possibilité d’analyser le spectre de fluorescence complet facilitera l’utilisation de sondes fluorescentes non conventionnelles.   SCOUT vient d’être lauréat de l’appel à projet régional SESAME 2025. La région Île-de-France apporte ainsi à ce projet une subvention de 500 k€ (50 % du montant des équipements souhaités) qui, ajoutée à des co-financements dont plusieurs doivent encore être obtenus, devrait permettre l’acquisition de ces instruments pour un budget total de 1 000 k€. Le trieur spectral sera placé dans un laboratoire de niveau 2 sur la plateforme CYM et l’analyseur spectral sur la plateforme CYMAGES, et les équipes de CYM et CYMAGES espèrent vous accueillir prochainement pour mettre en pleine lumière les caractéristiques de vos échantillons les plus précieux !   -> Contact : Géraldine SCHLECHT-LOUF ([email protected]), Marie-Laure AKNIN ([email protected]), Simon Glatigny ([email protected])   Plug In Labs Université Paris-Saclay : CYM, cliquer ici, CYMAGES, cliquer ICI   IPSIT / Plateforme de Cytométrie H.Moissan (CYM). La plateforme de cytométrie en flux (CYM) de l'Unité Mixte de Service, Ingénierie et Plateformes au Service de l'Innovation Thérapeutique (UMS-IPSIT), située au rez-de-chaussée du bâtiment Recherche Henri Moissan (HM1) offre ses services aux équipes de recherche académiques du territoire Paris-Saclay ainsi qu'aux industriels. Le personnel de la plateforme est à votre disposition pour vous aider à réaliser des projets de recherche fondamentale et préclinique, ainsi que des protocoles de recherche clinique. Son personnel est aussi à votre service pour la mise au point de nouvelles techniques utilisant la cytométrie en flux. Les équipements de cytométrie en flux de la plateforme permettent le phénotypage des cellules par la détection de molécules membranaires et intracellulaires (biomarqueurs) mais aussi des études fonctionnelles telles que la détection de phosphorylation des protéines, la prolifération cellulaire, la quantification de cytokines excrétées ou la détection d'ARN. Enfin, des tris cellulaires à haut débit sont également proposés par la plateforme (contact pour la cytométrie : [email protected]). En parallèle, CYM met à votre disposition un appareil de mesure de haute technologie, le QuickPlex® SQ 120 (Meso Scale Discovery, MSD) permettant l’analyse multiplex de biomarqueurs par électrochemiluminescence (contact pour le MSD : [email protected]). Les activités de CYM peuvent être réalisées en collaboration avec celles d'autres plateformes de l’UMS-IPSIT, favorisant les analyses transcriptomiques sur cellules triées ou l'identification de nouveaux biomarqueurs.   Département Biotechnologie Santé / Plateforme d'imagerie et cytométrie (CYMAGES). La plateforme d'imagerie et cytométrie CYMAGES, créée en septembre 2012 avec le soutien de la Région Ile-de-France, du Conseil Général des Yvelines, et de la Communauté d'agglomération de communes de Saint-Quentin-en-Yvelines, a pour objectif d'offrir à la communauté scientifique académique et industrielle des équipements d'imagerie et de cytométrie à la pointe de la technologie, ainsi que conseil et assistance. La plateforme CYMAGES propose un parc technologie composé de sept équipements de pointe en Imagerie et cytométrie photonique : Microscope confocal Leica SP8X (laser blanc) / Microscope confocal Leica SPE / Microscope plein champs HCS Olympus ScanR / Cyto-imageur Cytek Imagestream / Cytomètre analyseur Becton Dickinson Fortessa (18 paramètres) / Trieur cellulaire Becton Dickinson Aria III (13 Paramètres), lecteur multiplexe (MSD). La plateforme offre également des prestations d’analyse de données en imagerie et cytométrie.

New this week:   None   Posted earlier:   Biologie structurale intégrative des cages protéiques (18/01/26) Postdoctoral position | ICSN – Gif-sur-Yvette More information | Clôture : 02/02/26 Connexion entre les chromosomes et l'enveloppe nucléaire (18/01/26) Offre de thèse MSCA | IJPB – Versailles More information | Clôture : 18/03/26 Innovation en biologie (14/12/25) Ingénieur-e chercheur-se | LERI – CEA de Saclay More information | Clôture : 13/02/26 Epidemiology (30/11/25) Postdoctoral position | CESP – Le Kremlin Bicêtre, More information | Clôture : 31/01/26 Métabolomique de l'apoplaste végétal (30/11/25) Postdoctoral position | IJPB – Versailles More information | Clôture : 31/01/26

Des chercheurs sont parvenus à reconstituer les paramètres vocaux les plus réalistes du roi de France Henri IV (1553-1610) à partir de sa tête momifiée conservée au laboratoire LAAB (UVSQ).   Ce projet ambitieux a été mené par quatre équipes complémentaires : Le LAAB (Laboratoire Anthropologie, Archéologie, Biologie – Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines - UVSQ), dirigé par le Dr Philippe Charlier Le service ORL de l’Hôpital Foch, dirigé par le Pr Stéphane Hans Le LPP (Laboratoire de Phonétique et Phonologie – CNRS U7018 / Université Sorbonne Nouvelle) Le service d’imagerie spécialisée et des urgences du CHU Pitié-Salpétrière (Assistance Publique des Hôpitaux de Paris)   Lire l’Actu UVSQ et l’article publié dans Journal of Voice   -> Contact : [email protected]

À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le cancer qui se tiendra le 4 février prochain, Gustave Roussy met en avant la thématique de l’intelligence artificielle, une technologie qui irrigue déjà de nombreux aspects de l’oncologie et dont le potentiel est amené à mieux appréhender la complexité du cancer et à personnaliser les traitements. À l’Institut, l’IA est avant tout développée comme un outil au bénéfice des patients, mais aussi des soignants, afin de les alléger de certaines tâches administratives et de leur redonner un temps précieux : celui de la relation humaine.   Lire l’Actu Gustave Roussy   ► Pour en savoir plus sur cette thématique, lire notre dossier de presse. ► Pour découvrir en vidéo certains projets de recherche intégrant l’IA à Gustave Roussy, consultez notre playlist.

La plateforme de cytométrie CYM de l'UMS IPSIT a le plaisir de vous convier à sa prochaine journée d'introduction à la cytométrie en flux le jeudi 29 janvier 2026 à partir de 10h.   Cette journée est ouverte à toutes et tous (étudiants, post-docs, ingénieurs, techniciens, chercheurs...).   Vous trouverez ci-dessus toutes les informations relatives à la journée.    L’inscription est obligatoire (date limite d’inscription : 26 janvier 2026).   -> Contact : [email protected]

Chargé de recherche CNRS, mon travail s’inscrit dans le cadre d’un pôle transversal d’EGCE, le pôle « Domestication des insectes » (équipe Evolution et génomes) que j’anime avec mon collègue de l’IRD Pierre-Olivier Maquart. Il repose notamment sur des recherches de génétique et de génomique évolutive des insectes comestibles. J’ai développé un élevage de mouches soldats noires (black soldier flies ou MSN) dont les larves sont utilisées dans le monde pour produire des farines animales destinées à l’alimentation d’animaux d’élevage (poulets ou poissons). La MSN est d’un grand intérêt dans le recyclage d’une très grande variété de déchets organiques. Elle est utilisée dans des projets de récupération de déchets ménagers ou industriels dans le cadre d’une économie circulaire.   Lire la suite de l’Actu IDEEV   -> Contact : [email protected]

On behalf of the scientific committee, we are delighted to invite you to the 3rd International IJPB Symposium, which will be held in Versailles, France, from 23 to 25 September 2026. This edition is dedicated to chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field.   The thematic sessions will be the following: Chemical signals involved in plant response to their environment Molecular and cellular mechanisms of chemical responses to biotic and  abiotic stress Integration of chemical interactions in ecological communities and agroecosystems Agroecological innovations derived from studies of plant-environment interactions   The event website is now live and will provide regularly updated information on the detailed scientific programme, invited speakers, registration, abstract submission, travel and accommodation arrangements, and partners.   Registration will open on the 10th of March 2026 (limited number of participants). Early bird pricing will end on the 15th of May 2026.

La Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) a le plaisir de vous annoncer l'ouverture des inscriptions à la journée scientifique : "Go Sustainable Research" qui se tiendra le 6 février 2026 de 8h30 à 17h30 dans l'auditorium de l'I2BC, bâtiment 21, 1 avenue de la Terrasse Gif-sur-Yvette Cette journée sera dédiée à la réduction de l'impact environnementale de la recherche.   Les objectifs de cette journée sont les suivants :  Mobiliser autour des questions de transition, Proposer des leviers d'action concrets pour comprendre et réduire l'impact environnemental de la recherche, Recueillir vos besoins sur le sujet.   La journée "Go Sustainable Research" du 6 février 2026 se déroulera en deux temps : La matinée permettra d'appréhender les outils et actions déjà mises en place à l'Université Paris Saclay et dans l'héxagone à travers quelques exemples. L'atelier de l'après-midi permettra de se confronter à la mise en pratique de la transition sur le court, moyen et long terme dans son laboratoire.   Inscription Clôture des inscriptions : vendredi 28 janvier 2026 Inscription gratuite mais obligatoire, ouverte à toute personne travaillant en laboratoire. Programme prévisionnel ci-dessus.

SPOC MIRACIP Gestion des complications immuno‑induites des immunothérapies anticancéreuses Inscriptions jusqu’au 15 mars 2026  100% en ligne, auto‑rythmé | crédits 3 ECTS Du 23 février au 15 mai 2026  Gratuit pour les étudiants Université Paris‑Saclay & EUGLOH   La FHU CARE² vous invite à suivre une formation en ligne (3 ECTS) consacrée aux toxicités associées aux immunothérapies. Elle est animée par des médecins de Bicêtre AP‑HP et de Gustave Roussy, sous la direction du Pr Olivier Lambotte.   Public concerné : Médecins, internes, chercheurs, biologistes, infirmières, professionnels de l’industrie en immuno‑oncologie.   Objectifs pédagogiques : Comprendre les mécanismes et indications des immunothérapies Diagnostiquer et prendre en charge les toxicités immuno‑induites Renforcer les compétences essentielles en pratique clinique et en recherche translationnelle   Modules : Immunité & régulation / Immunothérapies en cancérologie / Toxicités immuno‑induites   Partenaires : Université Paris‑Saclay / EUGLOH / AP‑HP / Inserm / Gustave Roussy / CEA / INRAE / FHU CARE²   Infos & inscription

Ce prix annuel est destiné à une ou un scientifique de moins de 45 ans de toute nationalité travaillant en France qui aura, par ses découvertes, permis une avancée significative de nos connaissances des mécanismes cellulaires conduisant à la transformation tumorale. La condition d’âge s’applique aux candidates et candidats dont l’année de naissance est 1981 ou postérieure. Date de clôture de cet appel à candidatures : mardi 10 février 2026 L’appel à candidature et le formulaire de candidature sont consultables sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante :   Appel à candidature

La fondation Charles-Léopold Mayer a pour but d'aider au progrès scientifique et d'encourager les recherches fondamentales, particulièrement dans le domaine des sciences biochimiques, biologiques et biophysiques. Chaque année, après avoir pris l'avis de divers organismes et personnalités, l'Académie attribuera un prix, qui sera accordé une année sur deux à une ou un scientifique français (en 2026) et l’autre année à une ou un scientifique étranger quel que soit son lieu de résidence (en 2027). Le Prix Charles Léopold Meyer d’un montant de 20.000 euros ne devra pas être considéré comme un fond d'assistance, mais comme un encouragement à intensifier les efforts vers de nouvelles recherches ou découvertes. Le prix ne sera pas attribué à des savants âgés de plus de 65 ans. La condition d’âge s’applique aux candidates et candidats dont l’année de naissance est 1961 ou postérieure. Les dossiers de candidature doivent être adressés au plus tard le mardi 10 février 2026. L’appel à candidature est consultable sur le site Internet de l'Académie des sciences à l’adresse suivante : Appel à candidature

La Graduate School "Chimie" et la Graduate School "Health and Drug Sciences" de l’Université Paris-Saclay organisent, pour la quatrième année consécutive, un évènement dans le cadre international du IUPAC Global Women’s Breakfast, le mardi 10 février 2026. A l’occasion de la Journée internationale des femmes et des filles de science, cet évènement a pour objectif de promouvoir la place des femmes en sciences chimiques, autour d’un buffet.      Cette année, les Graduate Schools ont choisi d’innover pour vous proposer un programme attrayant, autour de la thématique « Many Voices, One Science » :   Une conférence sur les facteurs de production des inégalités en sciences et sur les effets des inégalités dans la production des connaissances scientifiques. Une présentation des dispositifs de promotion de l’égalité et de la diversité en sciences, mis en place par l'Université Paris-Saclay et la Fondation de l'Université Paris-Saclay, suivie d’un temps d’échanges.   Le lancement d’une exposition itinérante de portraits de femmes, dont la diversité d’origine et de parcours témoigne de la pluralité des profils féminins contribuant à la recherche en chimie.     Informations pratiques :   Mardi 10 février 2026 | 12h à 14h Salle 1602, Bâtiment Henri Moissan 6, Rue Joliot-Curie, ORSAY Inscription Programme détaillé

Le programme d’accompagnement RISE du CNRS, piloté par CNRS Innovation, a pour objectif d’accompagner les projets de start-up ayant vocation à exploiter les technologies développées au sein des 1 000 laboratoires du CNRS, de l’idée à la structuration, jusqu’à la création et les premières phases de financement.   Date limite soumission : 13 avril 2026   En savoir plus

BE READY PLUS is an EU-funded project designed to help Europe better predict and respond to new infectious disease threats. To be fully prepared for the next epidemic or pandemic, Europe needs a strong and well-organized partnership. BE READY PLUS will pave the way towards the successful launch and implementation of the partnership. This partnership will create a research and innovation ecosystem that can quickly and effectively respond to future health crises. It will also work closely with Europe’s broader health security system to ensure a fast and coordinated response.   Enveloppe ANRS MIE pour les équipes françaises 1 million d’euros. Maximum budget requested par the French team within a single project : 250k€ Anticipated number of fundable research groups : 4   Pays participants : Allemagne, Autriche, Belgique, Danemark, Espagne, Estonie, France (ANRS MIE/inserm), Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Moldavie, Norvège, Nouvelle Zélande, Pays Bas, Tchéquie, Turquie Webinar for applicants : 28 January 2026, 11 :00 Inscriptions Submission deadline pre-proposals : 13 April 2026, 13 :00 Full proposals: 20 August 2026, 13:00 CET JTC2026_Call_Text- Guidelines for Applicants and Pre-Proposal Template   -> Contact : [email protected] / [email protected] / [email protected] : 01 82 53 33 34

L’Université Paris-Saclay, membre de Universitas21, offre à 4 jeunes chercheurs qui veulent optimiser la construction de leur réseau de recherche, l'opportunité de participer à cette formation en ligne de U21 (quelques heures par semaine pendant 4 semaines).   The U21 Mid-Career Researcher Programme is an exclusive 4-week online course for mid-career researchers (MCRs). It is a time of huge disruption and transformation for universities, and MCRs have felt the impact of accelerated change acutely over recent years. The impact of external challenges and pressures, which create a constantly shifting landscape, on the operational, day-to-day life of researchers, has been huge. MCRs are future university leaders and we need to inspire, equip, empower and connect them so they can respond to both their current and future challenges with confidence and courage.   -> Contact (avant le 29 Janvier 2026) : [email protected]