Stefanie Weichselbaumer
@sweichselbaumer.bsky.social
(Former) DGKP | BSc Nursing Science
Life on hold since Sept 2022 due to SARS-CoV-2 → #MECFS #POTS #Dysautonomia #MCAS #hEDS
Life on hold since Sept 2022 due to SARS-CoV-2 → #MECFS #POTS #Dysautonomia #MCAS #hEDS
Die neuen #hEDS #HSD Kriterien lassen hoffen – nicht zuletzt, weil #CommunityLedResearch sichtbar in die Kriterienentwicklung einfließt.
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
Still waiting on the new hEDS and HSD criteria? You’re not imagining the delay.Here’s what’s happening, why it matters, and what to hold onto meanwhile.
#EDS #hEDS #HSD #ChronicIllness #InvisibleIllness #PatientVoices #UnremarkableMe
www.unremarkableme.com/post/waiting...
#EDS #hEDS #HSD #ChronicIllness #InvisibleIllness #PatientVoices #UnremarkableMe
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Waiting for the 2026 Ehlers–Danlos Society Criteria”
By Antonia @Unremarkable MePublished January 2026How people with hypermobility and connective-tissue mysteries sit through science’s intermission, and why the next act mattersWhen you’ve spent years t...
www.unremarkableme.com
January 20, 2026 at 10:15 AM
Die neuen #hEDS #HSD Kriterien lassen hoffen – nicht zuletzt, weil #CommunityLedResearch sichtbar in die Kriterienentwicklung einfließt.
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
„Alongside this, community-led research has finally been taken seriously. The 2025 EDS and HSD Community Experience Survey has gathered lived experience at scale.“
Reposted by Stefanie Weichselbaumer
CN: Tod, Sterbehilfe, ME/CFS
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
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From the Austria community on Reddit: Ich bin Samuel, 21, leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich.
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www.reddit.com
January 19, 2026 at 6:31 AM
CN: Tod, Sterbehilfe, ME/CFS
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
www.reddit.com/r/Austria/co...
21 & Sterbehilfe… ohne Worte.
#MEkills
„Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer.“
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Die Caritas Socialis legt vor!
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Nordlicht - CS Caritas Socialis
CS Betreuung für Menschen mit ME/CFS
www.cs.at
January 17, 2026 at 6:55 PM
Die Caritas Socialis legt vor!
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...
Ein wichtiger, längst überfälliger Schritt für eine bessere Pflege- und Betreuungsversorgung in Österreich für Menschen mit ME/CFS und zur Entlastung der (pflegenden) Angehörigen:
NORDLICHT 💙 – hoffentlich erst der Anfang! 💫
www.cs.at/angebote/nor...