Verena Hackl
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Verena Hackl
@verhac.bsky.social
ME/CFS, Long Covid & PAIS | science & physiotherapy | #SaubereLuft #CleanAir | 📍Vienna | Posts/Skeets = personal opinion

www.verhac.at

de/en
Reposted by Verena Hackl
Andrea S. hat ME/CFS, eine schwere Multisystemerkrankung. 2024 strich ihr die PVA das Rehageld. Begründung: Es gehe ihr gesundheitlich besser. Ihre Ärzt:innen bescheinigten ihr das Gegenteil. Das Wiener Arbeits- und Sozialgericht hatte zunächst die Entscheidung der PVA bestätigt. #AKhilft 💪1/2
November 25, 2025 at 11:26 AM
Also, die Publikation geht noch: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24557875/ 🤓
November 25, 2025 at 12:47 PM
Es ist nicht unmöglich, sich mit Wissenschaft auseinandersetzen. 🤓

Noch mehr Quellen einfügen - ich hätte da noch ein paar zu Muskel- und Mitochondriendysfunktionen - oder ist dann die Folie zu voll? Zweiteres wohl...

Was es 1991 zB schon gab: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1792865/

#MECFS
November 25, 2025 at 12:28 PM
„Gutachter müssen sich mit Wissenschaft auseinandersetzen“

#MECFS

wien.orf.at/stories/3331...
ME/CFS: OLG übt Kritik an Gutachten
Das Oberlandesgericht (OLG) Wien hat in einem von einer ME/CFS-Betroffenen gegen die Pensionsversicherungsanstalt geführten Verfahren wegen Entzugs des Rehageldes deutliche Kritik am vom Gericht einge...
wien.orf.at
November 25, 2025 at 11:24 AM
Reposted by Verena Hackl
Der Fall zeigt, wie hart und lang der Weg ist, wenn Gutachter:innen schlecht und willkürlich arbeiten. Wie belastend das mit schwerster Krankheit ist, kann man sich kaum vorstellen.

Er zeigt aber auch, dass sich Einsatz auszahlt. Langsam aber doch! 👉 www.springermedizin.at/seltene-erkr...

#MECFS
November 25, 2025 at 10:45 AM
„„Erstmals stärkt ein Gericht schwarz auf weiß die Rechte von ME/CFS Betroffenen. Medizinische Gutachter:innen müssen sich mit vorgelegten Befunden und der aktuellen medizinischen Wissenschaft auseinandersetzen – und sehr gut begründen, wenn sie davon abweichen.“

#MECFS

www.ots.at/presseaussen...
AK Teilerfolg: Gericht rügt schlampige Gutachtenpraxis der Pensionsversicherungsanstalt!
Pensionsversicherungsanstalt (PVA) stoppte Rehageld einer an ME/CFS erkrankten Frau – Oberlandesgericht Wien: Gutachter:innen müssen Befunde und medizinischen Stand genau prüfen
www.ots.at
November 25, 2025 at 9:26 AM
November 25, 2025 at 8:07 AM
Warum eigentlich die Posts löschen, jedoch nicht den Artikel selbst, @schwesterfd.bsky.social?

Arbeiten Sie eigentlich auch praktisch mit #PostCovid #MECFS Patient*innen?
@schwesterfd.bsky.social Liebe Kollegin, anscheinend haben Sie den Post zum Thema Post-Covid-Forschung gelöscht, daher schreibe ich hier neu. Was mich an dem Text irritiert hat, ist nicht, dass eine wissenschaftliche Position dargestellt wird - das ist selbstverständlich legitim, auch wenn diese ↘️
November 25, 2025 at 7:03 AM
Reposted by Verena Hackl
Schaden entsteht nicht durch Inhalt (Post COVID, ME/CFS = „psychosomatisch“), sondern durch:
systemische Wiederholung,
selektive Wahrnehmung,
Ausschluss realer Evidenz,
Abwertung von Erlebten,
Normierung der Deutung,
Immunisierung gegen Kritik,
mediale Macht,
institutionelle Abstützung

+ Schweigen.
November 24, 2025 at 9:07 AM
Reposted by Verena Hackl
Ich als Psychologin hätte bitte gern ein Interview zu meiner Meinung, dass Diabetes primär eine psychosomatische Erkrankung ist. Ist zwar nicht mein Fachgebiet, aber immerhin kann ich Psyche.

Die Aggro-Diabetes-Bubble macht mich aber bestimmt wieder fertig 😥 und all die kriecherischen Allyärzte 😥
November 24, 2025 at 6:49 AM
„Conducted across 22 sites, the five-arm Phase 2 trial evaluated three interventions: an adaptive online cognitive training program, a structured rehabilitation course, and a home-based brain stimulation therapy.

Despite early promise, the results were disappointing.“
www.forbes.com/sites/gregli...
Long COVID’s Shadow Lingers
Long COVID has exposed both the limits of current clinical science and the challenges of pharmaceutical strategy
www.forbes.com
November 23, 2025 at 10:33 PM
03. Juni 1978: „Some authors have attempted to dismiss this disease as hysterical, but the evidence now makes such a tenet unacceptable.“

#MECFS

www.bmj.com/content/bmj/...

1/2
www.bmj.com
November 23, 2025 at 9:51 PM
Reposted by Verena Hackl
Das war auch meine Annerkung:
"I wonder If there are transparent validation and pre-test documents for this questionnaire since the questions do not seem to be adequate for so many here including myself. Did you include patient organisations, was there a pre-test, content-, face validation?" ⬇️
1/n
Zur Entwicklung von Pat.-Fragebögen gehört nach heutigen Qualitätsstandards, dass sie so lange im Gespräch mit Personen aus der Zielgruppe getestet und entsprechend überarbeitet werden, bis es keinen Änderungsbedarf mehr gibt. Erst danach geht es in die (quantitative) Validierung.
#COSMIN guidelines
November 23, 2025 at 3:14 PM
Reposted by Verena Hackl
#AusGründen

Prof. Kleinschnitz lässt sich beim Thema #LongCovid und #MECFS durchgängig zu üblen Schmähungen gegenüber Patienten, Kollegen, Journalisten und Politikern hinreißen.

Das sollte man wissen, bevor man ihn als Journalist:in als vermeintlich "sachlichen" "Experten" befragt.
November 23, 2025 at 3:45 PM
Wenn‘s eh schon dunkel draußen ist (brrr), kann ich auch Folien vorbereiten… 🤓
November 23, 2025 at 4:14 PM
Reposted by Verena Hackl
Mein Eindruck von Herrn Kleinschnitz ist ein anderer: er leidet am üblichen Großmann-Syndrom alter weißer Männer mit einer ordentlichen Portion Misogynie. Er hat sich mehrfach sehr verächtlich über Betroffene geäußert und leugnet aktuelle Forschung.
November 23, 2025 at 8:32 AM
Gilt die Bitte um sachliche Diskussionen auch für den Interviewpartner?
Oder ist das hier ⬇️ einer dieser Entstigmatisierungsversuche?

#EndGaslighting
November 23, 2025 at 3:21 PM
link.springer.com/article/10.1...

➡️ Ein gutes Beispiel, wenn man sich mit Machtasymmetrien und epistemischer Ungerechtigkeit bei Menschen/Patient*innenorganisationen mit #MECFS einlesen möchte.
1/
Are ME/CFS Patient Organizations “Militant”? - Journal of Bioethical Inquiry
Myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a contested illness category. This paper investigates the common claim that patients with ME/CFS—and by extension, ME/CFS patient orga...
link.springer.com
November 23, 2025 at 12:46 PM
Sofort herkommen, schmusen! 🤗😻

Life of a catsitter.
November 22, 2025 at 10:42 AM
Psychosomatik & #MECFS 🤷‍♀️
November 19, 2025 at 6:56 PM
Reposted by Verena Hackl
Eine Frage besonders an Leute, die den Nutzen der HPV-Impfung abstreiten:

Wissen Sie, was eine Konisation ist?

Wenn bei Frauen bei der gynäkologischen Vorsorge Krebsvorstufen am Muttermund gefunden werden, wird dort ein keilförmiges Stück herausgeschnitten,
⬇️
November 19, 2025 at 1:19 PM
Reposted by Verena Hackl
🚨New survey alert 🚨

The experiences of healthcare professionals living with Long COVID (with PEM) and/or ME

All information can be found on the landing page here.

www.physiosforme.com/hcpwithmesur...
hcps with ME survey | Physiosforme
www.physiosforme.com
November 18, 2025 at 7:02 PM
Reposted by Verena Hackl
#Medsky #ME/CFS
Es reicht. Ich will VERPFLICHTENDE ME/CFS Fortbildungen für ALLE Ärzt*innen.
Muzter einer Pat: FRISCH LC/MECFS diagnostiziert, kann nur noch Rollator.
Soll jetzt direkt vom Krankenhaus zur Reha zur MOBILISIERUNG!!!
November 19, 2025 at 8:31 AM
Reposted by Verena Hackl
🧵 Rest in power, Alice Wong. @sfdirewolf.bsky.social A trailblazer, a fierce advocate, and a relentless voice for disability rights. Her work changed the landscape for so many. /1
November 15, 2025 at 7:52 AM