8ThirtythreeForME
banner
8thirtythreeforme.bsky.social
8ThirtythreeForME
@8thirtythreeforme.bsky.social
Mit Spenden können wir die Forschung für #MECFS auf ein angemessenes Level bringen und Therapien entwickeln. Dafür reichen pro Patient:in 8,33€ im Monat, oder 100€ im Jahr - weniger als ein Abo bei einem Streamingdienst kostet.
Zusätzlich dazu kommen noch 32,2 Mrd. € für Long COVID, sodass sich die errechneten Gesamtkosten im Jahr 2024 auf 63,1 Mrd. € belaufen. Das entspricht 1,47 % des BIP Deutschlands.

Studie: mecfs-research.org/wp-content/u...

(2/2)
mecfs-research.org
May 20, 2025 at 1:55 PM
Schon vor der COVID-19-Pandemie wurde der jährliche volkswirtschaftliche Schaden durch ME/CFS auf mindestens 3,5 bis 11,6 Mrd. € geschätzt.

Quelle: www.mecfs.de/me-cfs-koenn...

(2/2)
www.mecfs.de
May 20, 2025 at 1:50 PM
oft noch finanzielle Probeme und behördliche Kämpfe bis hin zu Existenznöten hinzu. Etwa 25 % der Betroffenen sind an Haus oder Bett gebunden und pflegebedürftig.

(2/2)
April 26, 2025 at 10:01 AM
mehrere Krebsarten), dabei lag die Lebensqualität bei ME/CFS von allen untersuchten Erkrankungen am niedrigsten.

Studie: doi.org/10.1371/jour...

(2/2)
The Health-Related Quality of Life for Patients with Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)
Introduction Myalgic encephalomyelitis (ME)/chronic fatigue syndrome (CFS) is a common, severe condition affecting 0.2 to 0.4 per cent of the population. Even so, no recent international EQ-5D based h...
doi.org
April 9, 2025 at 1:15 PM
Einheitlich mit den Zahlen der KBV ist es dann "nur" ein Anstieg um 55% bis 77%, wobei die aktuell häufig zitierte Zahl 620.000 ja von 2023 stammt, gut möglich dass seitdem noch weitere Fälle dazugekommen sind.
March 28, 2025 at 4:43 PM
Von hier stammen die Zahlen aus der präpandemischen Zeit:
www.bundestag.de/resource/blo...
Es gibt auch andere Quellen und Schätzungen, bei denen sich die Fälle dann (mindestens) verdoppelt haben.
www.bundestag.de
March 28, 2025 at 4:43 PM