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Mit Spenden können wir die Forschung für #MECFS auf ein angemessenes Level bringen und Therapien entwickeln. Dafür reichen pro Patient:in 8,33€ im Monat, oder 100€ im Jahr - weniger als ein Abo bei einem Streamingdienst kostet.
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Wow, schon 233.816 €

Danke an Lottie und alle Spender*innen 🙏

www.betterplace.org/de/fundraisi...
May 21, 2025 at 3:11 PM
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🎙 Visa Vie - Podcast: "Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS"

Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,

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May 21, 2025 at 12:12 PM
Eine aktuelle Studie aus dem Mai 2025 berechnet die jährlichen Kosten von #MECFS für die Gesellschaft im Jahr 2020 mit 20,9 Mrd. € und für das Jahr 2024 mittlerweile mit 30,9 Mrd. €.

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May 20, 2025 at 1:55 PM
Der jährliche volkswirtschaftliche Schaden, der in Deutschland durch #MECFS entsteht, liegt in Milliardenhöhe, was unter anderem am hohen Grad der Arbeitsunfähigkeit liegt, wie auch am oft jungen Alter der Betroffenen.

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May 20, 2025 at 1:50 PM
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DER SPIEGEL berichtet vorab über unsere Studie zu den gesellschaftlichen Kosten von ME/CFS und #LongCOVID für Deutschland in Folge der SARS-CoV2 Pandemie: Über 60 Mrd. € pro Jahr, d.h. viel viel mehr als alle Naturkatastrophen pro Jahr in D zusammen, inkl. Ahrhochwasser '21.
May 11, 2025 at 4:54 AM
Die Mehrzahl der an #MECFS Erkrankten ist arbeitsunfähig, und auch der noch arbeitsfähige Anteil kann teilweise nur angepasst bzw. reduziert am Erwerbsleben teilnehmen. Dadurch kommen zusätzlich zu den ohnehin schon schwerwiegenden Belastungen durch die Erkrankung selbst

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April 26, 2025 at 10:01 AM
Die Lebensqualität mit #MECFS ist sehr niedrig, oft ist das alltägliche Leben von starken Einschränkungen bestimmt. Eine Studie der Universität Aalborg aus dem Jahr 2015 verglich die duchschnittliche Lebensqualität von ME/CFS-Erkrankten mit der bei 20 anderen Erkrankungen (darunter MS, RA und

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April 9, 2025 at 1:15 PM
Mit insgesamt 620.000 sind etwa 74 von 10.000 Menschen in Deutschland von ME/CFS betroffen. Damit eine Erkrankung als selten gilt dürfen maximal 5 von 10.000 Menschen von ihr betroffen sein, ME/CFS liegt also etwa mit einem 15-fachen Faktor über dieser Grenze. #MECFS
April 1, 2025 at 5:06 PM
Laut Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV) lag Zahl der Betroffenen von ME/CFS in Deutschland vor der Covid-19-Pandemie bei 350.000 bis 400.000 und hat sich seitdem deutlich erhöht. Im Jahr 2021 lag die Zahl laut KBV bei 500.000, im Jahr 2023 bei 620.000. #MECFS
March 28, 2025 at 1:44 PM
Hallo Bluesky!

Hier kommen in der nächsten Zeit Infos rund um die Erkrankung #MECFS - mit dem Fokus auf den Rückstand und die Unterfinanzierung der Forschung, und wie dieser Missstand durch Spenden nachhaltig verbessert werden kann.
March 25, 2025 at 1:06 PM