Malu
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Ärztin, lange in der Versorgungsmedizin gearbeitet, VersMedV „Expertin“, Hilfe bei Antrag, Widerspruch, Klage

🔹ME/CFS 🔹MCAS 🔹LongCovid
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So lange man niemanden namentlich diffamiert, glaube ich schon, dass kritische Stimmen Gehör finden. Es wäre einen Versuch wert!
November 28, 2025 at 6:20 PM
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Hoffnungsvoller Therapieansatz: Derzeit wird in den USA für eine Studie rekrutiert zur Behandlung von Long Covid mit ANKTIVA (Medikament, das insbesondere Killerzellen aktiviert).

immunitybio.com/immunitybio-...
ImmunityBio Announces Phase 2 Study of ANKTIVA® in Patients with Long COVID - ImmunityBio
immunitybio.com
September 7, 2025 at 4:23 PM
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Foto von Hand mit Medikamenten. Text: Vor der Coronainfektion sei Emil selten krank gewesen. Annegret Juch habe immer viel gearbeitet und keine Kinderkrankheitstage nehmen müssen. Heute könne die Architektin nur noch 15 Stunden in der Woche arbeiten. Und auch das sei nur möglich, weil Emils Oma die Familie unterstutze und ihr Arbeitgeber maximale Flexibilität zeige. Dunkles Foto mit medizinischen Apparaten. Text: Betroffene müssten sich leider oft noch um so gut wie alles selbst kümmern, so Kollmar. Noch immer gebe es keine offizielle Therapie für Post Covid oder ME/CFS. Und: »Es handelt sich um eine Ausschlussdiagnose, und es gibt immer noch keinen solitären Biomarker, den man in einem normalen Zentrallabor routinemäßig messen könnte.« Foto von Emil auf seinem Hochbett. Text: Wie weit die Forschung noch von einem zugelassenen Medikament gegen ME/CFS entfernt ist - und wie lange es gedauert hat, bis Emil diagnostiziert wurde: へ Zum Artikel
April 8, 2025 at 9:59 AM
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Foto von Emil und seiner Mitter auf dem Sofa sitzend. Text: Emil verbringt laut seiner Mutter die meiste Zeit im Bett, sei schlapp, schlafe aber wenig. »Er will lernen, aber er kann nicht.« Foto mit Schulsachen (Mäppchen, Heft). Text: Noch verpasst er nur den Stoff der zweiten Klasse, Lesen und Schreiben kann er bereits. Bald soll Emil einen Avatar erhalten, mit dem er sich aus der Ferne dazuschalten kann, wenn er genug Energie dazu hat. Ein kleiner Roboter, der seine Augen, Ohren und Stimme im Klassenzimmer sein wird Foto von Pinnwand mit bunten magnetischen Buchstaben. Text: Die Realität von jungen Patientinnen und Patienten mit ME/CFS, die versuchen, dennoch in die Schule zu gehen, um mit Gleichaltrigen mithalten zu können, sehe so aus: »Schule, Essen, Schlafen, Hausaufgaben, Schlafen.« Das berichtet Nina Kollmar, Kinderonkologin am Klinikum Kassel. Soziale Kontakte und Sport würden wegfallen. Dunkles Foto mit Spielsachen. Text: »Das ist absurd. Es braucht mehr Bewusstsein«, sagt Kollmar. Die Ärztin plädiert für eine bundesweite digitale Schule für chronisch kranke Kinder, die sich an die Bedürfnisse der Betroffenen anpasst. So könnten sie auch wieder Gemeinschaft erfahren.
April 8, 2025 at 9:54 AM
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CSO Klaus Wirth will report late breaking results at the International ME/CFS conference in May 2025.
April 7, 2025 at 10:22 AM