"Flavonoid metabolites dye many plant organs such as flowers, fruits, seeds, leaves or tubers. Over the past 150 years, tracking flavonoid-related colour changes in plants has shaped the foundation of many modern biology questions. This includes ground-breaking discoveries such as Gregor Mendel’s law of inheritance (using white and purple pea flowers), Barbara McClintock’s identification of transposable elements (through her research on variably coloured maize kernels) or Carolyn Napoli’s description of co-suppression (based on her observations of altered and novel flower colouration in petunia). In recent decades, the intricate, diverse and finely tuned flavonoid pathway has been unravelled and the understanding of this pathway across various plant species owes much to the characterization of mutants disrupted in the biosynthesis, transport and storage of flavonoids that similarly displayed modified flower and seed pigmentation (Winkel-Shirley 2001; Koes et al. 2005; Lepiniec et al. 2006). The model plant A. thaliana provided a wealth of such mutants (transparent testa mutants, tt) exhibiting altered seedcoat colours (Fig. 1) (Koornneef 1990; Shirley et al. 1992; Lepiniec et al. 2006). Their characterization enabled researchers to associate genes or loci with flavonoid-related functions. However, although their visual and non-lethal phenotypes were easy to identify and offered insight into the disrupted gene functions, further investigation was required to confirm these functions. Beyond colour, to fully unravel this pathway, it has become essential to individually characterize the seed flavonoids, determine their spatial and temporal distribution, and their diversity. This laid the groundwork for validating locus functions, characterizing novel gene roles, and identifying as well as quantifying flavonoid accumulation in other plants".

Chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field 23-25 September 2026 - IJPB, INRAE Ile-de-France - Versailles-Saclay The IJPB is organising the 3rd edition of its international symposium. Following the editions in 2018 and 2024, this event will take place in Versailles from 23 to 25 September 2026. Save the date! The IJPB Symposium 2026 is dedicated to "Chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field", a booming research field in which IJPB develops integrative approaches bridging plant metabolism and its effect on biotic/abiotic interactions and vice versa. The symposium will comprise an opening lecture and four thematic sessions, each involving an international and an IJPB keynote speaker, as well as presentations from participants selected from submitted abstracts. The themes of each session are as follows: 1 - Identification/analysis of chemical signals involved in plant response to their environment  2 - Molecular and cellular mechanisms of chemical responses to biotic and abiotic stress: Perception and transduction of chemical signals 3 - Integration of chemical interactions in ecological communities and agroecosystems  4 - Agroecological innovations derived from the study of how plants interact with their environment This exciting meeting aims to foster collaborations and facilitate knowledge exchange among participants by bringing together renowned specialists in the field and a high level of interdisciplinary. The symposium will also feature a workshop on plant specialized metabolite analysis, conducted in collaboration with the Chemistry/Metabolism platform PO-Chem, and a tour of the Plant Facilities PO-Plants and the Phenoscope PO-Pheno, all three of which are part of the Plant Observatory (PO) of the IJPB. Ahead of the symposium, the ENVIE Network will hold its 5th plenary edition in Versailles from 21 to 23 September 2026, organised as part of a MULTISTRESS satellite workshop. We look forward to meeting you in Versailles! Further information will be available by November 2025. In connection with the research developed at the Institute Jean-Pierre Bourgin for Plant Sciences.

Chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field 23-25 September 2026 - IJPB, INRAE Ile-de-France - Versailles-Saclay The IJPB is organising the 3rd edition of its international symposium. Following the editions in 2018 and 2024, this event will take place in Versailles from 23 to 25 September 2026. Save the date! The IJPB Symposium 2026 is dedicated to "Chemical interactions between plants and their environment: from the molecule to the field", a booming research field in which IJPB develops integrative approaches bridging plant metabolism and its effect on biotic/abiotic interactions and vice versa. The symposium will comprise an opening lecture and four thematic sessions, each involving an international and an IJPB keynote speaker, as well as presentations from participants selected from submitted abstracts. The themes of each session are as follows: 1 - Identification/analysis of chemical signals involved in plant response to their environment  2 - Molecular and cellular mechanisms of chemical responses to biotic and abiotic stress: Perception and transduction of chemical signals 3 - Integration of chemical interactions in ecological communities and agroecosystems  4 - Agroecological innovations derived from the study of how plants interact with their environment This exciting meeting aims to foster collaborations and facilitate knowledge exchange among participants by bringing together renowned specialists in the field and a high level of interdisciplinary. The symposium will also feature a workshop on plant specialized metabolite analysis, conducted in collaboration with the Chemistry/Metabolism platform PO-Chem, and a tour of the Plant Facilities PO-Plants and the Phenoscope PO-Pheno, all three of which are part of the Plant Observatory (PO) of the IJPB. Ahead of the symposium, the ENVIE Network will hold its 5th plenary edition in Versailles from 21 to 23 September 2026, organised as part of a MULTISTRESS satellite workshop. We look forward to meeting you in Versailles! Further information will be available by November 2025. In connection with the research developed at the Institute Jean-Pierre Bourgin for Plant Sciences.

"Interspecific hybridization may trigger species radiation by creating allele combinations and traits. Cultivated potato and its 107 wild relatives from the Petota lineage all share the distinctive trait of underground tubers, but the underlying mechanisms for tuberization and its relationship to extensive species diversification remain unclear. Through analyses of 128 genomes, including 88 haplotype-resolved genomes, we revealed that Petota is of ancient hybrid origin, with all members exhibiting stable mixed genomic ancestry, derived from the Etuberosum and Tomato lineages ca. 8-9 million years ago. Our functional experiments further validated the crucial roles of parental genes in tuberization, indicating that interspecific hybridization is a key driver of this innovative trait. This trait, along with the sorting and recombination of hybridization-derived polymorphisms, likely triggered the explosive species diversification of Petota by enabling occupation of broader ecological niches. These findings highlight how ancient hybridization fosters key innovation and drives subsequent species radiation."

  "ABA response is tightly modulated by nitrogen nutrition   NRT1.1B acts as a dual receptor to competitively bind ABA and nitrate   NRT1.1B-SPX4-NLP4 cascade underlies ABA signaling from the plasma membrane to the nucleus   NRT1.1B integrates compound environmental cues across different species in plants"

• LEC2 reprograms somatic epidermal cells into totipotent somatic embryo founder cells • LEC2 and SPCH co-activate local auxin biosynthesis by targeting TAA1 and YUC4 • GMC-auxin state marks stomatal cells shifting from differentiation to totipotency • Transcriptional rewiring and auxin signaling drive reprogramming of stomatal cells

Compte officiel de l'Université Paris-Saclay : 48 000 étudiants, 9 000 chercheurs et enseignants-chercheurs, 4 600 doctorants #Formation #Recherche

Dans une étude publiée dans Journal of Experimental Botany, des chercheurs de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles), de l’Institute for Agriculture and Forestry Systems in the Mediterranean (Catania, Italie) et des Royal Botanic Gardens - Kew, (Ardingly, Angleterre) ont étudié la biosynthèse de l’huile dans la graine de Cakile maritima, une espèce halophyte sauvage de la famille des Brassicacées.   En analysant indépendamment les deux tissus zygotiques de la graine, l'embryon et l'albumen, il a été démontré que l'embryon est le principal site d'accumulation de l’huile. Il est à noter que la composition en acides gras de l’huile diffère considérablement entre les tissus zygotiques. La moitié des acides gras de l'albumen sont des monoinsaturés de type oméga-7, qui sont largement absents de l'embryon. En revanche, l'embryon présente une induction plus forte des voies de biosynthèse des acides gras de type oméga-9 et polyinsaturés, ce qui reflète une régulation spécifique des gènes du métabolisme des acides gras dans chaque tissu. En outre, les graines collectées dans différentes niches écologiques le long d'un gradient latitudinal révèlent que la température environnementale affecte la composition en acides gras de l’huile, en particulier la proportion d'acides gras polyinsaturés dans l'embryon.   Ces résultats soulignent la diversité métabolique et le potentiel d'adaptation de C. maritima, dont la teneur en huile élevée des graines, associée à la capacité de la plante à prospérer dans des environnements salins avec un minimum d'apports, sont autant de caractéristiques particulièrement intéressantes dans une optique de diversification des cultures oléagineuses.   -> Contact : [email protected]

Dans une étude publiée dans The Plant Journal, l’équipe « Facteurs de Transcription et Architecture » de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) s’est intéressée aux réseaux génétiques contrôlant le développement des plantes et à leur reconfiguration. La manière dont ces réseaux peuvent être modulés entre différents organes au sein d’un même organisme, en particulier pour les gènes pléiotropes exerçant plusieurs fonctions, reste encore mal comprise.   Pour explorer cette question, l’équipe a étudié, par des approches génétiques et d’analyse d’expression des gènes, les interactions entre les facteurs de transcriptions NGATHA-LIKE (NGAL), CUP-SHAPED COTYLEDON (CUC) et le cytochrome P450 KLUH dans différents organes de la plante modèle Arabidopsis thaliana. Ils montrent ainsi que le module de régulation NGAL/CUC/KLUH est remanié de manière organe-spécifique. Par exemple, la régulation de la croissance dans les pétales dépend majoritairement de l’action des NGAL sur KLUH, tandis que dans les feuilles caulinaires, les gènes CUC et KLUH fonctionnent parallèlement en aval des NGAL. De façon intéressante, ces différences de dialogue génétique s’expliquent en partie par les patrons d’expression spatiale distincts des gènes CUC, KLUH et NGAL dans chaque organe, reflétant des contraintes ou des dynamiques développementales spécifiques.   Ce travail met ainsi en lumière une modulation et une reconfiguration des différents réseaux génétiques associés au module NGAL/CUC/KLUH. Cette flexibilité des réseaux de régulation facilite la pléiotropie génétique et contribue à l’innovation évolutive et à la robustesse développementale chez la plante.   -> Contact : [email protected]

Dans une étude parue dans mSystems, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont étudié un monde encore méconnu : la « spermosphère ». Cette interface entre la graine en germination et l’environnement comporte une large diversité chimique et microbienne, directement façonnée par les molécules issues des métabolismes central et spécialisé que la graine libère dès l’imbibition.   En travaillant sur un panel de diversité génétique du haricot commun (Phaseolus vulgaris L.), les chercheurs ont analysé à la fois les métabolites libérés par les graines et les communautés de micro-organismes de la spermosphère. Ils ont découvert des métabolites exsudés par la graine, dont des acides aminés et dipeptides, des flavonoïdes et des terpènes, chacun pouvant influencer les micro-organismes qui s’installent autour de la graine. Ainsi, ils ont pu caractériser des dizaines de familles de bactéries et de champignons. Comme une véritable architecte, la graine crée donc son propre environnement, en fonction de son identité génétique et de son environnement de production. Ces échanges métaboliques entre la graine en germination et sa cohorte microbienne sont essentiels car ils contribuent à la santé et à la qualité physiologique de la future plante.   Cette découverte change notre regard. Les résultats révèlent que la graine ne subit pas passivement son environnement, mais contribue activement à façonner la communauté microbienne qui l’entoure. Ces travaux ouvrent la voie à de nouvelles stratégies de sélection variétale et au développement de traitements bio-inspirés pour améliorer la vigueur des semences. Ils participent également à l’émergence de pratiques agricoles plus durables, en misant sur la compréhension fine des alliances invisibles entre graines, molécules et microbes.   -> Contact : [email protected] / [email protected] / [email protected]

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La reproduction sexuée est une source majeure de diversité génétique, au cours de laquelle les chromosomes homologues (parentaux) sont alternativement associés (fécondation), puis séparés (méiose). Pour que la séparation des chromosomes en méiose soit équilibrée, les chromosomes doivent se reconnaître et s’associer en paires (bivalents). Toute perturbation de cette association peut provoquer des problèmes de stérilité ou des anomalies chromosomiques majeures. La formation des bivalents s’accompagne d’une dynamique chromosomique caractéristique, impliquant leur ancrage à l’enveloppe nucléaire et des mouvements intenses au sein du nucléoplasme.   Dans une étude publiée dans Nature Plants, des scientifiques de l’Institut Jean-Pierre Bourgin - Sciences du Végétal - IJPB (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Versailles) ont identifié chez Arabidopsis thaliana, le complexe protéique transmembranaire qui permet cet accrochage des chromosomes à l’enveloppe nucléaire. Ce complexe est composé de plusieurs protéines de l’enveloppe nucléaire (protéines à domaines SUN constitutives et une protéine à domaine KASH spécifique de la méiose) ainsi que d’une kinésine méiotique, susceptible d’établir un lien avec les microtubules. L’absence de chacune de ces protéines aboutit à des défauts d’attachement des chromosomes à l’enveloppe nucléaire, à une absence complète de mouvement des chromosomes, à des défauts de formation des bivalents et à une stérilité marquée des plantes. Ces défauts ont été associés à des altérations profondes de la recombinaison méiotique, caractérisées par une distribution anormale des événements de recombinaison au sein du génome.   Ces résultats représentent les premières données sur le mécanisme gouvernant la dynamique des chromosomes pendant la prophase méiotique des plantes. Ils ouvrent la voie à de nouvelles investigations qui devront élucider les régulations moléculaires précises de ce processus et déterminer dans quelle mesure ces mécanismes sont conservés entre espèces.   Légende Figure : Attachement défectueux des télomères dans les mutants du complexe LINC méiotique. Les télomères sont représentés par des sphères roses (lorsqu’ils sont localisés à l’enveloppe nucléaire) ou bleues (lorsqu’ils se trouvent dans le nucléoplasme). Panneau du haut : méiocytes d’A. thaliana avec immunolocalisation des axes chromosomiques (en vert et violet). Panneau central : télomères. Panneau du bas : télomères, enveloppe nucléaire (grande sphère transparente) et nucléole (petite sphère).   -> Contact : [email protected]

Seed development in Arabidopsis thaliana is largely controlled by a set of transcription factors (TFs) called LAFL, including LEAFY COTYLEDON 2 (LEC2). In this study, we investigated the structure/function relationships of the protein LEC2 outside the well-described B3 DNA-binding domain. The results presented here unveil the presence of transcription activation domains (ADs) within the unstructured ends of the protein that are conserved in eudicots. Expression in both yeast and moss protoplasts of deleted and mutated versions of LEC2 confirmed the transcriptional activity of these ADs. Surprisingly, the expression of LEC2 variants lacking their ADs restored a wild-type seed phenotype in lec2 mutant, showing that these ADs are not essential for LEC2 function in seed development. Moreover, ZmAFL2/ZmABI19, a maize B3 factor related to LEC2 but deprived of N-ter AD, can also complement lec2 seed phenotype and induce abnormal vegetative development when overexpressed in Arabidopsis, supporting this observation. This work suggests that LEC2 can act both as a classical transcriptional activator or without transactivation activity, probably through its interaction with the pioneer factor LEC1. Taken together, the results provide important insights into the function of the LAFL master regulators during seed development, from cell differentiation to storage accumulation in seed.   https://doi.org/10.1111/tpj.70380

Legume plants form specific organs on their root system, the nitrogen-fixing nodules, thanks to a symbiotic interaction with soil bacteria collectively named rhizobia. Rhizobia however do not only induce the formation of these nodule organs, but also modulate root system architecture. In a new study published in Current Biology by the F. Frugier SILEG team, we identified in the Medicago truncatula model legume a previously unnoticed increase of the root stele diameter occurring upon rhizobium inoculation. This symbiotic root response, similarly observed in another crop legume, pea, occurs rapidly and locally after rhizobium inoculation, leading to an increased number of vascular cells. Interestingly, this root stele diameter symbiotic response requires Tracheary Element Differentiation Inhibitory Factor (TDIF) signaling peptides, and notably the MtCLE37 TDIF-encoding gene which expression is increased during nodulation, thus being referred to as symbiotic nodulation TDIF (sTDIF). Indeed, a cle37/stdif mutant is not responsive to rhizobium regarding its root stele diameter increase, and has a reduced nodule number. Combined transcriptomic and metabolomic analyses revealed that stdif has a defective primary metabolism, notably affecting carbohydrate/sugar accumulation in both roots and nodules. Remarkably, a sucrose or a malate exogenous treatment is able to rescue the rhizobium-induced stele diameter symbiotic response in stdif. This metabolic deregulation is thus instrumental in explaining the altered symbiotic response of the mutant. Overall, this study highlights a novel function of TDIF signaling peptides in legumes plants, which beyond regulating stele development, also modulate the root primary metabolism adaptations required for symbiotic nodule development. Contact: [email protected]

Les plantes dans un environnement à fort CO2 : contraintes et opportunités Ce colloque vise à dresser un état des connaissances et des enjeux de l'influence exercée par l’élévation du CO2 atmosphérique sur le monde végétal.   Inscriptions à venir ! Colloque académique destiné à un public scientifique ou non scientifique éclairé. Le dérèglement climatique engendré par l’élévation du CO2 atmosphérique et autres gaz à effet de serre aggrave les contraintes abiotiques exercées sur les plantes : sécheresse, chaleur, événements climatiques extrêmes, mettant en danger leur productivité et même leur survie. Par ailleurs, et de manière singulière par rapport aux autres organismes vivants, une concentration plus élevée de CO2 stimule la croissance de la plupart des végétaux, du fait d’une photosynthèse accrue. Cet effet positif, dénommé « fertilisation CO2 », a également un impact important sur le transfert de carbone dans les sols, les plantes contribuant ainsi à l’atténuation du changement climatique.  Organisé conjointement par l'Académie des sciences et l'Académie d'agriculture de France, ce colloque abordera l’état des connaissances multidisciplinaires dans ces domaines et fera la synthèse des contraintes et opportunités que représente pour les plantes et les agroécosystèmes associés une élévation du CO2 atmosphérique.   Organisateurs Christophe Maurel, membre de l'Académie des sciences, directeur de recherche au CNRS, directeur de l'Institut des sciences des plantes de Montpellier (IPSiM - CNRS/Inrae/Université de Montpellier) Alain Gojon, membre correspondant de l’Académie d’agriculture de France, directeur de recherche honoraire d’Inrae, ancien directeur (2012-2020) du laboratoire de Biochimie et physiologie moléculaire des plantes (B&PMP - CNRS/Inrae/Université de Montpellier/Institut Agro),  devenu l’Institut des sciences des plantes de Montpellier (IPSiM). Philippe Gate, membre de l’Académie d’agriculture de France, ex-directeur scientifique d’Arvalis-Institut du végétal (2009-2021)   Intervenants (programme détaillé à venir) Marie-Odile Bancal, maître de conférences à AgroParisTech, laboratoire Écologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (Ecosys – Université Paris-Saclay/Inrae/AgroParisTech) Claire Chenu, membre correspondant de l’Académie d’agriculture de France, membre de l’Académie des technologies, directrice de recherche à Inrae, professeure consultante à AgroParisTech, laboratoire Écologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (Ecosys – Université Paris-Saclay/Inrae/AgroParisTech) Philippe Ciais, membre de l’Académie des sciences, membre de l'Académie d'agriculture de France, directeur de recherche au CEA, Laboratoire des sciences du climat et de l’environnement (LSCE - CEA/CNRS/Université Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines) de l’Institut Pierre-Simon Laplace. Pierre Crozet, maître de conférences à Sorbonne Université, laboratoire de Biologie computationnelle, quantitative et synthétique (CQSB – CNRS/Sorbonne Université) Meije Gawinowski, chargée de recherche à Inrae, laboratoire Écologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (Ecosys – Université Paris-Saclay/Inrae/AgroParisTech) Xenie Johnson, directrice de recherche au CEA, responsable adjointe de l’équipe Photosynthèse et Environnement Nathalie Leonhardt, directrice de recherche au CEA, responsable de l’équipe Plant Environmental Physiology and Stress Signaling (PEPSS), Institut Biosciences et Biotechnologies d'Aix - Marseille (BIAM – Aix-Marseille Université/CEA/CNRS) David Makowski, directeur de recherche, Inrae/AgroParisTech/Université Paris-Saclay, Département AgroEcosystem Antoine Martin, directeur de recherche au CNRS, responsable de l’équipe Signalisation nitrate et régulation par l’environnement (Sirene), Institut des sciences des plantes de Montpellier (IPSiM – CNRS/Inrae/Université de Montpellier)