Lightnews — Scholar-powered news

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 5h

Danke, Tanja. Sie dürfen es gerne auch teilen.

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 6h

Danke

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 6h

Danke

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 6h

Danke

Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 11h

Liebe Alexandra, danke für die Wünsche. Hoffen wir gemeinsam, dass es soweit kommt!

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 11h

Liebe Martina, ich wünsche dir ebenfalls alles Gute! Geben wir gemeinsam die Hoffnung nicht auf! 🫂

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 13h

Zwei Jahre auf der Pausetaste. Wie lange noch?

Heute jährt sich meine zweite Corona-Infektion zum zweiten Mal. Zwei Jahre, in denen ich lernen musste, mit einer Krankheit zu leben, die kaum verstanden und noch weniger behandelt wird. ME/CFS bedeutet ein Leben auf der Pause-Taste. Und in Österreich…

Zwei Jahre auf der Pausetaste. Wie lange noch?

Heute jährt sich meine zweite Corona-Infektion zum zweiten Mal. Zwei Jahre, in denen ich lernen musste, mit einer Krankheit zu leben, die kaum verstanden und noch weniger behandelt wird. ME/CFS bedeutet ein Leben auf der Pause-Taste. Und in Österreich bedeutet es auch: Warten, bis die Politik endlich handelt.

longcovidonline.blog

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Florian Klenk 👨🏻‍💻 @klenkflorian.bsky.social · 2d

Ich habe Innenminister Gerhard Karner (ÖVP) gefragt, wie die Vertreter des islamistischen Taliban-Terrorregime geheissen haben, die in Österreich von seinen Leuten empfangen wurden. Seine Antwort nach dem Informationsfreiheitsgesetz kam nach vier Wochen und lautet:
„Es wird keine Auskunft erteilt“.

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 4d

Ja 💜

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Michael Stingl @neurostingl.bsky.social · 4d

Fassen wir überspitzt zusammen:

Für normale Versorgung von #MECFS ist kein Geld da und man ist mancherorts nicht bereit, vom überholten Dogma von ME/CFS als psychiatrischer Erkrankung abzuweichen.

Es ist ein trauriges Schauspiel.

www.sn.at/panorama/wis...

Verzögerung bei Versorgungsplan zu ME/CFS und Post Covid

Die Umsetzung des "Aktionsplans" zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) dürfte sich weiter verzögern. Mit dem Plan soll die medizinische und soziale Versorgung etwa von Post Covid- oder ME/CFS-Patie...

www.sn.at

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Dr. Sabine Hermisson 🦋 @sabinehermisson.bsky.social · 8d

"Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat #MECFS.
Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es in der Pflege ankommt."
www.spiegel.de/gesundheit/d...

(S+) Tochter mit ME/CFS: »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit«

Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es ...

www.spiegel.de

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 7d

💜🫂

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Rudi Anschober @rudolfanschober.bsky.social · 9d

orf.at/stories/3407... Das gibt’s doch nicht! Jede Erfahrung von Betroffenen zeigt, dass das Gegenteil der Fall ist! Sprecht endlich mit ihnen!

Sozialministerium sieht ME/CFS-Versorgung gesichert

orf.at

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 9d

oh doch

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Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 9d

🔬 Forschungsprogramm: Aufruf zur Einreichung von Anträgen

Das vierte Jahr in Folge vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem ME/CFS-Forschungsprogramm Förderungen von je 25.000 Euro für kleinere explorative Studien und Pilotstudien.

(1/3) #MECFS

Schriftzug: Call for Proposals: Je 25.000 Euro Forschungsförderung, Bewerbungsfrist: 15. November

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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 9d

Was wir täglich erleben wird heruntergespielt; wir werden unsichtbar gemacht.

Es sieht gegen alle Beteuerung, „das Thema ernst zu nehmen“ leider weiter nach Auf- und Wegschieben aus. Schwerst Kranke werden weiter im Stich gelassen.

Wie es tatsächlich aussieht:
on.orf.at/video/142538...

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Dok 1: Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS

Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig – so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom macht e...

on.orf.at

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Astrid Hainzl @astridhainzl.bsky.social · 9d

Es ist nicht nur falsch sondern auch immer wieder ein Schlag ins Gesicht der Betroffenen und Angehörigen, wenn das Ministerium und SV-Träger von flächendeckender Versorgung bei #MECFS schreiben.

Ein theoretischer Versorgungspfad auf dem Papier, mit dem gegaslightet wird 1/2

orf.at/stories/3407...

Sozialministerium sieht ME/CFS-Versorgung gesichert

orf.at

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 9d

Die angeblich "flächendeckend gesicherte" Versorgung von ME/CFS und Post Covid sieht aktuell so aus: Es gibt derzeit keine einzige öffentliche Anlaufstelle im ganzen Land. Die Post-Covid-Anlaufstellen wurden eine nach der anderen aufgelassen. Es gibt keine Kassenarztpraxis, in der man behandelt wird

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 9d

Die wenigen Wahl- und Privatärzt*innen, die die Versorgung derzeit schupfen, brauchen dringend Unterstützung - von Kassenärzt*innen und Ambulanzen. Das würde diese entlasten und auch Patient*innen eine Behandlung ermöglichen, die sich das gar nicht leisten können oder keine Termine bekommen.

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 9d

Ja. Es ist wirklich ein Skandal. Vor allem, weil die breite Bevölkerung jetzt glaubt, dass wir eh gut versorgt sind. Dass die Versorgung in Österreich nur in Wahlarzt- und Privatarzt-Ordinationen stattfindet und diese Ärzt*innen teils Wartezeiten von 3 Jahren haben (oder Patientenstopp),...

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leyrer @leyrer.bsky.social · 10d

"So, you're saying a third of the stock market is tied up in seven AI companies that have no way to become profitable and that this is a bubble that's going to burst and take the whole economy with it?"

I said, "Yes, that's right."
-- @[email protected] in pluralistic.net/2025/09/27/e...

Pluralistic: The real (economic) AI apocalypse is nigh (27 Sep 2025) – Pluralistic: Daily links from Cory Doctorow

pluralistic.net

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Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 12d

In der Patient:innenvertretungsarbeit werden die Auswirkungen dieser Ablehnung täglich sichtbar - Betroffene fallen durch alle Raster und erhalten keinerlei Unterstützung.

👉Tätigkeitsbericht: www.behindertenanwaltschaft.gv.at/fileadmin/us...
👉Pressemitteilung: mecfs.at/wp-content/u...

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www.behindertenanwaltschaft.gv.at

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Ö. Ges. für ME/CFS @mecfs.at · 12d

📄Behindertenanwältin Tätigkeitsbericht 2024📄

Die Anwältin für Gleichbehandlungsfragen für Menschen mit Behinderungen zeigt im Bericht ein Problem für #ME/CFS Betroffene:
Ihnen fehlt die Möglichkeit, Behindertenpässe zu beantragen, da ME/CFS nicht in der Einschätzungsverordnung enthalten ist.

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Barbara Wimmer @shroombab.bsky.social · 13d

Gratuliere!

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Raoul Schendel @raoullucas.bsky.social · 14d

Ein neues Interview mit Prof. Dr. Schomerus von der Universität Leipzig über Psychologisierung und Stigmatisierung bei #LongCOVID und #MECFS und die schweren Folgen, die Aktivierungsansätze haben können.

www.netdoktor.de/magazin/waru...

Long-Covid-Interview: Der Fluch des Stigmas

Long Covid ist tückisch: Schon kleinste Belastungen können einen schweren Rückfall provozieren. Im netDoktor-Interview erklärt Stigmaexperte Prof. Georg Schomerus, warum Long Covid von der Umwelt oft ...

www.netdoktor.de

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