Einfach Sonnig
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#MECFS #severeME 23h 🛌 #MillionsMissing #pwME #POTS
Reposted by Einfach Sonnig
Als ich noch als Pfarrerin und Klinikseelsorgerin tätig war, wurde ich oft zu Sterbenden gerufen,
erlebte Krebskranke in ihren letzten Stunden, war da, wenn Menschen ihren letzten Atemzug taten oder Beatmungsgeräte abgeschaltet wurden.
#MECFS
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erlebte Krebskranke in ihren letzten Stunden, war da, wenn Menschen ihren letzten Atemzug taten oder Beatmungsgeräte abgeschaltet wurden.
#MECFS
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November 20, 2023 at 11:01 AM
Als ich noch als Pfarrerin und Klinikseelsorgerin tätig war, wurde ich oft zu Sterbenden gerufen,
erlebte Krebskranke in ihren letzten Stunden, war da, wenn Menschen ihren letzten Atemzug taten oder Beatmungsgeräte abgeschaltet wurden.
#MECFS
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erlebte Krebskranke in ihren letzten Stunden, war da, wenn Menschen ihren letzten Atemzug taten oder Beatmungsgeräte abgeschaltet wurden.
#MECFS
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Mila's care follows a strict choreography: 🧵
I wash her torso, put on a pyjama top (open at the back), she turns to her side, I wash her back and oil it to prevent bedsores, brush her hair at the back of her head, she turns on her back, I brush the rest of her hair, etc.
I wash her torso, put on a pyjama top (open at the back), she turns to her side, I wash her back and oil it to prevent bedsores, brush her hair at the back of her head, she turns on her back, I brush the rest of her hair, etc.
November 15, 2023 at 10:28 AM
Mila's care follows a strict choreography: 🧵
I wash her torso, put on a pyjama top (open at the back), she turns to her side, I wash her back and oil it to prevent bedsores, brush her hair at the back of her head, she turns on her back, I brush the rest of her hair, etc.
I wash her torso, put on a pyjama top (open at the back), she turns to her side, I wash her back and oil it to prevent bedsores, brush her hair at the back of her head, she turns on her back, I brush the rest of her hair, etc.
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Mittwochs 21-22Uhr ist #MEawarenessHour:
#MECFS ist eine Erkrankung, die sehr schwankend verläuft. Wenn ihr Menschen mit ME trefft, dann sind das ihre besten Tage. An den Folgetagen wird es Ihnen wieder sehr viel schlechter gehen (PEM).
Schwer & schwerst Betroffenen sind keine Besuche mehr möglich.
#MECFS ist eine Erkrankung, die sehr schwankend verläuft. Wenn ihr Menschen mit ME trefft, dann sind das ihre besten Tage. An den Folgetagen wird es Ihnen wieder sehr viel schlechter gehen (PEM).
Schwer & schwerst Betroffenen sind keine Besuche mehr möglich.
November 29, 2023 at 8:41 PM
Mittwochs 21-22Uhr ist #MEawarenessHour:
#MECFS ist eine Erkrankung, die sehr schwankend verläuft. Wenn ihr Menschen mit ME trefft, dann sind das ihre besten Tage. An den Folgetagen wird es Ihnen wieder sehr viel schlechter gehen (PEM).
Schwer & schwerst Betroffenen sind keine Besuche mehr möglich.
#MECFS ist eine Erkrankung, die sehr schwankend verläuft. Wenn ihr Menschen mit ME trefft, dann sind das ihre besten Tage. An den Folgetagen wird es Ihnen wieder sehr viel schlechter gehen (PEM).
Schwer & schwerst Betroffenen sind keine Besuche mehr möglich.
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🙏 Dringender Aufruf: Multiply for ME
Wir brauchen dringend eure Unterstützung, damit Mila, die heute ihren 21. Geburtstag hat, und Tausende weitere #MECFS-Betroffene eine Chance auf ein Leben haben. 🧵
Bitte RT 🙏
Wir brauchen dringend eure Unterstützung, damit Mila, die heute ihren 21. Geburtstag hat, und Tausende weitere #MECFS-Betroffene eine Chance auf ein Leben haben. 🧵
Bitte RT 🙏
November 6, 2023 at 10:11 AM
🙏 Dringender Aufruf: Multiply for ME
Wir brauchen dringend eure Unterstützung, damit Mila, die heute ihren 21. Geburtstag hat, und Tausende weitere #MECFS-Betroffene eine Chance auf ein Leben haben. 🧵
Bitte RT 🙏
Wir brauchen dringend eure Unterstützung, damit Mila, die heute ihren 21. Geburtstag hat, und Tausende weitere #MECFS-Betroffene eine Chance auf ein Leben haben. 🧵
Bitte RT 🙏
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Ihr seid Ärzt*in und wollt Menschen mit #MECFS in 2 Minuten helfen?
Schreibt doch kurz eine Mail an die Deutsche Gesellschaft für Neurologie und bittet, die neurologische Krankheit ME/CFS als Programmpunkt beim diesjährigen DGN-Kongress aufzunehmen: dgn.org/dgn-kongress
[email protected]
#MedSky
Schreibt doch kurz eine Mail an die Deutsche Gesellschaft für Neurologie und bittet, die neurologische Krankheit ME/CFS als Programmpunkt beim diesjährigen DGN-Kongress aufzunehmen: dgn.org/dgn-kongress
[email protected]
#MedSky
October 21, 2023 at 7:19 AM
Ihr seid Ärzt*in und wollt Menschen mit #MECFS in 2 Minuten helfen?
Schreibt doch kurz eine Mail an die Deutsche Gesellschaft für Neurologie und bittet, die neurologische Krankheit ME/CFS als Programmpunkt beim diesjährigen DGN-Kongress aufzunehmen: dgn.org/dgn-kongress
[email protected]
#MedSky
Schreibt doch kurz eine Mail an die Deutsche Gesellschaft für Neurologie und bittet, die neurologische Krankheit ME/CFS als Programmpunkt beim diesjährigen DGN-Kongress aufzunehmen: dgn.org/dgn-kongress
[email protected]
#MedSky
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Overjoyed to announce my Concise Clinical Review of ME/CFS in Mayo Clinic Proceedings (with updated diagrams!) Very glad to have worked with
Stephanie Grach, and Ravi Ganesh and Tony Chon on this! #MedEd #MedTwitter 🧵 www.mayoclinicproceedings.org/article/S002...
Stephanie Grach, and Ravi Ganesh and Tony Chon on this! #MedEd #MedTwitter 🧵 www.mayoclinicproceedings.org/article/S002...
Diagnosis and Management of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome
Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a chronic neurologic
disease often preceded by infection. There has been increased interest in ME/CFS recently
because of its significant...
www.mayoclinicproceedings.org
October 7, 2023 at 4:03 PM
Overjoyed to announce my Concise Clinical Review of ME/CFS in Mayo Clinic Proceedings (with updated diagrams!) Very glad to have worked with
Stephanie Grach, and Ravi Ganesh and Tony Chon on this! #MedEd #MedTwitter 🧵 www.mayoclinicproceedings.org/article/S002...
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I've sent out about 2600 codes for B l u e S k y to members of the chronic illness and disability communities. Because requests have slowed and I have lots of donated codes, I've shut down donations for now. Please spread the word that codes are available. forms.gle/A1LD3zTsZBjC...
October 10, 2023 at 12:27 AM
I've sent out about 2600 codes for B l u e S k y to members of the chronic illness and disability communities. Because requests have slowed and I have lots of donated codes, I've shut down donations for now. Please spread the word that codes are available. forms.gle/A1LD3zTsZBjC...
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Bitte RT und helfen, Forschung für #MECFS zu finanzieren
⚠️ Bonus bis morgen (Sonntag):
Felix Beilharz verdoppelt jede Spende an die Lost Voices Stiftung dafür!
www.linkedin.com/posts/felixb...
Jeder Euro (bis 1.000€) = doppelter Einsatz!
🚀 🚀
👉 Hier spenden:
www.betterplace.org/de/projects/...
⚠️ Bonus bis morgen (Sonntag):
Felix Beilharz verdoppelt jede Spende an die Lost Voices Stiftung dafür!
www.linkedin.com/posts/felixb...
Jeder Euro (bis 1.000€) = doppelter Einsatz!
🚀 🚀
👉 Hier spenden:
www.betterplace.org/de/projects/...
"Wir geben Menschen mit ME/CFS und Post-Covid ME/CFS eine Stimme" – Lost Voices Stiftung – bett...
Die Lost Voices Stiftung setzt sich für Menschen ein, die an der neuroimmunologischen Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom ME/CFS oder Post-Covid ME/CFS erkrankt sind.
www.betterplace.org
October 7, 2023 at 12:02 PM
Bitte RT und helfen, Forschung für #MECFS zu finanzieren
⚠️ Bonus bis morgen (Sonntag):
Felix Beilharz verdoppelt jede Spende an die Lost Voices Stiftung dafür!
www.linkedin.com/posts/felixb...
Jeder Euro (bis 1.000€) = doppelter Einsatz!
🚀 🚀
👉 Hier spenden:
www.betterplace.org/de/projects/...
⚠️ Bonus bis morgen (Sonntag):
Felix Beilharz verdoppelt jede Spende an die Lost Voices Stiftung dafür!
www.linkedin.com/posts/felixb...
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Bitte RT!
Erfoschung von #MECFS
LostVoices hat eine SPENDENKAMPAGNE zugunsten der Charité FATIGUEAMBULANZ angelegt!
Im Vgl. zur Erforschung anderer Krankheiten ist ME/CFS katastrophal unterfinanziert+bleibt es trotz Hinzukommen Hunderttausender durch #LongCovid.
Jede kleine Spende, jeder RT helfen!🙏
Erfoschung von #MECFS
LostVoices hat eine SPENDENKAMPAGNE zugunsten der Charité FATIGUEAMBULANZ angelegt!
Im Vgl. zur Erforschung anderer Krankheiten ist ME/CFS katastrophal unterfinanziert+bleibt es trotz Hinzukommen Hunderttausender durch #LongCovid.
Jede kleine Spende, jeder RT helfen!🙏
Spenden für das Charité Fatigue Centrum (CFC) in Berlin – Lost Voices Stiftung – betterplace....
Das Charité Fatigue Centrum in Berlin forscht zu Behandlungsmöglichkeiten von ME/CFS und Post-Covid ME/CFS. Wir unterstützen diese wichtige Arbeit. Hilf uns dabei mit Deiner Spende!
www.betterplace.org
October 7, 2023 at 8:56 AM
Bitte RT!
Erfoschung von #MECFS
LostVoices hat eine SPENDENKAMPAGNE zugunsten der Charité FATIGUEAMBULANZ angelegt!
Im Vgl. zur Erforschung anderer Krankheiten ist ME/CFS katastrophal unterfinanziert+bleibt es trotz Hinzukommen Hunderttausender durch #LongCovid.
Jede kleine Spende, jeder RT helfen!🙏
Erfoschung von #MECFS
LostVoices hat eine SPENDENKAMPAGNE zugunsten der Charité FATIGUEAMBULANZ angelegt!
Im Vgl. zur Erforschung anderer Krankheiten ist ME/CFS katastrophal unterfinanziert+bleibt es trotz Hinzukommen Hunderttausender durch #LongCovid.
Jede kleine Spende, jeder RT helfen!🙏