Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
@fatigatioev.bsky.social
Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein.
Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
#HumanRightsDay #TagDerMenschenrechte #DignityForAll #HealthEquity #EuropeanMEAlliance #EMEA #Fatigatio
@europeanmealliance.bsky.social
@europeanmealliance.bsky.social
December 10, 2025 at 12:59 PM
Ziele der Anhörung:
- Darstellung der aktuellen Versorgungslage in HH
- Fachliche Einschätzung, welche Strukturen notwendig sind
- Bewertung der politischen Anträge von CDU & LINKE
- Einbindung der Betroffenenperspektive
Alle Infos zum Termin (20.11.2025, 17 Uhr) sowie der Link zum Live-Stream⤵️
2/2
- Darstellung der aktuellen Versorgungslage in HH
- Fachliche Einschätzung, welche Strukturen notwendig sind
- Bewertung der politischen Anträge von CDU & LINKE
- Einbindung der Betroffenenperspektive
Alle Infos zum Termin (20.11.2025, 17 Uhr) sowie der Link zum Live-Stream⤵️
2/2
Öffentliche Anhörung zu ME/CFS & Long COVID in Hamburg 2025
Am 20. November 2025 diskutiert der Gesundheitsausschuss Hamburg über bessere Versorgung für ME/CFS- und Long-COVID-Betroffene – RG Hamburg des Fatigatio e.V. vertreten.
www.fatigatio.de
November 20, 2025 at 9:49 AM
Ziele der Anhörung:
- Darstellung der aktuellen Versorgungslage in HH
- Fachliche Einschätzung, welche Strukturen notwendig sind
- Bewertung der politischen Anträge von CDU & LINKE
- Einbindung der Betroffenenperspektive
Alle Infos zum Termin (20.11.2025, 17 Uhr) sowie der Link zum Live-Stream⤵️
2/2
- Darstellung der aktuellen Versorgungslage in HH
- Fachliche Einschätzung, welche Strukturen notwendig sind
- Bewertung der politischen Anträge von CDU & LINKE
- Einbindung der Betroffenenperspektive
Alle Infos zum Termin (20.11.2025, 17 Uhr) sowie der Link zum Live-Stream⤵️
2/2
Reposted by Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS
Von zentraler Bedeutung wird sein, dass die Gelder zielgerichtet eingesetzt werden und dass bereits vorhandenes Wissen sowie die Expertise der Betroffenenorganisationen genutzt wird.
Weitere Informationen in unserem Blogartikel:
www.mecfs.de/nationale-de...
(4/4) #MECFS #LongCOVID
Weitere Informationen in unserem Blogartikel:
www.mecfs.de/nationale-de...
(4/4) #MECFS #LongCOVID
Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
BMFTR kündigt Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen an. Die Dt. Gesellschaft für ME/CFS und Long COVID Deutschland begrüßen diesen Schritt.
www.mecfs.de
November 14, 2025 at 2:18 PM
Von zentraler Bedeutung wird sein, dass die Gelder zielgerichtet eingesetzt werden und dass bereits vorhandenes Wissen sowie die Expertise der Betroffenenorganisationen genutzt wird.
Weitere Informationen in unserem Blogartikel:
www.mecfs.de/nationale-de...
(4/4) #MECFS #LongCOVID
Weitere Informationen in unserem Blogartikel:
www.mecfs.de/nationale-de...
(4/4) #MECFS #LongCOVID
Frau Dr. Lange-Riechmann vom Fatigatio e.V. hielt als Referentin einen Vortrag über die Arbeit des Vereins sowie über die Krankheit ME/CFS und die damit einhergehenden Bedürfnisse und Barrieren im öffentlichen Raum.
#MECFS #Stipendium #Barrierefreiheit #Teilhabe #Neurodiversitaet #Inklusivitaet
2/2
#MECFS #Stipendium #Barrierefreiheit #Teilhabe #Neurodiversitaet #Inklusivitaet
2/2
November 13, 2025 at 9:54 AM
Frau Dr. Lange-Riechmann vom Fatigatio e.V. hielt als Referentin einen Vortrag über die Arbeit des Vereins sowie über die Krankheit ME/CFS und die damit einhergehenden Bedürfnisse und Barrieren im öffentlichen Raum.
#MECFS #Stipendium #Barrierefreiheit #Teilhabe #Neurodiversitaet #Inklusivitaet
2/2
#MECFS #Stipendium #Barrierefreiheit #Teilhabe #Neurodiversitaet #Inklusivitaet
2/2