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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS

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Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Unsere Vorsitzende, Dr. Lange-Riechmann, wurde als stimmberechtigtes Mitglied in den Landesbeirat für Menschen mit Behinderungen Berlin berufen.

Damit ist der Fatigatio e.V. in einem wichtigen Gremium vertreten, das den Senat berät und die Interessen von Menschen mit Behinderungen stärkt. ⤵️

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Vorsitzende des Fatigatio e.V. im Landesbeirat für Menschen mit Behinderungen

Frau Dr. Lieseltraud Lange-Riechmann von Fatigatio e.V. ist Mitglied des Landesbeirats für Menschen mit Behinderungen Berlin. Einsatz für ME/CFS und Teilhabe.

www.fatigatio.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 9h

Mehr Unterstützung für Betroffene mit #MECFS, #PostVac und #LongCovid in #Hessen!

Im Landtag wurde jüngst ein Antrag eingebracht und anschließend diskutiert.

Auch wir waren vor Ort und brachten wichtige Forderungen ein.

Mehr über die Debatte, die politischen Stimmen und die nächsten Schritte ⤵️

ME/CFS & Long Covid in Hessen: Versorgung stärken, Forschung fördern, Betroffene unterstützen

Der Hessische Landtag diskutiert mit Patientenorganisationen Antrag 21/2762 zur Stärkung von Menschen mit ME/CFS, Long Covid und Post Vac. Fatigatio e.V. begrüßt die Maßnahmen, fordert spezialisierte ...

www.fatigatio.de

Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 2d

„Warum werden Long-Covid- [und ME/CFS-]Kranke stigmatisiert, Prof. Schomerus?“

#netDoktor-Interview mit Stigmaforscher @geschom.bsky.social.

#MECFS #LongCovid #Stigmatisierung #Interview

Long-Covid-Interview: Der Fluch des Stigmas

Long Covid ist tückisch: Schon kleinste Belastungen können einen schweren Rückfall provozieren. Im netDoktor-Interview erklärt Stigmaexperte Prof. Georg Schomerus, warum Long Covid von der Umwelt oft ...

www.netdoktor.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 2d

ME/CFS sei 3- bis 4mal häufiger als MS. Im Gegensatz dazu gebe es jedoch kein einziges zugelassenes Medikament gegen ME/CFS, erklärt Klaus Wirth von #Mitodicure. Dies sei ein unerschlossener großer Markt. Eine Therapie gegen ME/CFS böte finanziell also einiges an Potenzial. #Sprunginnovation #MDC002

Laborjournal @laborjournal.bsky.social · 6d

Das hessische #Startup Mitodicure arbeitet an einem Wirkstoffkandidaten, der die Natrium-Kalium-ATPase und den mitochondrialen Natrium-Calcium-Austauscher stimulieren soll. Er wäre der erste zur Behandlung von #MECFS … @insertcaffeine.bsky.social berichtet mehr: www.laborjournal.de/editorials/3...

Foto: Eine Folge stehender roter Buchstaben bildet auf dem Boden das Wort "Millionsmissing" und ist von mehrere leeren Schuhpaaren umgeben. Rchts daneben Überschrift "Ein Damm gegen die Calciumflut" des im Post verlinkten Artikels, gefolgt von dessen Vorspann mit dem Text: "Den errichtet gerade das Start-up Mitodicure. Der Wirkstoffkandidat von Klaus Wirth und Harald Pacl wäre der erste zur Behandlung von ME/CFS."

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 2d

@spektrum.de-Podcast zur Themenwoche ME/CFS: "Wie Betroffene um Anerkennung ihrer Krankheit kämpfen"

Ärztin Natalie Grams und Journalistin Anna Lorenzen erklären #MECFS und weshalb Betroffene nicht nur um ihre Gesundheit, sondern auch um Anerkennung kämpfen müssen.

www.spektrum.de/podcast/spek...

Spektrum der Wissenschaft @spektrum.de · 3d

Wie lebendig begraben, so schildern Betroffene das ME/CFS. Warum wir die Krankheit zu wenig verstehen, was sie mit Long Covid zu tun hat und wie es um Heilungschancen steht. 🎙️ #repost

Spektrum-Podcast | ME/CFS: Wie Betroffene um Anerkennung ihrer Krankheit kämpfen

Wie lebendig begraben: So schildern Betroffene das Leben mit ME/CFS. Warum wir die Krankheit noch immer zu wenig verstehen und was sie mit Long Covid zu tun hat

www.spektrum.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Die 6. Amtsperiode des Landesbeirats mit 15 neu berufenen stimmberechtigten Mitgliedern läuft noch bis September 2030.

ℹ️ www.berlin.de/lb/behi-beir...

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#MECFS #Teilhabe #Behindertenpolitik #Landesbeirat #Berlin #Fatigatio #Versorgung #pwME @senasgiva.bsky.social @canselkiziltepe.bsky.social

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Dr. Lange-Riechmann setzt sich im Landesbeirat für Menschen mit Behinderungen Berlin besonders für die Belange von Menschen mit #MECFS ein 👉 für mehr Teilhabe, bessere Versorgung und Anerkennung!

Alle Details zur Berufung und zur Arbeit des Landesbeirats auf www.fatigatio.de/aktuelles/de...

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Vorsitzende des Fatigatio e.V. im Landesbeirat für Menschen mit Behinderungen

Frau Dr. Lieseltraud Lange-Riechmann von Fatigatio e.V. ist Mitglied des Landesbeirats für Menschen mit Behinderungen Berlin. Einsatz für ME/CFS und Teilhabe.

www.fatigatio.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

FDP-Abgeordneter Yanki Pürsün verlangte beim Austausch im Hessischen Landtag mehr Forschung sowie digitale Angebote für eingeschränkte Patientinnen und Patienten mit #MECFS, #PostVac & #LongCovid.

Danke, dass wir und andere Organisationen und Initiativen mit Vertreter:innen dabei sein konnten.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Betroffene bräuchten umfassende Unterstützung – medizinisch, sozial und wirtschaftlich, mahnte Sommer.

Grünen-Politikerin Kathrin Anders kritisierte lange Wartezeiten auf Diagnose und Therapie und forderte bessere Vorbereitung des Fachpersonals.

#Gesundheitspolitik #Hessen #Landtag

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 6d

Im #HessischenLandtag fordern Abgeordnete fraktionsübergreifend mehr Unterstützung für #LongCovid-, #PostVac- & #MECFS-Betroffene.

Daniela Sommer (SPD) betonte, diese Erkrankungen dürften nicht als psychisch abgetan werden, sondern müssten als schwere körperliche Krankheiten anerkannt werden.

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Hessen: Bessere Hilfe für Long-COVID-Betroffene Thema im Landtag – Deutsches Ärzteblatt

www.aerzteblatt.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 8d

Veranstaltungstipp:
"ME/CFS verstehen: Leben mit der „unsichtbaren“ Erkrankung"

Vernetzungs- und Informationsveranstaltung u.a. mit Schahina Gambir (MdB, Grüne) und Birte Viermann (Dipl.-Psychologin).

1. Oktober 2025 von 18:30 – 20:00 Uhr
VHS #Minden, Kleines Theater am Weingarten

#MECFS #VHS

1. Oktober: ME/CFS verstehen: Leben mit der „unsichtbaren“ Erkrankung

Die Volkshochschule Minden lädt am Mittwoch, 1. Oktober 2025, von 18:30 bis 20:00 Uhr zu einer wichtigen Informations- und Austauschveranstaltung über ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches ...

gruene-kreis-herford.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 14d

📅Vernissage:
Am 25.09.2025 um 18 Uhr eröffnet im Haus der Demokratie Leipzig e.V. (Bernhard-Göring-Str. 152) die Ausstellung „Daheim mit ME/CFS“ mit Werken des Fotografen & Ornithologen Arend Heim, ergänzt u.a. durch einen Impulsvortrag von Prof. Schomerus zum Thema #Stigmatisierung.

#MECFS #Kultur

„Daheim mit ME/CFS“ - Vernissage im Haus der Demokratie Leipzig

Eröffnung der Wanderausstellung mit Werken von Arend Heim am 25.09.2025 um 18 Uhr. Mit Impulsvortrag, musikalischer Begleitung am Piano, Lesung sowie einer Laudatios.

www.fatigatio.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 19d

Vielen Dank!

Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 19d

Danke sehr!

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 19d

Danke!

Reposted by Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS

Dt. Ges. für ME/CFS @dgmecfs.bsky.social · 19d

🎥 ME/CFS-Fachtagung 2025 des Fatigatio e.V. am 20.09.

Morgen findet ab 09:30 Uhr die diesjährige Fachtagung des @fatigatioev.bsky.social zu #MECFS in Hannover statt. Die Fachtagung wird online auf YouTube live übertragen.

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zum Livestream: www.youtube.com/live/Tn1Tdo5...

ME/CFS-Fachtagung am 20.09.2025 (Live-Stream & Aufzeichnung): "Alles im Fluss...?" - Fatigatio e.V.

YouTube video by Fatigatio e. V.

www.youtube.com

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Reposted by Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS

SIEGESSÄULE @siegessaeule.bsky.social · 21d

Ständig erschöpft, keine Partys und Demos: LGBTIQ* mit #ME/CFS verlieren häufig den Anschluss an die queere Szene. Ihr Leiden bleibt meist unsichtbar und #barrierearme Angebote sind rar. „Mein zuvor großer Freund*innenkreis ist auf eine Handvoll informierter Menschen geschrumpft“, erzählt Donna.

Queers mit Long Covid: Aus der Szene verschwunden

LGBTIQ* mit ME/CFS verlieren häufig den Anschluss an die queere Community. Ihr Leiden bleibt meist unsichtbar und barrierearme Angebote sind rar.

www.siegessaeule.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

@liegenddemo.bsky.social @mecfsresearch.bsky.social @bettinagrande.bsky.social @longcovidde.bsky.social @bildungabersicher.net @dgmecfs.bsky.social @me-hilfe.bsky.social @afelia.bsky.social @ninaweber.bsky.social @martinruecker.bsky.social @lvstiftung.bsky.social @bmg-bund.bsky.social

Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

Prof. Prusty spricht auch auf der #MECFSFachtagung des Fatigatio e.V. am kommenden Samstag zu diesem Thema. Titel: "IgG immune complex from ME/CFS patients alters mitochondrial architecture and function".
Mehr Infos hier: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...

Hybride ME/CFS-Fachtagung des Fatigatio e.V. 2025 in Hannover

Jährliche ME/CFS-Fachtagung 2025 des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS am 20. September 2025 in Hannover und kostenlos online mit Expertinnen und Experten.

www.fatigatio.de

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ME Association @meassociation.org.uk · 21d

The Guardian: Long Covid linked to heavier periods and risk of iron deficiency

"Women with long Covid are prone to longer, heavier periods, which could put them at greater risk of iron deficiency that exacerbates common symptoms of the condition, doctors say."

https://shorturl.at/Vx9Oi

#LongCovid

Long Covid linked to heavier periods and risk of iron deficiency

Survey of 12,000 women also revealed severity of long Covid symptoms rose and fell across menstrual cycle

shorturl.at

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

👉 Alle weiteren Infos auf: www.fatigatio.de/aktuelles/de...

#MECFS #Versorgung #Gesundheitssystem #Gesundheit #Patientenversorgung #Forschung #MECFSAwareness #Schlaganfallhilfe

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

➡️[...] die über langjährige Erfahrungen verfügt und bei der Entwicklung einer eigens auf ME/CFS angepassten Versorgungsstruktur unterstützt und begleitet. #Schlaganfallhilfe

Gemeinsam wollen wir Wege entwickeln, um die Versorgung, Forschung und Anerkennung von ME/CFS nachhaltig zu stärken.

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

Ziel ist es, Betroffenen und Angehörigen künftig eine individuell zugeschnittene Unterstützung und mehr Orientierung im komplexen Gesundheitssystem zu ermöglichen.

Der Fatigatio e.V. freut sich, mit der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe eine Partnerin gefunden zu haben, [...]

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 21d

🤝 Für eine bessere Zukunft von ME/CFS-Betroffenen:

Der Fatigatio e.V. setzt sich seit vielen Jahren für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Jetzt möchten wir unsere Arbeit um einen wichtigen Baustein erweitern – durch das Konzept Case- und Care-Management.

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Neues Vorhaben für bessere ME/CFS-Versorgung

Der Fatigatio e.V. entwickelt mit der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe ein Konzept für individuelle Hilfsangebote und bessere Orientierung im Versorgungssystem.

www.fatigatio.de

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Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS @fatigatioev.bsky.social · 22d

ME/CFS findet zunehmend Beachtung im sozialwissenschaftlichen Diskurs.

Dieser lesenswerte Beitrag eröffnet eine gesellschaftstheoretische Perspektive auf ein drängendes gesellschaftliches Problem.

#MECFS @blaetter.bsky.social

Blätter für deutsche und internationale Politik @blaetter.bsky.social · 23d

An ME/CFS Erkrankte sind gleich auf doppelte Weise mit ihrer Verletzbarkeit konfrontiert: Sie werden verletzt durch die Erkrankung selbst, aber auch durch den gesellschaftlichen Umgang damit: www.blaetter.de/ausgabe/2025...

Vulnerabilität als Politikum

Vor 70 Jahren lud Edward Steichen ins Museum of Modern Art ein. Der Direktor für Fotografie hatte mit seinem Team mehr als 500 Arbeiten ausgewählt und präsentierte diese unter dem Titel „The Family…

www.blaetter.de

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