SteffiK.
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Seit 2021 an Post-Vac, Me/Cfs uvm erkrankt
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SteffiK.
@ngn-steffi.bsky.social
· Jul 23
Hi ich bin Steffi, 42 Jahre jung , seit 2021 an dem Post-Vac-Syndrom, Me-Cfs, Pots, Small-Fiber-Neuropathie, Axonale Polyneuropathie, Migräne und viele weitere erkrankt. Bin gespannt auf den Austausch und ob man Bekannten Gesichtern begegnet. Bin im Alltag sehr eingeschränkt mit Bell 25, aber an .
Reposted by SteffiK.
Bayern fördert Kneipp-Studien bei Long Covid mit fast 500.000 €. Patient:innen-Organisationen äußern scharfe Kritik: Fehlende Evidenz, riskant für Erkrankte mit PEM.
www.riffreporter.de/de/wissen/ba...
www.riffreporter.de/de/wissen/ba...
Bayerns umstrittene Kneipp-Studien für Long-Covid-Patienten
Der Freistaat Bayern fördert Kneipp-Therapien gegen Post-Covid mit fast 500.000 Euro. Eine Recherche über die Hintergründe und die Kritik an den Studien.
www.riffreporter.de
September 23, 2025 at 7:14 AM
Bayern fördert Kneipp-Studien bei Long Covid mit fast 500.000 €. Patient:innen-Organisationen äußern scharfe Kritik: Fehlende Evidenz, riskant für Erkrankte mit PEM.
www.riffreporter.de/de/wissen/ba...
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😢
In Gedenken an Marc Kirch
† 17.09.2025
Eine schwere unheilbare Krankheit zerstörte sein Leben.
Marc war liebevoll, stets hilfsbereit und widmete sich anderen Menschen. Auch war er ein Kämpfer und hat sich nie unterkriegen lassen, auch nicht in schweren Zeiten.
#MECFS
🧶 1/9
† 17.09.2025
Eine schwere unheilbare Krankheit zerstörte sein Leben.
Marc war liebevoll, stets hilfsbereit und widmete sich anderen Menschen. Auch war er ein Kämpfer und hat sich nie unterkriegen lassen, auch nicht in schweren Zeiten.
#MECFS
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September 17, 2025 at 4:00 PM
😢
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Sängerin Lena Meyer-Landrut (31) hat öffentlich gemacht, dass sie durch Long Covid über 50 % ihrer Haare verloren hat.
Zwischen März und August 2022 litt sie unter starkem Haarausfall.
Zwischen März und August 2022 litt sie unter starkem Haarausfall.
September 15, 2025 at 3:19 PM
Sängerin Lena Meyer-Landrut (31) hat öffentlich gemacht, dass sie durch Long Covid über 50 % ihrer Haare verloren hat.
Zwischen März und August 2022 litt sie unter starkem Haarausfall.
Zwischen März und August 2022 litt sie unter starkem Haarausfall.
August 8, 2025 at 11:02 AM
Die ersten Ergebnisse der DecodeME Studie aus UK wurden veröffentlicht. Es deutet auf genetische Veränderungen hin an mindestens 8 Stellen im Genom von Menschen mit ME im Vergleich zu gesunden Menschen.
August 7, 2025 at 3:47 PM
Die ersten Ergebnisse der DecodeME Studie aus UK wurden veröffentlicht. Es deutet auf genetische Veränderungen hin an mindestens 8 Stellen im Genom von Menschen mit ME im Vergleich zu gesunden Menschen.
Das geht an alle Kämpfer mit #Post-Vac-Syndrom, #Post-Covid #Mecfs und anderen #chronischen Erkrankungen!
August 7, 2025 at 1:52 PM
Das geht an alle Kämpfer mit #Post-Vac-Syndrom, #Post-Covid #Mecfs und anderen #chronischen Erkrankungen!
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🎤ME/CFS im Podcast-Fokus🎤
Zwei Podcasts hatten vor Kurzem ME/CFS als Fokusthema: “Weiter gedacht” der @wienerzeitung.at hat die ehemalige stv. Obfrau der ÖG ME/CFS, Astrid Hainzl, besucht und mit ihr über das Leben mit und die Folgen der Krankheit gesprochen.
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Zwei Podcasts hatten vor Kurzem ME/CFS als Fokusthema: “Weiter gedacht” der @wienerzeitung.at hat die ehemalige stv. Obfrau der ÖG ME/CFS, Astrid Hainzl, besucht und mit ihr über das Leben mit und die Folgen der Krankheit gesprochen.
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July 31, 2025 at 4:33 PM
🎤ME/CFS im Podcast-Fokus🎤
Zwei Podcasts hatten vor Kurzem ME/CFS als Fokusthema: “Weiter gedacht” der @wienerzeitung.at hat die ehemalige stv. Obfrau der ÖG ME/CFS, Astrid Hainzl, besucht und mit ihr über das Leben mit und die Folgen der Krankheit gesprochen.
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Zwei Podcasts hatten vor Kurzem ME/CFS als Fokusthema: “Weiter gedacht” der @wienerzeitung.at hat die ehemalige stv. Obfrau der ÖG ME/CFS, Astrid Hainzl, besucht und mit ihr über das Leben mit und die Folgen der Krankheit gesprochen.
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„Wenn das Kranksein nach #Corona nicht mehr aufhören will ..." Das @bmg-bund.bsky.social
hat ein gelungenes, kindgerechtes Heft veröffentlicht, das erklärt, was #LongCOVID bei Kindern bedeutet - mit der Geschichte von Nina, die Wochen nach ihrer #SARSCoV2-Infektion nicht wieder gesund wird.
hat ein gelungenes, kindgerechtes Heft veröffentlicht, das erklärt, was #LongCOVID bei Kindern bedeutet - mit der Geschichte von Nina, die Wochen nach ihrer #SARSCoV2-Infektion nicht wieder gesund wird.
August 1, 2025 at 1:23 PM
„Wenn das Kranksein nach #Corona nicht mehr aufhören will ..." Das @bmg-bund.bsky.social
hat ein gelungenes, kindgerechtes Heft veröffentlicht, das erklärt, was #LongCOVID bei Kindern bedeutet - mit der Geschichte von Nina, die Wochen nach ihrer #SARSCoV2-Infektion nicht wieder gesund wird.
hat ein gelungenes, kindgerechtes Heft veröffentlicht, das erklärt, was #LongCOVID bei Kindern bedeutet - mit der Geschichte von Nina, die Wochen nach ihrer #SARSCoV2-Infektion nicht wieder gesund wird.
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Causes of symptoms and symptom persistence in long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: Cell Reports Medicine www.cell.com/cell-reports...
Causes of symptoms and symptom persistence in long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome
The symptoms of any illness cause suffering and are the prime targets for therapy.
A detailed consideration of the neurological, immunological, metabolic, and vascular
mechanisms that generate the sym...
www.cell.com
July 31, 2025 at 12:28 PM
Causes of symptoms and symptom persistence in long COVID and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: Cell Reports Medicine www.cell.com/cell-reports...
Teil 2
July 29, 2025 at 8:08 PM
Teil 2
Teil 1
July 29, 2025 at 8:08 PM
Teil 1
Reposted by SteffiK.
July 28, 2025 at 9:31 PM
SMPDL3B als Biomarker und therapeutisches Ziel bei myalgischer Enzephalomyelitis
• Diese Studie untersucht die Rolle von SMPDL3B bei der myalgischen Enzephalomyelitis (ME), einer komplexen Erkrankung, die durch Immunfunktionsstörungen und anhaltende Müdigkeit gekennzeichnet ist.
• Diese Studie untersucht die Rolle von SMPDL3B bei der myalgischen Enzephalomyelitis (ME), einer komplexen Erkrankung, die durch Immunfunktionsstörungen und anhaltende Müdigkeit gekennzeichnet ist.
July 24, 2025 at 11:55 AM
SMPDL3B als Biomarker und therapeutisches Ziel bei myalgischer Enzephalomyelitis
• Diese Studie untersucht die Rolle von SMPDL3B bei der myalgischen Enzephalomyelitis (ME), einer komplexen Erkrankung, die durch Immunfunktionsstörungen und anhaltende Müdigkeit gekennzeichnet ist.
• Diese Studie untersucht die Rolle von SMPDL3B bei der myalgischen Enzephalomyelitis (ME), einer komplexen Erkrankung, die durch Immunfunktionsstörungen und anhaltende Müdigkeit gekennzeichnet ist.
Habt ihr die Stellungnahme der ",Deutschen Gesellschaft für Neurologie " schon gelesen? Ich bin entsetzt darüber und ihr ? Schreibt eure Meinung dazu in die Kommentare!
#mecfs #Postvac #steffi #chronischkrank #muskelschwäche #nervenerkrankung #pnp #sfn #Pots #Migräne #dkn
#mecfs #Postvac #steffi #chronischkrank #muskelschwäche #nervenerkrankung #pnp #sfn #Pots #Migräne #dkn
July 24, 2025 at 11:42 AM
Habt ihr die Stellungnahme der ",Deutschen Gesellschaft für Neurologie " schon gelesen? Ich bin entsetzt darüber und ihr ? Schreibt eure Meinung dazu in die Kommentare!
#mecfs #Postvac #steffi #chronischkrank #muskelschwäche #nervenerkrankung #pnp #sfn #Pots #Migräne #dkn
#mecfs #Postvac #steffi #chronischkrank #muskelschwäche #nervenerkrankung #pnp #sfn #Pots #Migräne #dkn
Reposted by SteffiK.
July 24, 2025 at 8:52 AM
Wenn man Morgens aufwacht und schon keine Lust mehr auf den Tag hat. Hab Kopfschmerzen und meine Lymphknoten am Hals tun schrecklich weh. Ich hab keinen Bock mehr!!!
#mecfs #postvac #Migräne #sfn #pnp#pots #♿️ #nervenschmerzen #Nervenerkrankung #muskelschwäche
#mecfs #postvac #Migräne #sfn #pnp#pots #♿️ #nervenschmerzen #Nervenerkrankung #muskelschwäche
July 24, 2025 at 9:39 AM
Wenn man Morgens aufwacht und schon keine Lust mehr auf den Tag hat. Hab Kopfschmerzen und meine Lymphknoten am Hals tun schrecklich weh. Ich hab keinen Bock mehr!!!
#mecfs #postvac #Migräne #sfn #pnp#pots #♿️ #nervenschmerzen #Nervenerkrankung #muskelschwäche
#mecfs #postvac #Migräne #sfn #pnp#pots #♿️ #nervenschmerzen #Nervenerkrankung #muskelschwäche
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July 23, 2025 at 10:05 PM
Es werden immer mehr 🥲
July 23, 2025 at 10:04 PM
Es werden immer mehr 🥲
Hi ich bin Steffi, 42 Jahre jung , seit 2021 an dem Post-Vac-Syndrom, Me-Cfs, Pots, Small-Fiber-Neuropathie, Axonale Polyneuropathie, Migräne und viele weitere erkrankt. Bin gespannt auf den Austausch und ob man Bekannten Gesichtern begegnet. Bin im Alltag sehr eingeschränkt mit Bell 25, aber an .
July 23, 2025 at 9:42 PM
Hi ich bin Steffi, 42 Jahre jung , seit 2021 an dem Post-Vac-Syndrom, Me-Cfs, Pots, Small-Fiber-Neuropathie, Axonale Polyneuropathie, Migräne und viele weitere erkrankt. Bin gespannt auf den Austausch und ob man Bekannten Gesichtern begegnet. Bin im Alltag sehr eingeschränkt mit Bell 25, aber an .
Reposted by SteffiK.
July 23, 2025 at 9:28 PM