Lessi
@morethanless.bsky.social
Leben auf dem Abstellgleis. Tanzen auf dem Scherbenhaufen.
ME/CFS . Fibromyalgie . Small-fiber-Neuropathie
ME/CFS . Fibromyalgie . Small-fiber-Neuropathie
#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
May 13, 2025 at 10:24 AM
#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Darauf wollen wir heute am internationalen #ME/CFS Awareness Tag aufmerksam machen. Damit wir Betroffenen endlich die Hilfe und Versorgung bekommen, die uns seit langem zusteht.
#MECFSAwarenessday
#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
Darauf wollen wir heute am internationalen #ME/CFS Awareness Tag aufmerksam machen. Damit wir Betroffenen endlich die Hilfe und Versorgung bekommen, die uns seit langem zusteht.
#MECFSAwarenessday
#MECFSAwarenessday
Die Erkrankung #ME/CFS wird von vielen Ärzten, den Behörden und Versicherungen nicht ernst genommen und die Betroffenen müssen oft Jahre lang um Hilfsmittel, Pflegegrad und Erwerbsminderungsrenten kämpfen.
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
Die Erkrankung #ME/CFS wird von vielen Ärzten, den Behörden und Versicherungen nicht ernst genommen und die Betroffenen müssen oft Jahre lang um Hilfsmittel, Pflegegrad und Erwerbsminderungsrenten kämpfen.
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
Der 12.05. ist internationaler #MEAwarenessDay❗️
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
May 13, 2025 at 10:18 AM
Der 12.05. ist internationaler #MEAwarenessDay❗️
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
ME/CFS ist eine schwere und komplexe neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt.
Es gibt es keine Medikamente, viel zu wenig Forschung und keine adäquate Versorgung der Betroffenen.
#ME/CFS
#LiegendDemo
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
May 3, 2025 at 1:28 PM
#LiegendDemo
Wir brauchen deine Unterstützung:
Leg dich zu uns und demonstriere für mehr Forschung, eine bessere Versorgung und Sichtbarkeit von #MECFS !
Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
Infos unter:
mecfs-info.de
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Such dir eine teilnehmende Stadt in deiner Nähe raus und sei dabei.
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mecfs-info.de
#LiegendDemo
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
May 3, 2025 at 1:28 PM
#LiegendDemo
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
Wir demonstrieren am 11. Mai in Frankfurt für mehr Forschung und eine bessere Versorgung von #MECFS Betroffenen❗️
Sei dabei und hilf ME/CFS sichtbar zu machen.
Alle Infos, Plakate und teilnehmende Städte findet ihr unter:
mecfs-info.de
@liegenddemo.bsky.social
#MECFSAwarenessDay
#ME/CFS bedeutet dich zu entscheiden, ob du heute Dokumente ausfüllen ODER Medikamente sortieren willst. Duschen (Haare föhnt mein Freund) ODER Spülmaschiene ausräumen. Frühstück machen ODER Wäsche waschen.
Und an schlechten Tagen geht einfach nichts davon.
#MEAwarenessHour
Und an schlechten Tagen geht einfach nichts davon.
#MEAwarenessHour
March 26, 2025 at 9:00 PM
#ME/CFS bedeutet dich zu entscheiden, ob du heute Dokumente ausfüllen ODER Medikamente sortieren willst. Duschen (Haare föhnt mein Freund) ODER Spülmaschiene ausräumen. Frühstück machen ODER Wäsche waschen.
Und an schlechten Tagen geht einfach nichts davon.
#MEAwarenessHour
Und an schlechten Tagen geht einfach nichts davon.
#MEAwarenessHour
Die meisten Ärzte kennen sich nicht aus oder machen die Psyche verantwortlich für die schlimmen Symptome.
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
March 15, 2025 at 4:18 PM
Die meisten Ärzte kennen sich nicht aus oder machen die Psyche verantwortlich für die schlimmen Symptome.
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Schwer Kranke werden in Rehas gezwungen, die den Zustand verschlechtern; Behörden und Versicherungen nehmen die Betroffenen nicht ernst.
Das muss sich endlich ändern!
#LongCovidAwarenessDay
Heute ist #LongCovidAwarenessDay.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
March 15, 2025 at 4:18 PM
Heute ist #LongCovidAwarenessDay.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
So viele Betroffene leiden schon so lange unter Long Covid. Aber es gibt immernoch keine Medikamente, Therapien oder Versorgung und viel zu wenig Forschung.
Darauf möchten wir heute aufmerksam machen, damit den Betroffenen endlich geholfen wird.
Reposted by Lessi
Stell dir vor, du könntest nie wieder ins Stadion.
So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.
#mecfs #emptystands
So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.
#mecfs #emptystands
March 14, 2025 at 6:33 PM
Stell dir vor, du könntest nie wieder ins Stadion.
So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.
#mecfs #emptystands
So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.
#mecfs #emptystands
Danke, dass Sie auf das Thema #ME/CFS aufmerksam machen und an der #LemonChallengeMECFS teilgenommen haben !! 🍋
February 18, 2025 at 7:52 PM
Danke, dass Sie auf das Thema #ME/CFS aufmerksam machen und an der #LemonChallengeMECFS teilgenommen haben !! 🍋
Mir geht es genauso. Bin jetzt schon über 10 Jahre krank und verliere langsam die Hoffnung. Wenn nicht mal eine weltweite Pandemie mit ein paar Millionen neuen Betroffenen etwas ändert, was dann?
January 29, 2025 at 12:15 AM
Mir geht es genauso. Bin jetzt schon über 10 Jahre krank und verliere langsam die Hoffnung. Wenn nicht mal eine weltweite Pandemie mit ein paar Millionen neuen Betroffenen etwas ändert, was dann?
Ja das wäre wichtig. Bin zwar hellwach, aber ich versuch jetzt mal zu schlafen. Hoffe du kannst auch bald zur Ruhe kommen und ein bisschen schlafen und dich etwas erholen. Gute Nacht
January 22, 2025 at 1:40 AM
Ja das wäre wichtig. Bin zwar hellwach, aber ich versuch jetzt mal zu schlafen. Hoffe du kannst auch bald zur Ruhe kommen und ein bisschen schlafen und dich etwas erholen. Gute Nacht
Ist ja auch ansich eine mega Idee. Aber die Umsetzung halt echt mangelhaft. Dass man da so kaputt gemacht wird, geht echt gar nicht.
Und dann dazu noch der heftige Crash und die Angst vor dauerhafter Verschlechterung. Kann deine Enttäuschung sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
Und dann dazu noch der heftige Crash und die Angst vor dauerhafter Verschlechterung. Kann deine Enttäuschung sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
January 22, 2025 at 1:33 AM
Ist ja auch ansich eine mega Idee. Aber die Umsetzung halt echt mangelhaft. Dass man da so kaputt gemacht wird, geht echt gar nicht.
Und dann dazu noch der heftige Crash und die Angst vor dauerhafter Verschlechterung. Kann deine Enttäuschung sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
Und dann dazu noch der heftige Crash und die Angst vor dauerhafter Verschlechterung. Kann deine Enttäuschung sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
Geht mir im Moment genauso. Hab seit Wochen eine massive Verschlechterung und war nicht wirklich aktiv. Hoffe es kommen irgendwann wieder bessere Zeiten, auch für dich 🫂
January 22, 2025 at 1:08 AM
Geht mir im Moment genauso. Hab seit Wochen eine massive Verschlechterung und war nicht wirklich aktiv. Hoffe es kommen irgendwann wieder bessere Zeiten, auch für dich 🫂
Mist. Das tut mir leid. Hoffe du erholst dich schnell davon und kommst bald auf deine alte Baseline zurück.
Hatte im Vorfeld viel zu diesem Bus gelesen. Aber das die Sporttests machen und die Kranken am Ende davon crashen kann doch nicht ernsthaft deren Ziel sein 🤷♀️
Hatte im Vorfeld viel zu diesem Bus gelesen. Aber das die Sporttests machen und die Kranken am Ende davon crashen kann doch nicht ernsthaft deren Ziel sein 🤷♀️
January 22, 2025 at 12:57 AM
Mist. Das tut mir leid. Hoffe du erholst dich schnell davon und kommst bald auf deine alte Baseline zurück.
Hatte im Vorfeld viel zu diesem Bus gelesen. Aber das die Sporttests machen und die Kranken am Ende davon crashen kann doch nicht ernsthaft deren Ziel sein 🤷♀️
Hatte im Vorfeld viel zu diesem Bus gelesen. Aber das die Sporttests machen und die Kranken am Ende davon crashen kann doch nicht ernsthaft deren Ziel sein 🤷♀️
That's hurtful 🫂 Everyone does as much as they can.
January 7, 2025 at 2:08 AM
That's hurtful 🫂 Everyone does as much as they can.
Kann deine Wut so gut verstehen, tut mir echt leid 🫂
ME/CFS ist einfach so fies 😔
ME/CFS ist einfach so fies 😔
January 7, 2025 at 1:18 AM
Kann deine Wut so gut verstehen, tut mir echt leid 🫂
ME/CFS ist einfach so fies 😔
ME/CFS ist einfach so fies 😔
Mist, hoffe du erholst dich schnell 🫂
January 7, 2025 at 1:15 AM
Mist, hoffe du erholst dich schnell 🫂
Krass einfach wie lange die für diese Entscheidung gebraucht haben 🙄
January 4, 2025 at 2:58 PM
Krass einfach wie lange die für diese Entscheidung gebraucht haben 🙄