#’mecfs

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#йобанарусня 🇺🇦

(Something not right? Reply!)
January 28, 2026 at 8:30 AM
Gutachter stehen in diesem Land also nun auch offiziell über dem Gesetz.
Gut zu wissen, dass ich schwer genug erkrankt bin für assistierten Suizid aber nicht für Rehageld.
Und die Regierung macht sich selbst ohne Not zu Mittätern.
#mecfs
January 28, 2026 at 8:28 AM
The Edmonton Journal, Canada.
28th January 1995.

#mecfs #cfsme #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 8:24 AM
The Times, British Columbia, Canada.
28th January 1992.

#mecfs #cfsme #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 8:23 AM
The News Tribune, Washington, US.
28th January 1990.

#mecfs #cfsme #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 8:22 AM
Könnten mir ev. die zuständigen Ministerinnen oder zumindest die PR Kraft erklären wie es zu dieser Entscheidung kommt?
@schumannkorinna.bsky.social
@annasporrer.bsky.social
Wieviele Institutionen müssen noch darauf aufmerksam machen, dass es hier mehr als 1 Systemfehler gibt .
#Mecfs
ME/CFS-Erkrankte erstatteten Anzeige gegen Gutachter – Behörde leitet kein Verfahren ein
Gutachter der Pensionsversicherungsanstalt stuften Betroffene als arbeitsfähig ein, ihre Anwältin ortet systematische Mängel. Die Staatsanwaltschaft sieht keinen Anfangsverdacht
www.derstandard.at
January 28, 2026 at 8:20 AM
The Indiana Gazette, US.
28th January 1996.

#cfsme #mecfs #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 8:19 AM
January 28, 2026 at 7:11 AM
Ich zahle MJ selbst, kein Diabetes aber 2016 begonnen abzunehmen, ohne Hilfsmittel 75 kg abgenommen, SchönheitsOP wegen der ganzen Haut. Dann nächster Schub und seither pflegebedürftig und das Gewicht wird immer mehr, weil Foodnoise nicht aufzuhalten. Ich habe #MECFS und Verdacht auf #ADHS.
January 28, 2026 at 6:42 AM
Hilft dir MJ, bei mir nur in der 1. Woche. Bin jetzt Woche 5 aber noch immer in sehr geringer Dosis, momentan 1,5 weil #MECFS und #MCAS. Mein Kopf ist klarer, etwas mehr Energie aber das eigentliche Problem mit dem Foodnoise und Gewicht ist nicht besser
January 28, 2026 at 6:38 AM
So geht's mir auch gerade. Habe mit Microdosierungen begonnen wegen #MECFS und #MCAS, bin bei 1,5. Erste Woche sehr interessant, weniger Hunger, noch kein Gewichtsverlust. Jetzt in Woche 5 und quasi 0 Wirkung 😭
January 28, 2026 at 6:35 AM
So, am 17.02. habe ich nun auch eine Testung auf #ADHS. Das schon seit Kindertagen nicht nur #MECFS eine Rolle spielt war eigentlich klar, aber jetzt in der Menopause nicht mehr auszuhalten. Die Kombi mit MECFS ist macht schreckliche Symptome. Auch der ständige Hunger macht mich wahnsinnig.
January 28, 2026 at 6:28 AM
Um 7.22 schon zu viel Musik gehört.
#DerGeplanteCrash
#MEcfs
January 28, 2026 at 6:24 AM
Gemeinde ist übrigens Speckkgürtel also stark grün schwurblerisch durchsetzt gemischt halt mit dem üblichen FPÖ Affinen Anteil. Spricht ja auch Bände dass Rauch die WHO damals komplett ignorierte und sich dann ein Jahr später mitleidshaschend mit MECFS Leiberl ablichten hat lassen!
January 28, 2026 at 6:19 AM
Jetzt nicht grad Masern, ich kenn eine Gemeinde nähe Linz wo es sogar einen Verein für MECFS kranke Kinder gibt weil eine Mutter ein schwer betroffenes Kind hat! Die Gemeinde will von Infektionsprävention und Luftfilter für die eigenen Schulen nix wissen, während gleichzeitig sofort Geld...
January 28, 2026 at 6:16 AM
Wenn ich also keine Zusammenfassung geschrieben hätte, um mich abzusichern, wäre ich mit einer Fahrerin, die ich auch noch selbst zahle, zu Termin gefahren, um diesen dort nicht antreten zu können, weil falsche Ärztin... Mit #MECFS und der Gefahr der Verschlechterung ein nicht absehbares Problem
January 28, 2026 at 5:58 AM
Standing up my nervous system reacts like I’m in a war zone.

Thinking makes me feel concussed.

Tremors make it hard to hold utensils.

Muscles continually spasm and I have trouble lifting my heels off the ground or arms in the air.

MECFS = disabled
It doesn’t happen to me that often anymore, thankfully, but it does feel real bad when I have to convince other disabled people that no, with disabilities like ME/CFS, we typically don’t have quality of life comparable to non-disabled people. Not by a long shot.
January 28, 2026 at 5:03 AM
That's right! And hopefully with more stats paper to come on mecfs/longcovid soon!
However, qualitative papers do offer a phenomenal tool to explore and echo the patients' voice, as I tried to accomplish in this SSM paper.
January 28, 2026 at 4:01 AM
We are watching two more Stephen King films tonight in the #ChronicLoaf stream, #Sleepwalkers and #Dreamcatchers

But first the weekly Josh Johnson special

Hop in and relax with us tonight @ mzelo.com/app/rooms/ch...

#NEISvoid #ForTInu #horror #CannabisCommunity #mecfs #DisCo
January 28, 2026 at 2:30 AM
Can anyone recommend a gooseneck holder that works for a tablet and a phone? Something with a pretty long neck on it that's also sturdy would be great. It's mainly for PT but also so I stop straining my body and for high fatigue days.
Thanks!

#spoonie #TVSky
#techsky #chronicpain
#MECFS
January 28, 2026 at 1:44 AM
Me: I feel almost spry today.

Spouse: well good

Me: for some definition of spry

Me: What I mean is, I don't feel like I was run over by a truck.

#spoonie #PwME #MECFS #LongCovid #ChronicIllness
January 28, 2026 at 1:16 AM
we long Covid/MECFS people know how important care work is and I have enough capacity and health right now to do this.
January 28, 2026 at 12:07 AM
The Central Somerset Gazette, England.
28th January 1999.

"Is my health and well-being really secondary to my productivity in our society?"

#cfsme #myalgicencephalomyelitis #myalgice #mecfs
January 28, 2026 at 12:03 AM
The Evening Standard, London.
28th January 2003.

#mecfs #cfsme #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 12:02 AM
The Manchester Evening News, England.
28th January 1998.

#cfsme #mecfs #myalgicencephalomyelitis #myalgice
January 28, 2026 at 12:01 AM