#mecfs #mecfsawareness
#mecfsawarenessday #severeme #lemonchallenge #Liegenddemo #cureMECFS #LongCovid #PostCovid #PostVac #EBV #Influenza #Fluorchinolone #Viren #Demonstration #severeMEAwarnessDay #Awarness #Liegenddemo2025 #MEAwarness
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August 20, 2025 at 9:35 AM
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August 8, 2025 at 6:48 PM
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#MEAwareness #bigpain #SmallFiber
#POTS
#MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #MECFSAwarenessday #GradDerBehinderung #Pflegestufe #HouseBound
#bedbound #schmerzenlindern
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#bedbound #schmerzenlindern
August 8, 2025 at 8:21 AM
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#LiegenddemoAwarnessdays2025
#LiegendDemo #MECFS #PostCovid #PostVac #LongCovid #Fluorchinolone #Viren #EBV #Anerkennung #Forschung #Versorgung #Demonstration #MEAwareness #SmallFiber
#POTS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #MECFSAwarenessday #GradDerBehinderung #Pflegestufe
#LiegendDemo #MECFS #PostCovid #PostVac #LongCovid #Fluorchinolone #Viren #EBV #Anerkennung #Forschung #Versorgung #Demonstration #MEAwareness #SmallFiber
#POTS #MyalgischeEnzephalomyelitis #ChronischKrank #MECFSAwarenessday #GradDerBehinderung #Pflegestufe
June 11, 2025 at 8:22 PM
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💙Der 12. Mai 2025 in blauem Licht💙
Auch dieses Jahr erstrahlten am 12. Mai, dem Internationalen #MECFSAwarenessDay, viele Wahrzeichen in ganz Österreich in Blau als Zeichen der Solidarität mit #ME/CFS Betroffenen.
1/2
Auch dieses Jahr erstrahlten am 12. Mai, dem Internationalen #MECFSAwarenessDay, viele Wahrzeichen in ganz Österreich in Blau als Zeichen der Solidarität mit #ME/CFS Betroffenen.
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May 24, 2025 at 5:00 PM
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Freiburg, 10. Mai 2025
#MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
#PAIS
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
#MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
#PAIS
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
May 22, 2025 at 2:08 PM
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Jonas, Silja und der Geschwister Elin und Jorin. Zum Schluss werden über Sprachnachrichten die Botschaften von zahlreichen ME/CFS-Betroffenen abgespielt.
Anlässlich der Podcastfolge und des #MECFSAwarenessDay hat Visa Vie eine Spendenaktion organisiert, für die neben anderen Organisationen
(2/3)
Anlässlich der Podcastfolge und des #MECFSAwarenessDay hat Visa Vie eine Spendenaktion organisiert, für die neben anderen Organisationen
(2/3)
May 21, 2025 at 12:13 PM
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Naja, das war für mich extrem befremdlich.
Auf einem extrem heissen und hellen Platz fast ohne Schattenstellen war ich die einzige Person, die eine Maske getragen hat. Und die Leute standen sehr eng beisammen!?
WTF?!
#MECFSAwarenessDay #Bern
Auf einem extrem heissen und hellen Platz fast ohne Schattenstellen war ich die einzige Person, die eine Maske getragen hat. Und die Leute standen sehr eng beisammen!?
WTF?!
#MECFSAwarenessDay #Bern
May 17, 2025 at 3:30 PM
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#schweizer*innen:
Bitte geht, wenn ihr könnt, morgen an die #liegenddemo nach #bern … Setzt ein Zeichen.
Danke an alle, die gehen!
#me #mecfs #mecfsawarenessday
(Ich wäre gern dabei, aber leider fehlt mir die Energie (für Reiseweg UND Demo).)
https://mecfs-info.my.canva.site/#liegenddemo-2025
Bitte geht, wenn ihr könnt, morgen an die #liegenddemo nach #bern … Setzt ein Zeichen.
Danke an alle, die gehen!
#me #mecfs #mecfsawarenessday
(Ich wäre gern dabei, aber leider fehlt mir die Energie (für Reiseweg UND Demo).)
https://mecfs-info.my.canva.site/#liegenddemo-2025
May 16, 2025 at 5:37 PM
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Schaut euch hier Impressionen von den LiegendDemos in Berlin, Hamburg, Kassel, Stuttgart und Fulda auf unserer Website an.
Hier geht´s zur Bildergalerie: buff.ly/6rdNKJ1
Ganz herzlichen Dank an alle Beteiligten und Helfer:innen! 💙
#LiegendDemo #MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #MECFS
Hier geht´s zur Bildergalerie: buff.ly/6rdNKJ1
Ganz herzlichen Dank an alle Beteiligten und Helfer:innen! 💙
#LiegendDemo #MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #MECFS
May 16, 2025 at 9:38 AM
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Kurzer Film von ZDF "37 Grad" über Leon (26), der seit 2017 an ME/CFS leidet.
#MECFS #ME #ZDF #37Grad #MECFSAwarenessDay
#MECFS #ME #ZDF #37Grad #MECFSAwarenessDay
228K views · 1.4K reactions | Internationaler ME/CFS-Tag | „Hätte ich im milden Verlauf gewusst, wie schlimm diese Krankheit noch werden kann, wäre ich vorsichtiger gewesen und hätte ein langweiligere...
„Hätte ich im milden Verlauf gewusst, wie schlimm diese Krankheit noch werden kann, wäre ich vorsichtiger gewesen und hätte ein langweiligeres Leben...
www.facebook.com
May 15, 2025 at 7:17 AM
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🎥 "ME/CFS-Erkrankte:
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
👇
www.geo.de/wissen/gesun...
'Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann'"
GEO hat zum #MECFSAwarenessDay eine Kurzreportage zu ME/CFS veröffentlicht. Die Betroffenen Miriam, Kim und Nils Winkler kommen zu Wort sowie der Arzt Prof. Dr. Michael Stark.
👇
www.geo.de/wissen/gesun...
May 14, 2025 at 5:57 PM
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🎥 Die Mannheimer Abendakademie hat am #MECFSAwarenessDay die ME/CFS-Dokumentation "Chronisch krank, chronisch ignoriert" gezeigt. Im Anschluss gab es eine Podiumsdiskussion, die live übertragen wurde und auf YouTube abrufbar ist.
(1/3)
www.youtube.com/watch?v=-zo1...
(1/3)
www.youtube.com/watch?v=-zo1...
Chronisch krank, chronisch ignoriert - Diskussion über die Lage von ME/CFS-Erkrankten
YouTube video by Mannheimer Abendakademie
www.youtube.com
May 14, 2025 at 11:50 AM
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May 14, 2025 at 11:12 AM
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Ein weiterer Artikel in der Schwäbischen Zeitung beschreibt den #MECFS - Leidensweg von Alina Schmälzle. Sie sprach auch bei der #Liegenddemo in Ravensburg anlässlich des #MECFSAwarenessday.
Vielen Dank für die Berichterstattung!
www.schwaebische.de/regional/obe...
Vielen Dank für die Berichterstattung!
www.schwaebische.de/regional/obe...
Für Alina wird es immer schlimmer: „In meinem Körper tobt ein unsichtbarer Kampf“
Alina Schmälzle hat bei der Liegend-Demonstration in Ravensburg über ihr Leben mit ME/CFS gesprochen. Oft muss sie beim Arzt erklären, worum es sich bei ihrer Krankheit handelt.
www.schwaebische.de
May 14, 2025 at 9:50 AM
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📢 Das war der 12. Mai 2025 📢
Auch am diesjährigen Internationalen #MECFSAwarenessDay haben wir mit eurer Unterstützung ein wichtiges Zeichen für die Versorgung, Anerkennung und Absicherung von #ME/CFS gesetzt!
1/3
Auch am diesjährigen Internationalen #MECFSAwarenessDay haben wir mit eurer Unterstützung ein wichtiges Zeichen für die Versorgung, Anerkennung und Absicherung von #ME/CFS gesetzt!
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May 13, 2025 at 5:41 PM
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May 13, 2025 at 5:16 PM
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Anlässlich des ME/CFS Awareness Days und den LiegendDemos, hier in #Hamburg, ein lesens- und sehenswerter Beitrag von GEO.
Vielen Dank an die Betroffenen sowie Prof. Stark für die informativen Interviews!
#MECFS #MECFSAwarenessDay #LiegendDemo #GEO #Fatigatio #Interview @liegenddemo.bsky.social
Vielen Dank an die Betroffenen sowie Prof. Stark für die informativen Interviews!
#MECFS #MECFSAwarenessDay #LiegendDemo #GEO #Fatigatio #Interview @liegenddemo.bsky.social
ME/CFS-Erkrankte: „Es gibt Tage, an denen ich vor Schmerzen keine Socken tragen kann"
Sie leiden. Täglich. Meist abgeschottet und vergessen von Gesellschaft und Gesundheitssystem. ME/CFS-Betroffene hoffen auf Forschung und Politik – doch es...
www.geo.de
May 13, 2025 at 4:50 PM
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It’s ME/CFS and Fibromyalgia International Awareness Day~
It’s been three years since my diagnosis, three years of chronic pain and chronic illness 1/2
💙📚👀📢📚😱🩸📚🌈📚 #booksky #mecfsawarenessday #fibromyalgiaawarenessday
It’s been three years since my diagnosis, three years of chronic pain and chronic illness 1/2
💙📚👀📢📚😱🩸📚🌈📚 #booksky #mecfsawarenessday #fibromyalgiaawarenessday
May 13, 2025 at 3:01 PM
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"ME/CFS - Hundertausende Schwerkranke nach wie vor in Notlage
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen."
#MECFSAwarenessDay #ME
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung kämpfen."
#MECFSAwarenessDay #ME
600.000 an ME/CFS erkrankt – Versorgung nach wie vor prekär
Mehr als 600 000 Erkrankte in Deutschland, 63 Milliarden Euro gesellschaftliche Kosten jährlich, aber kaum Forschung: Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME) müssen um medizinische Versorgung...
www.kma-online.de
May 13, 2025 at 2:57 PM
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#LightUpTheNight4ME
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
Anlässlich des internationalen #MECFSAwarenessDay strahlten heute Nacht viele Gebäude in Blau. Auch der Bürgermeister der Stadt Rodgau, Max Breitenbach, will ein Zeichen setzen und beleuchtete letzte Nacht den Magistratssitzungssaal in Rodgau.
Vielen Dank!
#MECFS
May 13, 2025 at 10:24 AM
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Darauf wollen wir heute am internationalen #ME/CFS Awareness Tag aufmerksam machen. Damit wir Betroffenen endlich die Hilfe und Versorgung bekommen, die uns seit langem zusteht.
#MECFSAwarenessday
#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
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Die Erkrankung #ME/CFS wird von vielen Ärzten, den Behörden und Versicherungen nicht ernst genommen und die Betroffenen müssen oft Jahre lang um Hilfsmittel, Pflegegrad und Erwerbsminderungsrenten kämpfen.
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
Das muss sich ändern !
#MECFSAwarenessday
May 13, 2025 at 10:18 AM
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Das ist Baden-Württemberg #MECFSAwarenessday #MECFS #LongCovidKids
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
3/3
Besonders hervorzuheben sind
ab 32:02 Prof Gerner
ab 1:14:22 Helmut, Vater einer schwerstbetroffenen Jugendlichen, auch nach Jahren ohne medizinische Versorgung, wie wir alle
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Welt-ME/CFS-Tag: Liegenddemo in Freiburg
YouTube video by Initiative ME-CFS Freiburg
www.youtube.com
May 13, 2025 at 10:11 AM
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Wie sieht mein Alltag mit #MECFS aus? Welche Herausforderungen begegnen den Schwerkranken? Woran wird geforscht? Und was erwarte ich von der Politik?
Darüber rede ich anlässlich des #MECFSAwarenessDay im Zeit Online Podcast „Was jetzt?“, ab min 7:05 ❤️🩹
Zum Podcast geht’s im ersten Kommentar👇🏻
Darüber rede ich anlässlich des #MECFSAwarenessDay im Zeit Online Podcast „Was jetzt?“, ab min 7:05 ❤️🩹
Zum Podcast geht’s im ersten Kommentar👇🏻
May 13, 2025 at 6:57 AM
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