Kati
banner
biophilie.bsky.social
Kati
@biophilie.bsky.social
📍🏡NÖ 🇦🇹🇪🇺
Post-Covid / PEM Limbo
“I have seen things.”
Antifaschistin / SF-SN! ✊
Pinned
Making 📐 boxes & (note)books 📚 is my passion. 🥰
Zistersdorf!
Falls wer (wen kennt der) heute seine 2 süßen Labrador #Hunde in (der Region) #Zistersdorf verloren hat:

Wir (einige Frauen, darunter 2 von gegenüber) haben sie am Hofer Parkplatz eingesammelt & angeleint, dann die Polizei verständigt; der Dechanthof wird übernehmen.

www.tierheim-dechanthof.at
December 30, 2025 at 2:43 PM
Reposted by Kati
Was für andere selbstverständlich ist, ist für Sabine unerreichbar. Waschen, Essen, Anziehen, …. nichts geht ohne Hilfe. Sabine stellte bei der PVA einen Antrag auf Pflegegeld-Erhöhung – abgelehnt ❌. Nach einer auch abgeschmetterten Klage #AKhilft – AK erreichte Pflegestufe 5. 🔽 Story #Gerechtigkeit
Schwer krank – MS-Patientin wird Pflegegeld verweigert | Heute.at
Pflegegeld für MS-Patientin: Nach Klage und Unterstützung der Arbeiterkammer erhält Sabine nun Pflegestufe 5 und finanzielle Entlastung.
www.heute.at
December 29, 2025 at 11:21 AM
Reposted by Kati
Jedes Jahr dasselbe: Am Neujahrstag türmen sich Müllberge an jeder Ecke. Böller, Raketen, Mehrschussbatterien – so weit das Auge reicht. Sorgen wir dafür, dass Innenminister Karner ein #Böllerverbot umsetzt! aktion.aufstehn.at/s/boellerver...
Jetzt unterzeichnen: Böllerverbot jetzt!
Innenminister Gerhard Karner – setzen Sie ein Feuerwerksverbot um!
aktion.aufstehn.at
December 29, 2025 at 2:50 PM
Reposted by Kati
Was mich ME/CFS 2025 gelehrt hat

Ruhe ist kein Luxus. Energie ist keine Selbstverständlichkeit, sondern eine begrenzte Ressource. Was mich das Jahr 2025 mit ME/CFS noch gelehrt hat.
Was mich ME/CFS 2025 gelehrt hat
Ruhe ist kein Luxus. Energie ist keine Selbstverständlichkeit, sondern eine begrenzte Ressource. Was mich das Jahr 2025 mit ME/CFS noch gelehrt hat.
longcovidonline.blog
December 29, 2025 at 3:56 PM
🙏✨
Ein Hauch von Weihnachten

5 Jahre lang war für Mila NICHTS Weihnachtliches möglich: kein Essen, Duft, Licht, Musik.

Dieses Jahr brachte eine liebe Freundin Vanillekipferl – so weich, dass sie auf der Zunge schmelzen.

Mila hat die minimale Kraft, täglich eines zu genießen. 🌟
December 29, 2025 at 4:43 PM
Making 📐 boxes & (note)books 📚 is my passion. 🥰
December 23, 2025 at 9:24 AM
Reposted by Kati
🎄Das ganze Jahr liefern wir Infos, Service & Tipps für euch.
🎁Jetzt wünschen wir uns von Euch was zum Christkind🤍
Wir stehen bei 2.794 Followern - schaffen wir 2.800 bis Weihnachten?
👉Bitte liken, teilen & weitersagen ✨
December 22, 2025 at 4:18 PM
Reposted by Kati
Noch bis morgen in der ORF-TV-Thek verfügbar: die sehenswerte Dokumentation "Verschwinden - Izginjanje" von Andrina Mračnikar (2022) über Kärnten/Koroška seit 1918 und die Erfahrungen der slowenischen Minderheit ebendort.
tv.orf.at/program/orf2...
Verschwinden - Izginjanje - tv.ORF.at
tv.ORF.at: In Südkärnten verschwindet die slowenische Sprache und mit ihr eine ganze Kultur zunehmend aus dem Alltag. Ausgehend von ihrer eigenen Familie, begibt sich die Filmemacherin auf eine Spuren...
tv.orf.at
December 22, 2025 at 3:55 PM
Reposted by Kati
Ich habe viele jüdische Freund*innen, viele muslimische Freund*innen, viele Freund*innen mit christlichem Glauben - und wahrscheinlich noch mehr ohne jede Religion.

Mit wem ich aber bitte nicht befreundet sein möchte. Mit Menschen, die gegen irgendeine dieser Gruppen ganz bewusst hetzen. Thx 🙏
December 20, 2025 at 7:52 PM
Reposted by Kati
Bin für Folgendes, um dieses unsägliche CFS endlich richtig zustellen im Zusammenhang mit MECFS:
Multisystemic Exertion response and Chronic energy Failure Sydrome = MECFS
December 18, 2025 at 9:43 AM
Reposted by Kati
Warum es eine österreichische Arbeitsgruppe braucht, um eine Erkrankung mit klaren klinischen Diagnosekriterien und ICD-Code zu definieren, und warum diese Ausrede für eine Blockade einer normalen Versorgung nicht vehementer hinterfragt wird, ist ein interessantes Rätsel.
December 10, 2025 at 11:53 AM
Reposted by Kati
Passend dazu aktuell @bettinagrande.bsky.social:

"(...) nun aber ist Bewegung entstanden: In Deutschland wurde etwa die Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen ausgerufen. Die bereitgestellten 500 Millionen Euro machen zuversichtlich"

www.sn.at/panorama/wis...
ME/CFS-Spezialistin: „Das System wirtschaftet Betroffene weiter herunter, bis sie zu Hause im Bett verschwinden“
Manche der Betroffenen können ihr Bett nicht mehr verlassen: Die Erkrankung ME/CFS wird häufig verkannt, sie ist noch weitgehend unerforscht. Eine Expertin erklärt, was Betroffene brauchen.
www.sn.at
December 9, 2025 at 7:08 PM
Reposted by Kati
Auf @fm4.orf.at berichtet @constanzeertl.bsky.social über die Probleme, denen Menschen mit #MECFS im Kontakt mit der PVA begegnen.

fm4.orf.at/player/20251...
Schwierigkeiten für ME/CFS-Betroffene bei Anerkennung durch PVA
fm4.orf.at
December 9, 2025 at 6:31 PM
Reposted by Kati
📻FM4 macht ME/CFS sichtbar: Themenmonat in Kooperation mit LICHT INS DUNKEL

Im Dezember stellt FM4 ME/CFS in den Mittelpunkt. Damit wird nicht nur informiert, sondern
auch für den Unterstützungsfonds der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) gesammelt.
1/
December 9, 2025 at 7:59 PM
Reposted by Kati
Anlässlich „16 Tage Gewalt gegen Frauen“ möchte ich euch dieses Thema ans Herz legen.

Furchtbar, schwer und traurig, aber ich hier ganz unerwartet Wärme gefunden.

Gemišt:

www.derstandard.at/story/300000...
Vergewaltigung als Waffe
In Bosnien bricht ein "Vergessenes Kind des Krieges" eins der größten Tabus in patriarchalen Gesellschaften. Überraschenderweise ist es am Ende eine Geschichte über Liebe und Geborgenheit
www.derstandard.at
December 4, 2025 at 1:40 PM
Reposted by Kati
In Österreich ging gestern einer der wichtigsten Prozesse der letzten Jahre zu Ende.
Der Chefredakteur der Aula wurde zu vier Jahren Gefängnis verurteilt. Wiederbetätigung.
Das ist erfreulich scharf und eindeutig. Und unendlich wichtig.
Um was geht es hier?

www.derstandard.at/story/300000...
Dutzende FPÖ-Politiker mit Verbindungen zur neonazistischen "Aula"
SOS Mitmensch veröffentlicht eine Analyse und spricht von "einem rechtsextremen System, das von nahezu der gesamten FPÖ-Parteiführung aktiv unterstützt wurde"
www.derstandard.at
December 4, 2025 at 10:44 AM
Reposted by Kati
Heute vor einem Jahr haben @settele.bsky.social & Team sich die Lage der #MECFS Betroffenen angeschaut. Sie waren erschüttert.

Ein Jahr später hat sich die Situation nicht verändert. Es gibt keine med. Versorgung, die Absicherung funktioniert für viele nicht.
1/2

on.orf.at/video/142538...
Dok 1: Viel Leid, wenig Hilfe - Die Krankheit ME/CFS
Eingesperrt in einem unsichtbaren Käfig – so fühlt sich das Leben für viele ME/CFS-Betroffene an. Die Krankheit mit dem sperrigen Namen Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom macht e...
on.orf.at
December 4, 2025 at 7:31 AM
Heute habe ich in der Ferne zwei Rehe beim Spielen beobachtet. 🥰
December 3, 2025 at 1:18 PM
Reposted by Kati
#Novemberpogrom 1938: In Wien landete kein einziger Mörder vor Gericht. In Innsbruck machte einer der Pogromisten sogar noch Karriere als SPÖ-Vizebürgermeister. Mein Artikel: www.derstandard.at/story/300000...
Novemberpogrom 1938 in Wien: Die Mörder kamen davon
In Wien landete kein einziger Täter vor Gericht. In Innsbruck machte einer der Pogromisten sogar noch Karriere als SPÖ-Vizebürgermeister.
www.derstandard.at
November 8, 2025 at 3:41 PM
Reposted by Kati
Follow us on multiple platforms:

* X (Twitter) | x.com/auschwitzmuseum
* Facebook | facebook.com/auschwitzmemorial
* Instagram | instagram.com/auschwitzmemorial
* Mastodon | https://mastodon.world/@auschwitzmuseum
* Threads | https://www.threads.com/@auschwitzmemorial

Amplify our voice.
October 17, 2025 at 10:00 AM
Halloween party!
October 17, 2025 at 8:30 AM
Bitte lesen…
Zwei Jahre auf der Pausetaste. Wie lange noch?

Heute jährt sich meine zweite Corona-Infektion zum zweiten Mal. Zwei Jahre, in denen ich lernen musste, mit einer Krankheit zu leben, die kaum verstanden und noch weniger behandelt wird. ME/CFS bedeutet ein Leben auf der Pause-Taste. Und in Österreich…
Zwei Jahre auf der Pausetaste. Wie lange noch?
Heute jährt sich meine zweite Corona-Infektion zum zweiten Mal. Zwei Jahre, in denen ich lernen musste, mit einer Krankheit zu leben, die kaum verstanden und noch weniger behandelt wird. ME/CFS bedeutet ein Leben auf der Pause-Taste. Und in Österreich bedeutet es auch: Warten, bis die Politik endlich handelt.
longcovidonline.blog
October 17, 2025 at 8:28 AM
Reposted by Kati
Fassen wir überspitzt zusammen:

Für normale Versorgung von #MECFS ist kein Geld da und man ist mancherorts nicht bereit, vom überholten Dogma von ME/CFS als psychiatrischer Erkrankung abzuweichen.

Es ist ein trauriges Schauspiel.

www.sn.at/panorama/wis...
Verzögerung bei Versorgungsplan zu ME/CFS und Post Covid
Die Umsetzung des "Aktionsplans" zu postakuten Infektionssyndromen (PAIS) dürfte sich weiter verzögern. Mit dem Plan soll die medizinische und soziale Versorgung etwa von Post Covid- oder ME/CFS-Patie...
www.sn.at
October 12, 2025 at 7:14 AM
Reposted by Kati
"Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat #MECFS.
Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es in der Pflege ankommt."
www.spiegel.de/gesundheit/d...
(S+) Tochter mit ME/CFS: »Unsere Tochter verträgt kein Licht. Wir pflegen sie deshalb in Dunkelheit«
Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie. Hier berichten sie, worauf es ...
www.spiegel.de
October 8, 2025 at 5:39 PM
⬇️⬇️⬇️
Die Anmeldung für einen Stand musste schon vor 2 Wochen gestoppt werden. 40 Tische wird es geben.
Kommt gerne vorbei, auch wenn es nur für Kaffee und Kuchen* ist, oder Mittags auf einen Burger m. Pommes.
*einer davon wird von mir sein 😊
Ist noch eine Weile hin, aber nur falls bei irgendwem Interesse besteht: Flohmarkt in Drösing (im September)
September 9, 2025 at 11:58 AM