Reposted by Isabel Eisenmann
Eine Krankheit als SELTEN bezeichnen, macht das IGNORIEREN einfacher.
Keine Weiterbildung für Mediziner/innen, keine Therapien, keine Medikamente...
Bei einer Krankheit die über 50 Jahre bekannt und NICHT SELTEN ist:
MECFS
Keine Weiterbildung für Mediziner/innen, keine Therapien, keine Medikamente...
Bei einer Krankheit die über 50 Jahre bekannt und NICHT SELTEN ist:
MECFS
November 14, 2023 at 12:21 PM
Eine Krankheit als SELTEN bezeichnen, macht das IGNORIEREN einfacher.
Keine Weiterbildung für Mediziner/innen, keine Therapien, keine Medikamente...
Bei einer Krankheit die über 50 Jahre bekannt und NICHT SELTEN ist:
MECFS
Keine Weiterbildung für Mediziner/innen, keine Therapien, keine Medikamente...
Bei einer Krankheit die über 50 Jahre bekannt und NICHT SELTEN ist:
MECFS
Reposted by Isabel Eisenmann
Post-Covid-Betroffene mit MECFS haben durch Überlastung in Rehas Schaden erlitten.
Nun reden die Reha-Anbieter von "individuellen" und "angepassten" Programmen.
Und drucken ein Bild einer Person an einem Sportgerät auf ihre Werbebroschüre.
Diese Leute haben NICHTS verstanden.
#CovidIsNotOver
Nun reden die Reha-Anbieter von "individuellen" und "angepassten" Programmen.
Und drucken ein Bild einer Person an einem Sportgerät auf ihre Werbebroschüre.
Diese Leute haben NICHTS verstanden.
#CovidIsNotOver
November 12, 2023 at 11:35 AM
Post-Covid-Betroffene mit MECFS haben durch Überlastung in Rehas Schaden erlitten.
Nun reden die Reha-Anbieter von "individuellen" und "angepassten" Programmen.
Und drucken ein Bild einer Person an einem Sportgerät auf ihre Werbebroschüre.
Diese Leute haben NICHTS verstanden.
#CovidIsNotOver
Nun reden die Reha-Anbieter von "individuellen" und "angepassten" Programmen.
Und drucken ein Bild einer Person an einem Sportgerät auf ihre Werbebroschüre.
Diese Leute haben NICHTS verstanden.
#CovidIsNotOver
Reposted by Isabel Eisenmann
Zum X-ten Mal...
Menschen mit einer seit über 50 Jahren bekannten somatischen Erkrankung, benötigen weder zeitraubende Diskussionen, noch sinnlose Diffamierungen aus Unwissenheit und Ignoranz, sondern med. Hilfe, wie jeder Patient mit einer nicht seltenen Erkrankung.
#MECFS
Menschen mit einer seit über 50 Jahren bekannten somatischen Erkrankung, benötigen weder zeitraubende Diskussionen, noch sinnlose Diffamierungen aus Unwissenheit und Ignoranz, sondern med. Hilfe, wie jeder Patient mit einer nicht seltenen Erkrankung.
#MECFS
November 6, 2023 at 7:35 AM
Zum X-ten Mal...
Menschen mit einer seit über 50 Jahren bekannten somatischen Erkrankung, benötigen weder zeitraubende Diskussionen, noch sinnlose Diffamierungen aus Unwissenheit und Ignoranz, sondern med. Hilfe, wie jeder Patient mit einer nicht seltenen Erkrankung.
#MECFS
Menschen mit einer seit über 50 Jahren bekannten somatischen Erkrankung, benötigen weder zeitraubende Diskussionen, noch sinnlose Diffamierungen aus Unwissenheit und Ignoranz, sondern med. Hilfe, wie jeder Patient mit einer nicht seltenen Erkrankung.
#MECFS
Reposted by Isabel Eisenmann
„Heute Reha, morgen bettlägerig“
Eine wichtige Umfrage macht die Gefahren von Rehamaßnahmen bei #LongCovid und #MECFS sichtbar.
Die Konsequenz daraus muss sein: Rehaverbot bei Post-Exertional Malaise. Schluss auch mit dem Deckmantel „angepasste Reha“.
#MEAwareness
Eine wichtige Umfrage macht die Gefahren von Rehamaßnahmen bei #LongCovid und #MECFS sichtbar.
Die Konsequenz daraus muss sein: Rehaverbot bei Post-Exertional Malaise. Schluss auch mit dem Deckmantel „angepasste Reha“.
#MEAwareness
Corona-Langzeitfolgen: Wie Post-Covid- und ME/CFS-Patienten durch Reha noch kränker werden
Bei vielen Patienten mit Corona-Langzeitfolgen haben Reha-Kliniken einen schlechten Ruf. Eine Befragung von Hunderten Patienten zeigt nun, wo die Probleme liegen.
www.berliner-zeitung.de
November 2, 2023 at 7:37 AM
„Heute Reha, morgen bettlägerig“
Eine wichtige Umfrage macht die Gefahren von Rehamaßnahmen bei #LongCovid und #MECFS sichtbar.
Die Konsequenz daraus muss sein: Rehaverbot bei Post-Exertional Malaise. Schluss auch mit dem Deckmantel „angepasste Reha“.
#MEAwareness
Eine wichtige Umfrage macht die Gefahren von Rehamaßnahmen bei #LongCovid und #MECFS sichtbar.
Die Konsequenz daraus muss sein: Rehaverbot bei Post-Exertional Malaise. Schluss auch mit dem Deckmantel „angepasste Reha“.
#MEAwareness
Reposted by Isabel Eisenmann
Reposted by Isabel Eisenmann
Wofür es bei ME/CFS keine Therapien gibt:
● die Ursache der Schmerzen beheben,
● das autonome Nervensystem ins Lot bringen,
● die Gangschwäche beheben,
● den BrainFog lichten,
● die Gefühllosigkeit in Händen und Füßen beseitigen.
Was davon Reha heilen/bessern kann:
●
● die Ursache der Schmerzen beheben,
● das autonome Nervensystem ins Lot bringen,
● die Gangschwäche beheben,
● den BrainFog lichten,
● die Gefühllosigkeit in Händen und Füßen beseitigen.
Was davon Reha heilen/bessern kann:
●
November 2, 2023 at 11:03 AM
Wofür es bei ME/CFS keine Therapien gibt:
● die Ursache der Schmerzen beheben,
● das autonome Nervensystem ins Lot bringen,
● die Gangschwäche beheben,
● den BrainFog lichten,
● die Gefühllosigkeit in Händen und Füßen beseitigen.
Was davon Reha heilen/bessern kann:
●
● die Ursache der Schmerzen beheben,
● das autonome Nervensystem ins Lot bringen,
● die Gangschwäche beheben,
● den BrainFog lichten,
● die Gefühllosigkeit in Händen und Füßen beseitigen.
Was davon Reha heilen/bessern kann:
●
Reposted by Isabel Eisenmann
vor der reha hab ich mir studien zu long covid reingezogen. jetzt ist das hier so das level das ich noch verarbeiten kann. die reha hat auch meine kognitiven fähigkeiten gefickt.
November 2, 2023 at 11:37 AM
vor der reha hab ich mir studien zu long covid reingezogen. jetzt ist das hier so das level das ich noch verarbeiten kann. die reha hat auch meine kognitiven fähigkeiten gefickt.
Reposted by Isabel Eisenmann
Mittwochs 21-22 Uhr ist #MEawarenessHour
Über Jahrzehnte wurden Erkrankungen, die vorwiegend junge Frauen betrafen und nicht sichtbar waren als Hysterie bezeichnet. Bei #MECFS hat sich dieses Konzept bei Teilen der Ärzteschaft, Gutachter/innen und manchen Behörden immer noch gehalten.
Über Jahrzehnte wurden Erkrankungen, die vorwiegend junge Frauen betrafen und nicht sichtbar waren als Hysterie bezeichnet. Bei #MECFS hat sich dieses Konzept bei Teilen der Ärzteschaft, Gutachter/innen und manchen Behörden immer noch gehalten.
November 1, 2023 at 8:38 PM
Mittwochs 21-22 Uhr ist #MEawarenessHour
Über Jahrzehnte wurden Erkrankungen, die vorwiegend junge Frauen betrafen und nicht sichtbar waren als Hysterie bezeichnet. Bei #MECFS hat sich dieses Konzept bei Teilen der Ärzteschaft, Gutachter/innen und manchen Behörden immer noch gehalten.
Über Jahrzehnte wurden Erkrankungen, die vorwiegend junge Frauen betrafen und nicht sichtbar waren als Hysterie bezeichnet. Bei #MECFS hat sich dieses Konzept bei Teilen der Ärzteschaft, Gutachter/innen und manchen Behörden immer noch gehalten.
Reposted by Isabel Eisenmann
Eigentlich wollte ich zu dem Reha Wahnsinn bei Longcovid nichts schreiben, es macht mich zu wütend.
Die DRV würde ihr 💩 Programm auch durchziehen, wenn es nur 3/100 Pat helfen würde.
Warum?
Weil es dann 3 Beitragszahler mehr sind als vorher. Dass es für die 97 anderen den endgültigen Ruin 1/
Die DRV würde ihr 💩 Programm auch durchziehen, wenn es nur 3/100 Pat helfen würde.
Warum?
Weil es dann 3 Beitragszahler mehr sind als vorher. Dass es für die 97 anderen den endgültigen Ruin 1/
November 2, 2023 at 8:10 PM
Eigentlich wollte ich zu dem Reha Wahnsinn bei Longcovid nichts schreiben, es macht mich zu wütend.
Die DRV würde ihr 💩 Programm auch durchziehen, wenn es nur 3/100 Pat helfen würde.
Warum?
Weil es dann 3 Beitragszahler mehr sind als vorher. Dass es für die 97 anderen den endgültigen Ruin 1/
Die DRV würde ihr 💩 Programm auch durchziehen, wenn es nur 3/100 Pat helfen würde.
Warum?
Weil es dann 3 Beitragszahler mehr sind als vorher. Dass es für die 97 anderen den endgültigen Ruin 1/
Reposted by Isabel Eisenmann
Das ist nicht schwammig, sondern kreuzgefährlich. "Belastungen müssen im richtigen Tempo gesteigert werden" ist einfach nur GET in anderen Worten.
Richtig wäre: keine aktivierende Reha bei PEM (siehe LL).
Vgl. dazu mögliche Schädigung:
https://zenodo.org/records/10061153
Richtig wäre: keine aktivierende Reha bei PEM (siehe LL).
Vgl. dazu mögliche Schädigung:
https://zenodo.org/records/10061153
"Der Reha-Gedanke muss bei dieser Erkrankung völlig neu gedacht werden" Eine qualitative Analyse vo...
ZUSAMMENFASSUNGHintergrund: Bis Ende 2022 haben in Deutschland etwa 70.000 Menschen mit Long COVID bzw. einem Post-COVID-Syndrom (PCS) eine stationäre medizinische Rehabilitation in Anspruch genommen...
zenodo.org
November 3, 2023 at 7:30 AM
Das ist nicht schwammig, sondern kreuzgefährlich. "Belastungen müssen im richtigen Tempo gesteigert werden" ist einfach nur GET in anderen Worten.
Richtig wäre: keine aktivierende Reha bei PEM (siehe LL).
Vgl. dazu mögliche Schädigung:
https://zenodo.org/records/10061153
Richtig wäre: keine aktivierende Reha bei PEM (siehe LL).
Vgl. dazu mögliche Schädigung:
https://zenodo.org/records/10061153
Reposted by Isabel Eisenmann
Weil es für ME/CFS und post-exertioneller Malaise noch keine Biomarker gibt, ist es psychosomatisch (wofür es noch nie Biomarker gab, aber die Lobby eben fett ist).
October 18, 2023 at 3:24 PM
Weil es für ME/CFS und post-exertioneller Malaise noch keine Biomarker gibt, ist es psychosomatisch (wofür es noch nie Biomarker gab, aber die Lobby eben fett ist).
Reposted by Isabel Eisenmann
Wenn Ärzte MECFS öffentlich faktenwidrig als psychosomatische Krankheit darstellen:
Dann ist dies 2023 kein "sachlicher Beitrag zu einer wissenschaftlichen Diskussion".
Es ist der Versuch, einen gesundheitspolitischen Status quo fortzuführen, der den Patienten seit Jahrzehnten geschadet hat.
Dann ist dies 2023 kein "sachlicher Beitrag zu einer wissenschaftlichen Diskussion".
Es ist der Versuch, einen gesundheitspolitischen Status quo fortzuführen, der den Patienten seit Jahrzehnten geschadet hat.
October 13, 2023 at 3:32 PM
Wenn Ärzte MECFS öffentlich faktenwidrig als psychosomatische Krankheit darstellen:
Dann ist dies 2023 kein "sachlicher Beitrag zu einer wissenschaftlichen Diskussion".
Es ist der Versuch, einen gesundheitspolitischen Status quo fortzuführen, der den Patienten seit Jahrzehnten geschadet hat.
Dann ist dies 2023 kein "sachlicher Beitrag zu einer wissenschaftlichen Diskussion".
Es ist der Versuch, einen gesundheitspolitischen Status quo fortzuführen, der den Patienten seit Jahrzehnten geschadet hat.
Reposted by Isabel Eisenmann
Tolle Umfrage der @zeitonline zu #LongCovid
Bitte dicken RT und macht zahlreich mit!
zeitonline.typeform.com/to/zikwXOxn
Bitte dicken RT und macht zahlreich mit!
zeitonline.typeform.com/to/zikwXOxn
Wie leben Sie mit Long Covid? Nachgefragt
Verwandeln Sie Ihre Datensammlung in eine besondere Erfahrung mit Typeform. Erstellen Sie schöne Online-Formulare, Umfragen, Quiz und vieles mehr. Probieren Sie es KOSTENLOS.
zeitonline.typeform.com
October 13, 2023 at 7:59 AM
Tolle Umfrage der @zeitonline zu #LongCovid
Bitte dicken RT und macht zahlreich mit!
zeitonline.typeform.com/to/zikwXOxn
Bitte dicken RT und macht zahlreich mit!
zeitonline.typeform.com/to/zikwXOxn
Reposted by Isabel Eisenmann
Das BGM, das BMBF, das IQWiG und die DEGAM sehen sich irgendwie wohl schon gezwungen, ihre komplette Nicht-Anerkennung von ME/CFS aufzugeben, aber der Widerwille ist offensichtlich. Ich gehe hier nicht weiter darauf ein, aber "da geht noch mehr" zu sagen ist sicher untertrieben.
October 12, 2023 at 2:08 PM
Das BGM, das BMBF, das IQWiG und die DEGAM sehen sich irgendwie wohl schon gezwungen, ihre komplette Nicht-Anerkennung von ME/CFS aufzugeben, aber der Widerwille ist offensichtlich. Ich gehe hier nicht weiter darauf ein, aber "da geht noch mehr" zu sagen ist sicher untertrieben.
Reposted by Isabel Eisenmann
Leider wehren sich viele soziale und medizinische Institutionen weiterhin, ME/CFS vollständig und dem Stand der Forschung entsprechend anzuerkennen. Als Beispiel hier die DRV, die weiterhin Patienten in ungeeignete, teils schwer schädigende Rehas schickt und Renten verweigert.
October 12, 2023 at 2:07 PM
Leider wehren sich viele soziale und medizinische Institutionen weiterhin, ME/CFS vollständig und dem Stand der Forschung entsprechend anzuerkennen. Als Beispiel hier die DRV, die weiterhin Patienten in ungeeignete, teils schwer schädigende Rehas schickt und Renten verweigert.
Reposted by Isabel Eisenmann
Liebe Leute, es gilt weiterhin:
Dafür, dass Covid19 eine potentiell tödliche Infektionskrankheit ist, die schwere Folgeschäden an diversen Organsystemen nach sich ziehen kann und bei der eine Infektion nicht das Risiko für Langzeit-Schäden bei der nächsten Infektion erased, gibt es gute Evidenz.
Dafür, dass Covid19 eine potentiell tödliche Infektionskrankheit ist, die schwere Folgeschäden an diversen Organsystemen nach sich ziehen kann und bei der eine Infektion nicht das Risiko für Langzeit-Schäden bei der nächsten Infektion erased, gibt es gute Evidenz.
October 11, 2023 at 7:01 PM
Liebe Leute, es gilt weiterhin:
Dafür, dass Covid19 eine potentiell tödliche Infektionskrankheit ist, die schwere Folgeschäden an diversen Organsystemen nach sich ziehen kann und bei der eine Infektion nicht das Risiko für Langzeit-Schäden bei der nächsten Infektion erased, gibt es gute Evidenz.
Dafür, dass Covid19 eine potentiell tödliche Infektionskrankheit ist, die schwere Folgeschäden an diversen Organsystemen nach sich ziehen kann und bei der eine Infektion nicht das Risiko für Langzeit-Schäden bei der nächsten Infektion erased, gibt es gute Evidenz.
Reposted by Isabel Eisenmann
#MEAwarenessHour
Dass Schwerkranke in Deutschland nicht versorgt werden, ist für die meisten Menschen völlig unvorstellbar.
Doch bei vielen MECFS-Kranken ist genau dies der Fall.
Sie leben unter prekären und teils menschenunwürdigen Bedingungen.
Sie brauchen dringend Hilfe.
Dass Schwerkranke in Deutschland nicht versorgt werden, ist für die meisten Menschen völlig unvorstellbar.
Doch bei vielen MECFS-Kranken ist genau dies der Fall.
Sie leben unter prekären und teils menschenunwürdigen Bedingungen.
Sie brauchen dringend Hilfe.
October 11, 2023 at 7:05 PM
#MEAwarenessHour
Dass Schwerkranke in Deutschland nicht versorgt werden, ist für die meisten Menschen völlig unvorstellbar.
Doch bei vielen MECFS-Kranken ist genau dies der Fall.
Sie leben unter prekären und teils menschenunwürdigen Bedingungen.
Sie brauchen dringend Hilfe.
Dass Schwerkranke in Deutschland nicht versorgt werden, ist für die meisten Menschen völlig unvorstellbar.
Doch bei vielen MECFS-Kranken ist genau dies der Fall.
Sie leben unter prekären und teils menschenunwürdigen Bedingungen.
Sie brauchen dringend Hilfe.
ME/CFS - wie Lockdown, mit zwei Dutzend Symptomen gratis dazu
October 12, 2023 at 12:06 AM
ME/CFS - wie Lockdown, mit zwei Dutzend Symptomen gratis dazu
Reposted by Isabel Eisenmann
Die Medizinische Universität Wien stellt auf ihrer Website Informationen zu #MEcfs bereit. Jede:r (angehende:r) Arzt:in sollte heute mindestens über Grundkenntnisse verfügen, um Patient:innen mit ME/CFS nicht zu schaden.
Informationen zu ME/CFS | MedUni Wien
www.meduniwien.ac.at
October 11, 2023 at 7:44 PM
Die Medizinische Universität Wien stellt auf ihrer Website Informationen zu #MEcfs bereit. Jede:r (angehende:r) Arzt:in sollte heute mindestens über Grundkenntnisse verfügen, um Patient:innen mit ME/CFS nicht zu schaden.
Reposted by Isabel Eisenmann
Mittwochs 21 Uhr #MEawarenesshour
500.000 Menschen in Deutschland haben 2021 laut kassenärztlicher Bundesvereinigung die Diagnose #MECFS bekommen. Dennoch ist sie weder Gegenstand des #Medizinstudiums noch der Facharztweiterbildung. Es gibt keine einzige zugelassene oder evidenzbasierte Therapie
500.000 Menschen in Deutschland haben 2021 laut kassenärztlicher Bundesvereinigung die Diagnose #MECFS bekommen. Dennoch ist sie weder Gegenstand des #Medizinstudiums noch der Facharztweiterbildung. Es gibt keine einzige zugelassene oder evidenzbasierte Therapie
October 11, 2023 at 8:06 PM
Mittwochs 21 Uhr #MEawarenesshour
500.000 Menschen in Deutschland haben 2021 laut kassenärztlicher Bundesvereinigung die Diagnose #MECFS bekommen. Dennoch ist sie weder Gegenstand des #Medizinstudiums noch der Facharztweiterbildung. Es gibt keine einzige zugelassene oder evidenzbasierte Therapie
500.000 Menschen in Deutschland haben 2021 laut kassenärztlicher Bundesvereinigung die Diagnose #MECFS bekommen. Dennoch ist sie weder Gegenstand des #Medizinstudiums noch der Facharztweiterbildung. Es gibt keine einzige zugelassene oder evidenzbasierte Therapie
Reposted by Isabel Eisenmann
Das sind die #Reha-Erfahrungen von 114 Betroffenen mit #MECFS & #PostCovid inkl. #PEM in der Klinik Bavaria Kreischa (Versorgunskonzept »CFS_CARE«) in Zusammenarbeit mit der Charité Berlin.
Überrascht euch dieses Ergebnis? Glaubt ihr, dass es ein #Reha-Konzept für #MECFS geben kann?
Überrascht euch dieses Ergebnis? Glaubt ihr, dass es ein #Reha-Konzept für #MECFS geben kann?
October 11, 2023 at 2:58 PM
Das sind die #Reha-Erfahrungen von 114 Betroffenen mit #MECFS & #PostCovid inkl. #PEM in der Klinik Bavaria Kreischa (Versorgunskonzept »CFS_CARE«) in Zusammenarbeit mit der Charité Berlin.
Überrascht euch dieses Ergebnis? Glaubt ihr, dass es ein #Reha-Konzept für #MECFS geben kann?
Überrascht euch dieses Ergebnis? Glaubt ihr, dass es ein #Reha-Konzept für #MECFS geben kann?
Reposted by Isabel Eisenmann
Hallo @janboehm.bsky.social. Erreicht man dich hier? Wir brauchen ein ZDF Magazin über einen Gesundheitsskandal, der aufgearbeitet werden muss. Es geht um über 500.000 Menschenleben allein in Deutschland.
(Reinhören: www1.wdr.de/mediathek/au..., Reinlesen: www.fr.de/panorama/syn...)
#MECFS
(Reinhören: www1.wdr.de/mediathek/au..., Reinlesen: www.fr.de/panorama/syn...)
#MECFS
September 21, 2023 at 7:40 AM
Hallo @janboehm.bsky.social. Erreicht man dich hier? Wir brauchen ein ZDF Magazin über einen Gesundheitsskandal, der aufgearbeitet werden muss. Es geht um über 500.000 Menschenleben allein in Deutschland.
(Reinhören: www1.wdr.de/mediathek/au..., Reinlesen: www.fr.de/panorama/syn...)
#MECFS
(Reinhören: www1.wdr.de/mediathek/au..., Reinlesen: www.fr.de/panorama/syn...)
#MECFS
Reposted by Isabel Eisenmann
Die Pflegerin erzählte heute von einer Patientin: Eine 15-jährige MECFS Patientin wurde als die Mutter weg war, von Ärztin und Pflegerin in einem deutschen Krankenhaus untergehakt, aufgestellt und losgelassen. Kind fiel wie Baum um und brach sich das Nasenbein. Das ist Körperverletzung.
October 10, 2023 at 2:10 PM
Die Pflegerin erzählte heute von einer Patientin: Eine 15-jährige MECFS Patientin wurde als die Mutter weg war, von Ärztin und Pflegerin in einem deutschen Krankenhaus untergehakt, aufgestellt und losgelassen. Kind fiel wie Baum um und brach sich das Nasenbein. Das ist Körperverletzung.
Reposted by Isabel Eisenmann
As a psychologist, I feel ashamed.
This article was placed in a professional journal about cognitive behavioural therapy (CBT).
The truth is, if I had read this before I got sick with #MECFS, I would have believed it. This is what we are taught.
#Longcovid
This article was placed in a professional journal about cognitive behavioural therapy (CBT).
The truth is, if I had read this before I got sick with #MECFS, I would have believed it. This is what we are taught.
#Longcovid
October 10, 2023 at 8:56 AM
As a psychologist, I feel ashamed.
This article was placed in a professional journal about cognitive behavioural therapy (CBT).
The truth is, if I had read this before I got sick with #MECFS, I would have believed it. This is what we are taught.
#Longcovid
This article was placed in a professional journal about cognitive behavioural therapy (CBT).
The truth is, if I had read this before I got sick with #MECFS, I would have believed it. This is what we are taught.
#Longcovid