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@mersel42.bsky.social
she/her
Broken soul
nachtaktiv
#NotJustSad , #MEcfs, 😷 💉

Kranksein sucks.
Chronisch Kranksein sucks chronisch.

#noAfD

Alt-text Profilbild: blaue Rose
Alt-text Header: Close-up der Augen einer Animationsfigur
Pinned
Ich habe beschlossen die blaue Rose im Profilbild zu belassen. Als Erinnerung an alle in diesem Jahr bereits an #MEcfs Verstorbenen

Und vor allem auch für die, deren Tod wir nicht mitbekommen. Weil ihre Stimme längst verstummt ist. Weil sie keine Kraft mehr haben Aufmerksamkeit auf sich zu lenken
Nur falls sich jemand über die Stille hier wundert:
Das letzte Jahr war hart. Die Crashs kommen jetzt deutlich häufiger und auch das Sehen ist um einiges schlechter geworden. Deswegen verbringe ich die wenige gute Zeit lieber off und investiere meine Ressourcen hierin (solange es noch geht):
January 3, 2026 at 1:51 AM
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January 2, 2026 at 12:49 PM
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Bilder ohne Alttext schließen aus. Deine Worte öffnen Türen. Mach dein Posting barrierefrei!😎
#SelbstVerfassteAltTexte
#gemeinsamSindWirStark
September 28, 2025 at 9:27 AM
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January 2, 2026 at 5:10 PM
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In dieser neuen Studie wird der allgemeine Gesundheitsstatus ME/CFS-Kranker auf einer Skala von 0 bis 100 mit desaströsen 21,2 Punkten eingestuft. Warum gibt es in Deutschland für Menschen mit einer derart niedrigen gesundheitlichen Lebensqualität fast nirgends medizinische Behandlungsstellen?
December 21, 2025 at 2:37 PM
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@geschom.bsky.social und ich durften für die @bmg-bund.bsky.social Initiative Long COVID einen Gastbeitrag schreiben.

Wir sagen das, was wir immer sagen: Patient*innen beteiligen, Psychologisierung & Stigmatisierung beenden. 🤝
Gastbeitrag: Ronja Büchner & Georg Schomerus | BMG-Initiative Long COVID
Ronja Büchner und Prof. Georg Schomerus zeigen in ihrem Gastbeitrag auf, dass Menschen mit Long COVID und Post-Vac-Syndrom häufig Stigmatisierung und Psychologisierung erleben.  Veröffentlicht am...
www.bmg-longcovid.de
December 18, 2025 at 11:35 AM
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December 21, 2025 at 9:55 PM
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Wir* wurden angefragt, für socialnet Peter Henningsen (2025): "Die neue Psychosomatik der Körperbeschwerden" aus Perspektive der kritischen Psychologie und Sozialen Arbeit rezensieren.

* @ffhambu.bsky.social
@buechnerronja.bsky.social
1/
socialnet Rezensionen: Die neue Psychosomatik der Körperbeschwerden
Rezension zu Peter Henningsen: Die neue Psychosomatik der Körperbeschwerden, rezensiert von Mirja Lisa Nicolas, Fabian Fritz, 22.12.2025
www.socialnet.de
December 22, 2025 at 6:18 AM
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Alttexte führen beim Scrollen zum Innehalten. 🌿
#SelbstVerfassteAltTexte
#gemeinsamSindWirStark
December 22, 2025 at 6:45 AM
"Wir haben zwei Leben, und das zweite beginnt, wenn wir erkennen, dass wir nur eins haben."

Konfuzius
December 21, 2025 at 9:16 AM
Reposted by Mersel
Diese Leute, die ~ehrenamtlich~ in Krankenhäuser gehen, um Patient*innen ~was Schönes vorzusingen~.. ohne FFP2-Masken, versteht sich./s Egal, wie schön es vlt klingt/wirkt: faktisch werden einfach nur eh schon geschwächte Leute mit potentiell gefährlichen Viren/ Bakterien angebrüllschleudert.
December 20, 2025 at 10:28 PM
Lesenswert ‼️
Mein Artikel aus der Oktober @analysekritik.bsky.social ist jetzt ohne Abo lesbar. Leider nach wie vor aktuell, Unterstützung erhalten Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene bisher nur von Einzelpersonen aus der parlamentarischen Linken. Emanzipatorische Analysen fehlen weiterhin.
Die politische Sprengkraft neutralisiert - ak analyse & kritik
In den aktuell stattfindenden Debatten rund um das Thema »Pandemie-Aufarbeitungen« wird häufig auf die psychischen Folgen von Kontaktbeschränkungen und gesellschaftlicher Unsicherheit verwiesen. Diese...
www.akweb.de
December 21, 2025 at 8:53 AM
Reposted by Mersel
Alttexte lassen Bilder hörbar werden. 🎧
#SelbstVerfassteAltTexte
#gemeinsamSindWirStark
December 20, 2025 at 9:58 AM
Gestern kam der Bericht. Nach dem ersten flüchtigen Lesen nicht ganz so schlimm wie befürchtet, aber noch schlimm genug.

Wenn einem aus welchem Grund auch immer eine Ressource abhanden kommt und man auf die Solidargemeinschaft angewiesen ist, kann man die eigene Würde gleich hinter her werfen.
December 21, 2025 at 7:58 AM
Reposted by Mersel
CN verysevereME,
Hilferuf
Bitte teilen!
Bitte Teilen!!!

André braucht dringend Hilfe

#ME #MECFS #verysevereME #severeME #longcovid #postcovid
December 19, 2025 at 9:58 PM
Manchmal hätte ich einfach gerne eine kleine Blase, in der ich einfach ohne jedweden Schmerz, Leid und Druck existieren kann.

Einfach nur sein.
December 19, 2025 at 6:46 PM
Reposted by Mersel
Ein Alttext ist wie eine Lampe in der Dunkelheit. 💡
#SelbstVerfassteAltTexte
#gemeinsamSindWirStark
December 19, 2025 at 7:07 AM
Reposted by Mersel
Einfach Rampe immer selber mitbringen.
/z

(Der Redakteurin gefällt das. Jungejunge.)

#Inklusion #AltText
Einfach selbst mit alt reposten.
December 17, 2025 at 2:29 PM
Reposted by Mersel
Menschen mit #MEcfs & #PostCovid, die #Prednisolon als 3-täg. Präventiv-Stoß rund um Belastungstage nehmen:

Ich schlafe dann so dermaßen mies (3-4 Std./Nacht für 3 Nächte), dass ich überlege, aufs Prednisolon zu verzichten.

Welche Erfahrungen habt Ihr?

Gern auch #Medibubble mit Mecfs-Erfahrung!
December 18, 2025 at 10:03 AM
Reposted by Mersel
Behandler*innen, die biologische Krankheitsbilder wie Long COVID und ME/CFS als "psychisch" einordnen, liegen medizinisch falsch. "Psychologisierung" hilft den Patient*innen nicht, sondern schadet ihnen zusätzlich. Neuer Artikel zur Studie von @buechnerronja.bsky.social und @geschom.bsky.social👇
December 18, 2025 at 12:03 PM
Reposted by Mersel
Dank an die @sgme.bsky.social
für Eure Weihnachtsgrüße!
Das Zitat von Brecht erinnert daran, was so oft übersehen wird:
Das wahre Ausmaß von #MECFS liegt im Dunkeln.
Betroffene verschwinden
aus dem Alltag,
aus den Leben der anderen,
aus deren Erinnerungen.
Danke für Eure Leuchtkraft!
#VerySevereME
December 18, 2025 at 6:46 PM
Reposted by Mersel
Wir werden immer mehr‼️
#MEcfs #PAIS #PostCovid

Auf meinen Prototyp Spendenboxen der MECFS Research Foundation steht noch "über 620.000 Menschen betroffen", das war vor einem Jahr.

Jetzt steht auf den Spendenboxen "über 650.000 Menschen betroffen".

Wann endlich #Prävention durch #Lufthygiene?
December 18, 2025 at 9:23 PM
Wie Bauern für ihre Interessen demonstrieren:
Mit Traktoren, brennenden Scheiterhaufen, Einschlagen von Fenstern,...

Wie ME/CFS-Betroffene für ihre Interessen kämpfen:
Liegenddemos, Forderungen nach Forschung und vernünftige Patien*Innen-Beteiligung, Essays, Spendensammlungen,...
December 19, 2025 at 6:04 AM
Reposted by Mersel
Nicht Auftrainieren ist die Devise bei ME. Vom Joggen zum Yoga, dann Radfahren, später E-Bike und Spaziergänge. Jede Bewegung wurde irgendwann zum Kampf. Hätte nur eine Ärzt_in ME/cfs gekannt u. nicht empfohlen zu trainieren, würde es mir heute wahrscheinlich noch besser gehen.
December 18, 2025 at 6:39 AM
Reposted by Mersel
Bitte liebe Wissensschaffende – insbesondere vor dem Hintergrund der Forschungsdekade –,

arbeitet euch in ME/CFS ein, BEVOR ihr beginnt, zu forschen.

Geht auf etablierte Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen, Patient*innenorganisationen und Patient Experts zu und nutzt bestehende Expertise.

🙏
December 16, 2025 at 9:00 AM