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meine gesundheit ist dem staat jährlich 0,1 mm autobahn wert.

#jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness
November 19, 2025 at 12:53 PM
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🎙 Visa Vie - Podcast: "Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS"

Die aktuelle Folge des Podcasts Plothouse von Visa Vie behandelt in knapp 3 Stunden ausführlich ME/CFS. Enge Angehörige erzählen die Geschichten schwer an ME/CFS erkrankter Betroffener, darunter die Geschichten von Kathi,

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May 21, 2025 at 12:12 PM
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📻 Forschung zu ME/CFS: 40 Jahre Rückstand aufholen

Radio Eins hat Prof. Carmen Scheibenbogen zu #MECFS interviewt. Es geht um die Pathophysiologie und Ätiologie von ME/CFS, sowie den jahrzehntelangen Forschungsrückstand und die Herausforderungen für Medikamentenstudien.

👇
shorturl.at/QzZae
Forschung zu ME/CFS: 40 Jahre Rückstand aufholen
Myalgische Enzephalomyelitis: Der Name bedeutet auf Altgriechisch "Entzündung des Gehirns und Rückenmarks mit Muskelbeteiligung". In Kombination mit dem Chronischen Fatigue-Syndrom nennt man diese Kra...
www.radioeins.de
May 11, 2025 at 10:58 AM
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DER SPIEGEL berichtet vorab über unsere Studie zu den gesellschaftlichen Kosten von ME/CFS und #LongCOVID für Deutschland in Folge der SARS-CoV2 Pandemie: Über 60 Mrd. € pro Jahr, d.h. viel viel mehr als alle Naturkatastrophen pro Jahr in D zusammen, inkl. Ahrhochwasser '21.
May 11, 2025 at 4:54 AM
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warum muss man nach der schule direkt karriereweg wählen ich war mit 18 komplett verblödet menschen werden hundert warum haben es immer alle so eilig immer wird man gehetzt
April 27, 2025 at 7:20 PM
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Die Lebensqualität mit #MECFS ist sehr niedrig, oft ist das alltägliche Leben von starken Einschränkungen bestimmt. Eine Studie der Universität Aalborg aus dem Jahr 2015 verglich die duchschnittliche Lebensqualität von ME/CFS-Erkrankten mit der bei 20 anderen Erkrankungen (darunter MS, RA und

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April 9, 2025 at 1:15 PM
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SCHLUSS! AUS! POKALFINALE! SOOOOOOOO STARK!
Wir schlagen RB Leipzig im DFB-Pokal-Halbfinale mit 3:1!
So unfassbar stolz auf diese Leistung! Berlin, wir kommen!

#VfB | #DFBPokal | #VfBRBL 3:1
April 2, 2025 at 8:43 PM
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Es ist ein Riesenproblem, dass in der ME/CFS-Forschung in vielen Studien immer noch die Fukuda- und Oxford-Kriterien verwendet werden. Diese erfassen PEM nicht als Hauptsymptom. Studien auf Fukuda- und Oxford-Grundlage werden immer wieder scheitern, weil die untersuchten Gruppen zu heterogen sind. 🧵
March 29, 2025 at 9:51 AM
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1) The NIHR has published an evidence map on ME/CFS.

Between January 2018 and May 2023, they found and reviewed 639 studies on ME/CFS (studies with < 10 participants were excluded).

March 28, 2025 at 12:12 PM
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Hallo Bluesky!

Hier kommen in der nächsten Zeit Infos rund um die Erkrankung #MECFS - mit dem Fokus auf den Rückstand und die Unterfinanzierung der Forschung, und wie dieser Missstand durch Spenden nachhaltig verbessert werden kann.
March 25, 2025 at 1:06 PM
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Fünf Jahre Corona bedeuten auch fünf Jahre Long Covid. Viele Betroffene werden bis heute von Ärzt*innen und Behörden nicht ernst genommen. Mehr dazu erfahrt ihr in unserer Sendung über Long Covid und ME/CFS aus dem August 2024.

https://zdfmagaz.in/LongCovid
March 24, 2025 at 4:02 PM
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Wir benötigen noch Unterstützung. Wenn ihr helfen könnt, dann meldet euch gerne per dm oder bei Fabian.
Wir würden uns sehr freuen!
CALL FOR ACTION:
Wir suchen für den Info-Stand bei Babelsberg 03 noch Leute, die Interesse haben, andere über ME/CFS aufzuklären. 10-13 Uhr, am 05.04. danach könnt ihr kostenfrei das Spiel schauen.
Melde euch bei mir. Potsdamer*innen und Berliner*innen vor!
March 24, 2025 at 9:27 AM
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V.a. wie viel Golfplätze ausmachen, ich meine das ist jetzt kein Breitensport. Bei mir allein 9 Stück in 30 Minuten Autofahrt entfernt. 😦
March 22, 2025 at 2:42 PM
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Vor Anpfiff der gestrigen Partie biss Stadionsprecher Arnd #Zeigler in eine Zitrone. 🍋

Was hinter der Aktion steht und was dies mit dem Kampf gegen die Multisystem-Erkrankung ME/CFS zu tun hat, lest ihr hier 👉 svw.de/IVEmptyStands

Zum Werder-Aktionsvideo 👇
svw.de/MECFS1603

#Werder | #Werderbewegt
March 16, 2025 at 3:34 PM
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Stell dir vor, du könntest nie wieder ins Stadion.

So geht es vielen von uns. Wir haben ME/CFS.

#mecfs #emptystands
March 14, 2025 at 6:33 PM
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Die Website der CDC bietet infolge der politischen Zensur durch die Trump-Regierung keine vertrauenswürdigen Gesundheitsinformationen mehr. Nun gibt es eine archivierte, unzensierte und in Europa gehostete Version der Website. Diese enthält auch wissenschaftliche Informationen zu ME/CFS. 👇
ME/CFS Basics
ME/CFS is a debilitating disease that affects millions of people in the United States.
restoredcdc.org
March 6, 2025 at 8:07 AM
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⚠️ Fläche wählt nicht – Menschen tun es!
⚠️ Und: Bei der Bundestagswahl gilt nicht Winner-Takes-All, sondern prozentuale Gewinne!

Wir haben hier mal eine alternative Karte gebastelt: Die Zweitstimmen der Bundestagswahl 2025 prozentual dargestellt, im Verhältnis zur Einwohnerzahl der Bundesländer.
February 26, 2025 at 2:03 PM
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Hi Bluesky,

der blaue Himmel strahlt ab jetzt auch in Weiß und Rot. ⚪️🔴

#VfB
February 19, 2025 at 9:16 AM
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schade dass kein versuch unternommen wurde die linke durch unzählige einladungen in talkshows zu „“entzaubern““
February 18, 2025 at 2:21 PM
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February 16, 2025 at 9:44 PM
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ganz normale talkshow woche
im links-grünen ÖRR 🫨🫨🫨
February 3, 2025 at 7:18 PM
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I finally found a chart I'd been looking for in prep for @johnvsjonvsme.bsky.social Scary Science!
'Replicated Findings in ME/CFS and Long Covid' by German Association for #MECFS. Reduced cerebral blood flow seen in '92, autoantibodies '03, hypometabolism of CNS '98, etc. #GreatestMEdicalScandal
November 15, 2024 at 1:53 AM
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We started 2024 with 3 #MECFS diagnostic blood tests in development and we end 2024 with 7 diagnostic blood tests in various stages of development.
The most notable thing to happen is Open Medicine Foundation's BioQuest project www.omf.ngo/me-cfs-new-b.... @openmedf.bsky.social
#MECFS #pwME
December 24, 2024 at 10:02 PM