Christine Brandstätter
@cbrandstaetter.bsky.social
#millionsmissing (sie/ihr)
salzbürgerin • in search of bluer skies
https://salzburgstadt.gruene.at • https://solidarischessalzburg.at
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Reposted by Christine Brandstätter
📻FM4 macht ME/CFS sichtbar: Themenmonat in Kooperation mit LICHT INS DUNKEL
Im Dezember stellt FM4 ME/CFS in den Mittelpunkt. Damit wird nicht nur informiert, sondern
auch für den Unterstützungsfonds der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) gesammelt.
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Im Dezember stellt FM4 ME/CFS in den Mittelpunkt. Damit wird nicht nur informiert, sondern
auch für den Unterstützungsfonds der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) gesammelt.
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December 9, 2025 at 7:59 PM
📻FM4 macht ME/CFS sichtbar: Themenmonat in Kooperation mit LICHT INS DUNKEL
Im Dezember stellt FM4 ME/CFS in den Mittelpunkt. Damit wird nicht nur informiert, sondern
auch für den Unterstützungsfonds der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) gesammelt.
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Im Dezember stellt FM4 ME/CFS in den Mittelpunkt. Damit wird nicht nur informiert, sondern
auch für den Unterstützungsfonds der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS (ÖG ME/CFS) gesammelt.
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Reposted by Christine Brandstätter
In den @sn.at gibt es ein großes Interview mit @bettinagrande.bsky.social zu #MECFS.
Es ist so wichtig, in diesem Diskurs die psychotherapeutischen/psychiatrischen Stimmen mit echter Expertise zum Thema zu hören.
www.sn.at/panorama/wis...
Es ist so wichtig, in diesem Diskurs die psychotherapeutischen/psychiatrischen Stimmen mit echter Expertise zum Thema zu hören.
www.sn.at/panorama/wis...
ME/CFS-Spezialistin: „Das System wirtschaftet Betroffene weiter herunter, bis sie zu Hause im Bett verschwinden“
Manche der Betroffenen können ihr Bett nicht mehr verlassen: Die Erkrankung ME/CFS wird häufig verkannt, sie ist noch weitgehend unerforscht. Eine Expertin erklärt, was Betroffene brauchen.
www.sn.at
December 10, 2025 at 5:58 AM
In den @sn.at gibt es ein großes Interview mit @bettinagrande.bsky.social zu #MECFS.
Es ist so wichtig, in diesem Diskurs die psychotherapeutischen/psychiatrischen Stimmen mit echter Expertise zum Thema zu hören.
www.sn.at/panorama/wis...
Es ist so wichtig, in diesem Diskurs die psychotherapeutischen/psychiatrischen Stimmen mit echter Expertise zum Thema zu hören.
www.sn.at/panorama/wis...
Reposted by Christine Brandstätter
Manche der Betroffenen können ihr Bett nicht mehr verlassen: Die Erkrankung ME/CFS wird …
ME/CFS-Spezialistin: „Das System wirtschaftet Betroffene weiter herunter, bis sie zu Hause im Bett verschwinden“
Manche der Betroffenen können ihr Bett nicht mehr verlassen: Die Erkrankung ME/CFS wird …
www.sn.at
December 9, 2025 at 4:10 PM
Manche der Betroffenen können ihr Bett nicht mehr verlassen: Die Erkrankung ME/CFS wird …
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Reposted by Christine Brandstätter
Man darf auch nicht vergessen, warum das Engagement von @wwtf.at und @weandme.bsky.social so wichtig ist.
Weil Stakeholder, die ihre aktuelle Untätigkeit bei normaler Versorgung mit fehlender Evidenz begründen, jahrzehntelang *nichts* gemacht haben, um bei #MECFS was weiter zu bringen.
Weil Stakeholder, die ihre aktuelle Untätigkeit bei normaler Versorgung mit fehlender Evidenz begründen, jahrzehntelang *nichts* gemacht haben, um bei #MECFS was weiter zu bringen.
Der @kurier.at berichtet groß über #MECFS, u.a. mit @kathrynhoffmann.bsky.social und @verhac.bsky.social.
Fokus sind auch Projekte, die @wwtf.at und @weandme.bsky.social gefördert haben.
Toll, wie das Bewegung reinbringt.
kurier.at/wissen/wien-...
Fokus sind auch Projekte, die @wwtf.at und @weandme.bsky.social gefördert haben.
Toll, wie das Bewegung reinbringt.
kurier.at/wissen/wien-...
Leben mit ME/CFS: Wie neue Forschung hoffen lässt
Betroffene kämpfen gegen eine schwere Erkrankung und um Sichtbarkeit. Neue Forschungsprojekte geben Hoffnung.
kurier.at
December 13, 2025 at 12:06 PM
Man darf auch nicht vergessen, warum das Engagement von @wwtf.at und @weandme.bsky.social so wichtig ist.
Weil Stakeholder, die ihre aktuelle Untätigkeit bei normaler Versorgung mit fehlender Evidenz begründen, jahrzehntelang *nichts* gemacht haben, um bei #MECFS was weiter zu bringen.
Weil Stakeholder, die ihre aktuelle Untätigkeit bei normaler Versorgung mit fehlender Evidenz begründen, jahrzehntelang *nichts* gemacht haben, um bei #MECFS was weiter zu bringen.
Liebe @sn.at, danke fürs Berichten! Durch frühzeitiges Wissen, richtigem Umgang mit PEM innerhalb der persönlichen Belastungsgrenzen und spezialisierte Behandlung könnte soviel Leid verhindert werden 🩵 #MEcfs
Vesna Jurić leidet seit Herbst 2020 an ME/CFS. Das Land will eine Behandlungsstelle – und fordert mehr Tempo vom Bund.
Salzburger Ärztin half in der Pandemie – und ist seither krank „Kann nur mit Wehmut auf früheres Leben zurückblicken“
Vesna Jurić leidet seit Herbst 2020 an ME/CFS. Das Land will eine Behandlungsstelle – und fordert mehr Tempo vom Bund.
www.sn.at
December 15, 2025 at 6:53 PM
Reposted by Christine Brandstätter
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
ME/CFS: "Meine Hoffnung ist groß, dass wir bald wirksame Therapien haben"
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
www.zeit.de
November 30, 2025 at 5:30 AM
ME/CFS ist die schwerste Form von Long Covid. Carmen Scheibenbogen von der Charité Berlin spricht über Ursachen, Versorgungsmangel und Hoffnung auf Medikamente.
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Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
November 30, 2025 at 9:10 PM
Fußballschuhe statt Einlaufkind.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe.
Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS.
Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.
Reposted by Christine Brandstätter
Ehrlich gesagt würde ich das sogar auf generell und nicht nur #ME/CFS ausweiten. Ich hatte meine Diagnose Anfang des Jahres in einer psychosomatischen Klinik noch nicht, kannte es nicht mal- habe aber exakt PEM etc. beschrieben.
Ich habe #kptbs und #ADHS und bin mir aber Triggern und Defiziten 1/2
Ich habe #kptbs und #ADHS und bin mir aber Triggern und Defiziten 1/2
Wenn #Psychotherapie bei #MECFS zur disziplinierenden Struktur in bestehenden Machtverhältnissen wird, überschreitet das professionelle und ethische Grenzen – und gefährdet Menschen.
Danke für diesen wichtigen Beitrag zum kritischen Diskurs, @helma.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social!
Danke für diesen wichtigen Beitrag zum kritischen Diskurs, @helma.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social!
Bei Debatten über ME/CFS wird nicht selten Psychotherapie zu einem zentralen Thema. Sie folgen oft biopolitischen Logiken, in denen Definitionsmacht, moralische Zuschreibungen und Sanktionierung miteinander verwoben sind. So kann ein impliziter und struktureller Zwangscharakter entstehen.
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December 1, 2025 at 9:55 AM
Reposted by Christine Brandstätter
CN: Chronische Erkrankung und die Solidargemeins̶c̶h̶a̶f̶t̶heit
orf.at/stories/3412258/
www.sn.at/politik/in...
1/7
orf.at/stories/3412258/
www.sn.at/politik/in...
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November 23, 2025 at 11:42 AM
CN: Chronische Erkrankung und die Solidargemeins̶c̶h̶a̶f̶t̶heit
orf.at/stories/3412258/
www.sn.at/politik/in...
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orf.at/stories/3412258/
www.sn.at/politik/in...
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This is an excellent piece on PEM by @darthfoo.bsky.social. Seriously considering sending to literally everyone I know.
substack.com/home/post/p-...
substack.com/home/post/p-...
Why I Can’t Just Meet You for Dinner
The Reality of Post-Exertional Malaise
substack.com
November 23, 2025 at 6:23 PM
This is an excellent piece on PEM by @darthfoo.bsky.social. Seriously considering sending to literally everyone I know.
substack.com/home/post/p-...
substack.com/home/post/p-...
Reposted by Christine Brandstätter
Der Tagesspiegel schreibt dazu:
"Bei der Verleihung des Talisman-Preises verließen 30 Stipendiaten den Saal, als Friedrich Merz die Bühne betrat. Sie trugen Sticker mit der Aufschrift „Wir sind das Stadtbild“."
Das hat er sich sowas von verdient!
"Bei der Verleihung des Talisman-Preises verließen 30 Stipendiaten den Saal, als Friedrich Merz die Bühne betrat. Sie trugen Sticker mit der Aufschrift „Wir sind das Stadtbild“."
Das hat er sich sowas von verdient!
November 19, 2025 at 8:56 PM
Der Tagesspiegel schreibt dazu:
"Bei der Verleihung des Talisman-Preises verließen 30 Stipendiaten den Saal, als Friedrich Merz die Bühne betrat. Sie trugen Sticker mit der Aufschrift „Wir sind das Stadtbild“."
Das hat er sich sowas von verdient!
"Bei der Verleihung des Talisman-Preises verließen 30 Stipendiaten den Saal, als Friedrich Merz die Bühne betrat. Sie trugen Sticker mit der Aufschrift „Wir sind das Stadtbild“."
Das hat er sich sowas von verdient!
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Meine Mutter hat gestern sechs alte Freundinnen getroffen, Gutes und Trauriges war Thema. Zwei Töchter bekommen bald ein Kind, ein Sohn und ein Neffe sind nach Covid schwer an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist nur selten, wenn man nicht drüber redet 😢
November 9, 2025 at 11:31 AM
Meine Mutter hat gestern sechs alte Freundinnen getroffen, Gutes und Trauriges war Thema. Zwei Töchter bekommen bald ein Kind, ein Sohn und ein Neffe sind nach Covid schwer an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist nur selten, wenn man nicht drüber redet 😢
Reposted by Christine Brandstätter
Jede eingegangene/eingehende Nachricht, dass eine Einrichtung des Gesundheitswesens ein Ort ohne Wissen und Verständnis zur Erkrankung von #SevereME & #VerySevereME Patient*innen war/ist, ist eine Nachricht zu viel. Ein Fall zu viel. Ein geschädigter Mensch zu viel.
Aus Gründen.
😣
#MECFS
Aus Gründen.
😣
#MECFS
November 14, 2025 at 9:57 PM
Jede eingegangene/eingehende Nachricht, dass eine Einrichtung des Gesundheitswesens ein Ort ohne Wissen und Verständnis zur Erkrankung von #SevereME & #VerySevereME Patient*innen war/ist, ist eine Nachricht zu viel. Ein Fall zu viel. Ein geschädigter Mensch zu viel.
Aus Gründen.
😣
#MECFS
Aus Gründen.
😣
#MECFS
Reposted by Christine Brandstätter
I’m from Ukraine.
I don’t know what “normal” feels like anymore.
But I know what courage feels like.
And it feels like Home🇺🇦
I don’t know what “normal” feels like anymore.
But I know what courage feels like.
And it feels like Home🇺🇦
November 7, 2025 at 11:33 AM
I’m from Ukraine.
I don’t know what “normal” feels like anymore.
But I know what courage feels like.
And it feels like Home🇺🇦
I don’t know what “normal” feels like anymore.
But I know what courage feels like.
And it feels like Home🇺🇦
Reposted by Christine Brandstätter
Meine Kollegin @celinezimmerer.bsky.social hat mir heute von einem Begriff erzählt, der aus der Forschung zur #Dekolonialität kommt und der meiner Meinung nach auch für #LC #ME/CFS et al. sehr hilfreich sein könnte.
Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥
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Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥
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November 6, 2025 at 7:52 PM
Meine Kollegin @celinezimmerer.bsky.social hat mir heute von einem Begriff erzählt, der aus der Forschung zur #Dekolonialität kommt und der meiner Meinung nach auch für #LC #ME/CFS et al. sehr hilfreich sein könnte.
Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥
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Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥
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Not an ME/CFS researcher? Perfect. That's exactly who we need.
The ME/CFS Fellowship 2026 seeks fresh perspectives from a wide range of life science researchers including biochemists, cell biologists, geneticists, neuroscientists, physiologists., etc.
#MECFS #LongCOVID #AcademicSky 🧪
The ME/CFS Fellowship 2026 seeks fresh perspectives from a wide range of life science researchers including biochemists, cell biologists, geneticists, neuroscientists, physiologists., etc.
#MECFS #LongCOVID #AcademicSky 🧪
November 3, 2025 at 4:12 PM
Not an ME/CFS researcher? Perfect. That's exactly who we need.
The ME/CFS Fellowship 2026 seeks fresh perspectives from a wide range of life science researchers including biochemists, cell biologists, geneticists, neuroscientists, physiologists., etc.
#MECFS #LongCOVID #AcademicSky 🧪
The ME/CFS Fellowship 2026 seeks fresh perspectives from a wide range of life science researchers including biochemists, cell biologists, geneticists, neuroscientists, physiologists., etc.
#MECFS #LongCOVID #AcademicSky 🧪
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📻 Im Radio-Salzburg war heute bei “Mittagszeit” #MECFS eine Stunde lang Thema.
Prof. Kathryn Hoffmann hat sowohl die Krankheit als auch das so wichtige Thema spezialisierte ME/CFS-Behandlungsstellen super erklärt. 1/
Prof. Kathryn Hoffmann hat sowohl die Krankheit als auch das so wichtige Thema spezialisierte ME/CFS-Behandlungsstellen super erklärt. 1/
November 5, 2025 at 5:43 PM
📻 Im Radio-Salzburg war heute bei “Mittagszeit” #MECFS eine Stunde lang Thema.
Prof. Kathryn Hoffmann hat sowohl die Krankheit als auch das so wichtige Thema spezialisierte ME/CFS-Behandlungsstellen super erklärt. 1/
Prof. Kathryn Hoffmann hat sowohl die Krankheit als auch das so wichtige Thema spezialisierte ME/CFS-Behandlungsstellen super erklärt. 1/
Reposted by Christine Brandstätter
Regina Leimüller hat auf die dramatische Situation der Salzburger Betroffenen & Angehörigen hingewiesen und Andreas Huss hat das Thema aus Sicht der ÖGK kommentiert. 2/2
Link zum Nachhören:
salzburg.orf.at/player/20251...
Link zum Nachhören:
salzburg.orf.at/player/20251...
https://salzburg.orf.at/player/20251105/SMZ1/1762344180019
t.co
November 5, 2025 at 5:43 PM
Regina Leimüller hat auf die dramatische Situation der Salzburger Betroffenen & Angehörigen hingewiesen und Andreas Huss hat das Thema aus Sicht der ÖGK kommentiert. 2/2
Link zum Nachhören:
salzburg.orf.at/player/20251...
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salzburg.orf.at/player/20251...
Reposted by Christine Brandstätter
Ganz zu Beginn meiner Erkrankung, als ich noch dachte, dass Ärzt*innen mir helfen würden, hab ich wirklich viel (eigentlich nicht vorhandene Energie) investiert, um Hilfe zu finden. Ich absolvierte die ersten Termine und blickte in ratlose, gleichgültige, zuweilen auch verärgerte Gesichter.
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November 5, 2025 at 1:28 PM
Ganz zu Beginn meiner Erkrankung, als ich noch dachte, dass Ärzt*innen mir helfen würden, hab ich wirklich viel (eigentlich nicht vorhandene Energie) investiert, um Hilfe zu finden. Ich absolvierte die ersten Termine und blickte in ratlose, gleichgültige, zuweilen auch verärgerte Gesichter.
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Reposted by Christine Brandstätter
Ich hoffe wirklich sehr, dass es um die Definition von PAIS (dem Überbegriff für postakute Infektionssyndrome) geht und nicht um die Definition von ME/CFS. Denn die MECFS-Definition wurde bereits langjährig, international in umfassenden Konsensuskriterien erarbeitet (CCC, IOM), auch
1/n
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Ähnlich ist es mit der Definition von ME/CFS und anderen Fakten auf die man sich einigen muss. Wir vermitteln zwischen allen Beteiligten, damit es am Ende eine gemeinsame, belastbare Basis gibt – und der Aktionsplan endlich beschlossen werden kann.
November 3, 2025 at 1:38 PM
Ich hoffe wirklich sehr, dass es um die Definition von PAIS (dem Überbegriff für postakute Infektionssyndrome) geht und nicht um die Definition von ME/CFS. Denn die MECFS-Definition wurde bereits langjährig, international in umfassenden Konsensuskriterien erarbeitet (CCC, IOM), auch
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Reposted by Christine Brandstätter
Ich persönlich verstehe ja nicht, was es in Bezug auf PAIS- und ME/CFS-Definition und Bedarfserhebung für Versorgung noch zu diskutieren gibt. Der Lackmustest ist klar und einfach: Wenn in einer Behandlungseinrichtung ME/CFS-Erkrankte adäquate Behandlung bekommen (auch zuhause), dann zählt
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October 12, 2025 at 3:37 PM
Ich persönlich verstehe ja nicht, was es in Bezug auf PAIS- und ME/CFS-Definition und Bedarfserhebung für Versorgung noch zu diskutieren gibt. Der Lackmustest ist klar und einfach: Wenn in einer Behandlungseinrichtung ME/CFS-Erkrankte adäquate Behandlung bekommen (auch zuhause), dann zählt
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Reposted by Christine Brandstätter
Die Aussagen von StS Königsberger-Ludwig gestern in der ZIB verdeutlichen, was ich leider schon länger befürchtet habe: die aktuelle Regierung macht unwilligen SVen und Bundesländern in Sachen Aktionsplan PAIS und bessere Versorgung die Räuberleiter.
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November 2, 2025 at 2:14 PM
Die Aussagen von StS Königsberger-Ludwig gestern in der ZIB verdeutlichen, was ich leider schon länger befürchtet habe: die aktuelle Regierung macht unwilligen SVen und Bundesländern in Sachen Aktionsplan PAIS und bessere Versorgung die Räuberleiter.
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Reposted by Christine Brandstätter
Jede Person, die sich auch nur ansatzweise mit der Situation & mit dem Alltag von Menschen mit ME/CFS in Ö auseinandergesetzt hat, weiß, dass das gelinde gesagt Unsinn ist. Es gibt keine Versorgung. Die Familien/Partner:innen schultern das allein. Und werden allein gelassen.. orf.at/stories/3407...
Sozialministerium sieht ME/CFS-Versorgung gesichert
orf.at
October 7, 2025 at 7:01 AM
Jede Person, die sich auch nur ansatzweise mit der Situation & mit dem Alltag von Menschen mit ME/CFS in Ö auseinandergesetzt hat, weiß, dass das gelinde gesagt Unsinn ist. Es gibt keine Versorgung. Die Familien/Partner:innen schultern das allein. Und werden allein gelassen.. orf.at/stories/3407...
Reposted by Christine Brandstätter
…das spricht halt nicht für „Immunsystemtraining“ durch Sammeln von Infektionen. 🤷♀️
"Our results support .. that viral infections and related inflammation in the nervous system may be common – and possibly avoidable – risk factors for these types of disorders."
www.sciencealert.com/a-study-of-5...
"Our results support .. that viral infections and related inflammation in the nervous system may be common – and possibly avoidable – risk factors for these types of disorders."
www.sciencealert.com/a-study-of-5...
A Study of 500,000 Medical Records Linked Viruses With Alzheimer's Again And Again
A study of around 500,000 medical records published in 2023 suggested that severe viral infections like encephalitis and pneumonia increase the risk of neurodegenerative diseases like Parkinson's and ...
www.sciencealert.com
October 7, 2025 at 7:31 PM
…das spricht halt nicht für „Immunsystemtraining“ durch Sammeln von Infektionen. 🤷♀️
"Our results support .. that viral infections and related inflammation in the nervous system may be common – and possibly avoidable – risk factors for these types of disorders."
www.sciencealert.com/a-study-of-5...
"Our results support .. that viral infections and related inflammation in the nervous system may be common – and possibly avoidable – risk factors for these types of disorders."
www.sciencealert.com/a-study-of-5...