Oliver Striebling ♿️
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#MECFS seit 2017 - Bell 20-30
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So, nachdem die #CDU / #CSU jetzt in Regierungsverantwortung ist, erwarte ich die Umsetzung ihrer zuletzt abgelehnten Oppositions-Anträge zu #MECFSimBundestag und #LongCovid. Offen ist ebenfalls die Umsetzung der Petition 122.600 SIGNforMECFS.com und der EU-Resolution vom 17.6.2020 zu #MEcfs.
signFORmecfs
SIGNforMECFS.com
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🔬 Das Projekt KidsCarePVS interessiert sich für die Versorgungssituation von jungen Menschen bis 20 Jahre mit postviralen Erkrankungen inkl. #MECFS. Mittels Online-Fragebogen will das Projekt dazu Informationen und Daten sammeln. Betroffene oder stellvertretend ihre Eltern können an der

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February 12, 2026 at 11:52 AM
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Überall in der Gesellschaft gibt es Sexismus, Rassismus, Ableismus, Klassismus etc.

Außer in der Medizin, da sind Vorannahmen, Falschdiagnosen und Abwertungen nur auf Kommunikationsprobleme, Stress und Softwareeinstellungen zurückzuführen 🤓
February 12, 2026 at 8:14 AM
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1/2 Am 12.2. (17:00) befasst sich der Gesundheitsausschuss der Hamburger Bürgerschaft erneut mit der Frage nach einer zentralen Anlaufstelle für Long-COVID- und ME/CFS-Erkrankte.

Tagesordnung:
www.hamburgische-buergerschaft.de/resource/blo...

Link zum geplanten Livestream der Sitzung ⬇️

#LongCOVID
February 12, 2026 at 1:56 AM
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🖤🕯️
Heute ist die Beerdigung von Samuel.

Meine Gedanken sind
bei seiner Familie und allen, die um ihn trauern

bei allen, die an dieser schrecklichen Krankheit und dem verheerenden Mangel an Versorgung leiden

bei allen, die in Medizin und Politik Verantwortung tragen, das endlich zu ändern.
#MECFS
February 11, 2026 at 12:41 PM
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Wer #MECFS für parteipolitische Profilierung missbraucht, hat das Wesentliche aus den Augen verloren.

#MECFS ist eine stille humanitäre Krise, die alle betrifft.
February 11, 2026 at 12:16 PM
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🔹️#LiegendDemo Awarness Days Update🔹️
🔸️Info: Grafschaft Bentheim ist am 09.05.2026
Weitere Städte folgen...
Wenn du mit deiner Stadt dabei sein willst, dann melde dich bei uns! 💪
Live Updates auf mecfs-info.de
February 10, 2026 at 7:17 PM
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Moin 🙂

Wer #mecfs verstanden hat:
Brigitte, Der Bergdoktor, Logo!, Volle Kanne, Handelsblatt, Rolling Stone, NDR Visite, CSU Kommunalverband, Playboy-Chef, Böhmermann

Wer es nicht kennt:
Zuständiger Facharzt

#longcovid #postvac #PostCovid
February 11, 2026 at 5:53 AM
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In unserem Halbjahresbericht Winter 2025 geben wir ein Update zu einem unserer Fokusthemen: Forschende vernetzen.
Im Fokus stehen die Int. ME/CFS Conference 2026 und das Update des ME/CFS Research Register mit Projekten aus 6 Ländern.
👉https://mecfs-research.org/2025winter-report/
February 10, 2026 at 5:00 PM
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Die Dt. Unfallversicherung zwingt Menschen mit #MECFS im Rahmen der Beweisaufnahme bei Gutachten auch in Diagnose-Tests, die den Patienten massiv schaden können – meine Recherche exklusiv @riffreporter.bsky.social ist jetzt frei lesbar: www.riffreporter.de/de/wissen/un...
Unfallversicherung schickt ME/CFS-Kranke in schädliche Tests
Die DGUV empfiehlt für bestimmte Long-Covid- und ME/CFS-Patienten Tests, die ihren Zustand verschlechtern können. Ohne Test droht Verlust von Ansprüchen
www.riffreporter.de
February 10, 2026 at 8:51 AM
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L. leidet an ME/CFS – eine schwere chronische Krankheit. Ihre Wohnung wird saniert: 6–8 Monate Bauarbeiten mit Lärm,Staub & Erschütterungen.

Mit ME/CFS kann schon geringste Belastung zum Systemcrash führen.Trotzdem lehnte das Jobcenter einen Umzug ab, obwohl die Miete innerhalb der Obergrenze liegt
February 10, 2026 at 9:27 AM
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🌻Aufruf der Grünen mit der Bitte um Unterstützung ‼️

dabeisein.gruene.de/forms/kather...
February 9, 2026 at 5:36 PM
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So naiv wie ich war, dachte ich, dass Öffentlichkeit über assistierte Suizide bei ME/CFS sowas wie gesellschaftliche Empörung auslösen würde. Aber juckt nicht mal, wenn jetzt wöchentlich über assistierte Suizide bei unter 30-Jährigen berichtet wird
"Ich kann mir selber beim Sterben zusehen" - Warum sich eine 25-Jährige Sterbehilfe wünscht
ME/CFS raubt Kim seit Jahren fast jede Lebensqualität. Die junge Frau sieht für sich keinen Ausweg und hat einen Antrag auf assistierte Sterbehilfe gestellt - eine individuelle Entscheidung, die viele...
www.ndr.de
February 9, 2026 at 3:30 PM
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Fixing gut issues had a profound impact on my remission. I recommend that everyone with ME/LongCovid check their status.

"Intestinal permeability correlated with chronic fatigue in a patient with long COVID"
www.frontiersin.org/journals/med...
Frontiers | Intestinal permeability correlated with chronic fatigue in a patient with long COVID—A case report and overview of the literature
BackgroundLong COVID is a complex condition characterized by persistent symptoms such as chronic fatigue, cognitive impairment, and autonomic dysfunction. Em...
www.frontiersin.org
February 9, 2026 at 8:47 AM
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Ach Ihr seit es, die noch nicht unterschrieben habt, dann nehmt euch bitte die Zeit und unterstützt uns - Danke

#MECFS
#LongCovid
#Pflege
#Kinderrechte umsetzen

c.org/Qb95rdVVLY
Hilf Jeanette Münch, damit diese Petition weiter wächst! 🚀
Post-COVID , ME/CFS Tausende junge Menschen leiden – wir brauchen Forschung + Hilfe Jetzt
c.org
February 9, 2026 at 6:43 AM
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Vielleicht eine Nachdenkhilfe für Entscheidungsträger.

#MECFS verursacht hohe Kosten, auch durch Arbeitsunfähigkeit und frühes Erkrankungsalter.

Und dabei werden die Kosten sogar eher unterschätzt, wie dieses Scoping Review herausarbeitet.

link.springer.com/article/10.1...
Burden of Disease in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): A Scoping Review - Applied Health Economics and Health Policy
Objective Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a serious chronic and complex multi-system disease characterised by symptoms such as post-exertional malaise, fatigue, cognitiv...
link.springer.com
February 8, 2026 at 9:42 PM
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🎙 Der Radiosender NDR 2 hat einen Beitrag zu #MECFS gesendet. Anouk Schollähn spricht mit dem ehemaligen NDR-Moderator Pascal Hillgruber, der vor 2,5 Jahren an ME/CFS erkrankt ist. Zu hören sind auch die Ärztin Dr. Tanja Strieder, Mutter eines betroffenen Kindes, sowie Prof. Scheibenbogen.

(1/2)
February 8, 2026 at 6:07 PM
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Psychotherapie Netzwerk
ME/CFS
Schwerpunkt: Angehörige

Mit einem Impulsvortrag
von Soleil Völkl, Vorstand
Nicht Genesen Kids:

„ME/CFS aus Angehörigensicht“

#MECFS #PEM #MECFSKids
#Psychotherapie #NoGET
February 8, 2026 at 2:28 PM
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»Die Geschichte von ME/CFS ist auch eine Geschichte des Medical Gaslighting. Das „biopsychosoziale Modell“ der Psychosomatik, das in der medizinischen Praxis vorherrschend ist und ursprünglich als Ansatz gedacht war, um die rein biologische Sicht auf Krankheit zu überwinden, …
February 8, 2026 at 2:17 PM
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Jahrzehntelang ignoriert, psychologisiert, falschbehandelt: ME/CFS ist ein Spiegel medizinischer Machtverhältnisse. Jetzt auf ourbodies.at: Warum die Medizin ME/CFS-Betroffene als geichwertige Akteur*innen anerkennen muss. Ein Artikel von @privilegienschreck.bsky.social
ourbodies.at/wessen-koerp...
Wessen Körper, wessen Wissen? • OUR BODIES
Die schlechte Versorgung von Menschen mit ME/CFS zeigt, wie stark Medizin von ungleicher Machtverteilung geprägt ist. Macht neu verteilen heißt: Betroffene aktiv mitgestalten lassen. Von Mirja Lisa Ni...
ourbodies.at
February 8, 2026 at 8:55 AM
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In der "Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" müssen Erkrankte in JEDE Phase der Forschung einbezogen werden – von der Entscheidung, wer Gelder erhält, über die Planung und Durchführung von Studien bis zu deren Auswertung. Ohne diese Expertise wird die Dekade krachend scheitern!
February 8, 2026 at 9:42 AM
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Der Denkansatz, nur positive apparative Befunde könnten eine psychosomatische Erkrankung ausschliessen, führt dazu, dass jede Untersuchung riskant wird:

Weil sie nicht nur die Chance auf eine korrekte Diagnose und Therapieansätze bietet, sondern auch das Risiko einer folgenreichen Fehldiagnose.
February 7, 2026 at 3:30 PM
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Derzeit kann mensch sehr gut ein Lehrstück in PLURV bei ME/CFS in den SozialenMedien beobachten:
1. Es wird eine wissenschaftlich falsche Meinungen zu MECFS gepostet von Eminenz xy
2. Diese Meinung wird von Spezialisten zu MECFS sachlich und korrekt durch Studien widerlegt.
1/n
February 7, 2026 at 11:41 AM
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Studien über "CFS" im Sinne einer unspezifischen "chronischen Erschöpfung" sind kontraproduktiv. Sie stiften begriffliche Verwirrung und werden nie etwas Reproduzierbares herausfinden, weil sich völlig unterschiedliche Krankheitsbilder und Pathomechanismen hinter diesem Etikett verbergen. /1
February 7, 2026 at 11:01 AM